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여성의 암 스크리닝 인식에 관한 소셜 미디어 기반 교육 : 무작위 통제 시험

2026년 4월 22일 업데이트: Emine Ergin

암 검진에 관한 여성의 지식, 태도 및 건강 문해력에 대한 소셜 미디어 기반 교육의 영향 : 무작위 통제 시험

이 무작위 통제 시험은 소셜 미디어 기반 교육 프로그램이 유방, 자궁 경부 및 대장 암 검진에 관한 여성의 지식, 태도 및 디지털 건강 문해력에 미치는 영향을 조사합니다. 개입은 사회 생태 학적 모델을 기반으로하며 인식 및 선별 참여를 향상시키는 것을 목표로합니다. 중재 그룹의 참가자는 소셜 미디어 플랫폼 (WhatsApp/Instagram)을 통해 8 주 동안 매일 교육 콘텐츠를받는 반면, 컨트롤 그룹은 Microsoft Teams 앱을 통해 두 개의 표준 온라인 교육 세션을받습니다. 이 연구에는 이전에 암 스크리닝에 참여하지 않은 Türkiye에서 30 ~ 70 세의 132 명의 여성이 포함됩니다. 주요 결과에는 암 지식, 태도 및 검증 된 척도로 측정 된 디지털 건강 문해력 수준의 변화가 포함됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 암 검진에 관한 여성의 지식, 태도 및 디지털 건강 문해력에 대한 소셜 미디어 기반 교육 개입의 영향을 평가하기 위해 고안된 무작위 통제 시험입니다. 이 시험에는 유방, 자궁 경부 또는 결장 직장암 검진을받지 않은 30 세에서 70 세 사이의 132 명의 여성이 포함됩니다. 참가자는 보건 기관을 통해 모집되고 중재 그룹과 통제 그룹의 두 가지 병렬 그룹으로 무작위 배정됩니다.

교육 개입은 개인, 대인 관계, 제도적, 공동체 및 정책 수준의 메시지를 포함하여 사회 생태 학적 모델 (SEM)에 따라 개발되었습니다. 중재 그룹은 폐쇄 된 WhatsApp 및 Instagram 그룹을 통해 8 주 동안 총 56 개의 인포 그래픽 및/또는 비디오를받습니다. 이 내용에는 암 역학, 위험 요인, 증상, 선별 방법, 건강한 생활 습관 행동 및 E-Nabız 및 MHRS와 같은 디지털 건강 도구에 대한 증거 기반 정보가 포함됩니다.

통제 그룹은 매일 약혼하지 않고 동일한 콘텐츠를 다루는 2 개의 온라인 세션 (1 주 간격)을 통해 전통적인 교육을받습니다. 결과는 검증 된 도구를 사용하여 측정하여 참가자의 암 선별에 대한 지식의 변화, 선별에 대한 태도 및 디지털 건강 문해력의 변화를 평가합니다. 데이터 수집은 중재 기간 전후에 진행됩니다. 이 연구는 이스탄불 메디폴 대학교 비 중재 임상 연구 윤리위원회 (승인 번호 : E-10840098-202.3.02-7880)의 승인을 받았습니다.

이 연구는 암 검진 행동을 향상시키고 여성의 건강 문해력을 향상시키는 디지털 플랫폼을 사용하는 공중 보건 전략에 기여할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Şerife Çınar, phd candidate midwife
  • 전화번호: +905432285491
  • 이메일: serifecnr@gmail.com

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Istanbul, 터키 (Türkiye), 34214
        • Medipol Mega University Hospital
        • 연락하다:
          • Şerife Çınar, phd candidate midwife
          • 전화번호: +905432285491
          • 이메일: serifecnr@gmail.com
        • 수석 연구원:
          • Şerife Çınar, phD candidate midwife

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 30 세에서 70 세 사이의 여성 참가자
  • Instagram 및/또는 WhatsApp을 적극적으로 사용하십시오
  • 글을 읽고 온라인 양식을 작성할 수 있습니다
  • 자발적으로 참여에 동의합니다

제외 기준 :

  • 모든 유형의 암 진단
  • 이전 암 선별 검사를 받았습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소셜 미디어 기반 교육 그룹
이 그룹의 참가자는 WhatsApp 또는 Instagram을 통해 8 주 동안 일일 인포 그래픽/비디오 기반 교육을받습니다. 이 내용은 암 스크리닝 인식 (유방, 자궁 경부, 결장 직장) 및 디지털 건강 문해력에 중점을 둡니다. 교육 내용은 사회 생태 학적 모델을 기반으로 개발되었습니다.
행동: 소셜 미디어 기반 교육
이 중재에는 WhatsApp 또는 Instagram을 통해 8 주 동안 56 개의 인포 그래픽/비디오 기반 교육 자료를 매일 배달하는 것이 포함됩니다. 이 내용은 유방, 자궁 경부 및 결장 직장암 검진, 건강한 생활 습관 행동 및 디지털 건강 문해력에 대한 인식에 중점을 둡니다. 자료는 사회 생태 학적 모델을 기반으로 개발됩니다.
다른 이름들:
  • Instagram & WhatsApp Infographic Education
활성 비교기: 표준 교육 그룹
이 그룹의 참가자는 1 주일 간격으로 Microsoft Teams/Zoom을 통해 PowerPoint 프레젠테이션을 사용하여 2 개의 표준 40 분 온라인 교육 세션을 받게됩니다. 콘텐츠에는 암 검진 및 디지털 건강 문해력 정보가 ​​포함됩니다.
행동: 표준 온라인 교육
참가자는 Microsoft Teams/Zoom을 통해 일주일 간격으로 40 분 동안 온라인 교육 세션 2 개를받습니다. 내용에는 암 선별 인식 (유방, 자궁 경부, 결장 직장), 예방 전략 및 E-Nabız 및 MHRS와 같은 디지털 건강 도구 사용이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 스크리닝 지식 점수의 변화
기간: 기준선 및 중재 후 4 주
검증 된 암 스크리닝 지식 설문지를 사용하여 측정했습니다. 총 점수는 유방, 자궁 경부 및 결장 직장암 선별 지침에 대한 지식 수준을 반영합니다.
기준선 및 중재 후 4 주
암 스크리닝에 대한 태도 변화
기간: 기준선 및 중재 후 4 주
암 선별 행동 및 참여에 대한 여성의 태도를 측정하는 리 커트 유형 척도를 사용하여 평가했습니다.
기준선 및 중재 후 4 주
디지털 건강 문해력 수준의 변화
기간: 기준선 및 중재 후 4 주
터키에 적합한 EHEALTH LUTECY SCALE을 사용하여 평가했습니다. 온라인 건강 정보를 검색, 이해 및 적용하는 능력을 평가합니다.
기준선 및 중재 후 4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Emine Ergin

협력자

Saglik Bilimleri Universitesi

수사관

  • 연구 의자: Şerife Çınar, phD candidate midwife, Health Science University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SBU-SC2025-RCT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구는 개인 건강 정보를 기반으로 한 민감한 데이터를 포함하며 박사 논문의 일부로 제한된 수의 참가자와 함께 수행됩니다. 따라서 다른 연구원과 직접 개별 참가자 데이터 (IPD)를 공유 할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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