무증상 대동맥판막협착증에서 심근세로변형의 예후영향: 메타분석
2017년 2월 6일 업데이트: Julien Magne, European Association of Cardiovascular Imaging
무증상 대동맥 협착증(AS) 환자에서 감소된 좌심실(LV) 박출률의 예후적 가치는 잘 알려져 있습니다.
결과적으로 좌심실 박출률이 50% 미만일 때 이러한 환자의 수술에 대한 클래스 I 적응증이 있습니다.
그러나 무증상 좌심실 기능 장애, 특히 세로 심근 기능 장애가 좌심실 박출이 여전히 보존되는 경우에도 결과의 강력한 조기 예측 인자가 될 수 있음을 시사하는 증거가 증가하고 있습니다.
좌심실 박출률 >50%인 무증상 AS 환자에서 경흉부 심초음파를 이용한 반점 추적 영상을 사용하여 평가할 때 감소된 좌심실 종단 변형은 조기 무증상 좌심실 기능 장애를 식별하는 정확한 마커가 될 수 있으므로 위험 계층화를 개선하기 위해 관리 및 수술시기.
몇몇 단일 중심 관찰 소규모 연구는 최근 AS 환자에서 좌심실 종단 변형의 역할을 강조하는 결과를 보고했습니다.
따라서 메타 분석이 가능하며 의미 있는 데이터를 제공할 수 있습니다.
조사관은 좌심실 전체 세로 변형이 AS 및 보존된 좌심실 박출률을 가진 무증상 환자의 결과를 결정하는 요인이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Limoges, 프랑스, 87000
- CHU Limoges
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
최소 중등도의 대동맥 협착증(평균 압력 구배 >25mmHg 또는 대동맥 판막 면적 <1.5cm²) 및 좌심실 박출률 >50%가 있는 무증상 환자.
설명
포함 기준:
- 다음 기준에 따라 언어 제한 없이 2005년에서 2015년 사이에 출판된 PubMed, Embase, Ovid 및 Google Scholar에서 선택된 연구: "대동맥 협착증" AND "세로 변형"
제외 기준:
- 스펙클 추적 분석이 아니라 VVI에서 파생된 전역 세로 변형을 보고하는 연구.
- 대동맥 판막 교체 적응증이 있는 환자 코호트 연구
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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보존 LV GLS
경흉부 심초음파 및 스펙클 추적 분석에서 파생된 LV 글로벌 세로 변형(GLS) 수준에 따라 환자를 비교합니다. 두 그룹이 결과와 관련하여 비교됩니다: 보존된 LV GLS 대 감소된 LV GLS. 감소된 LV GLS에 대한 정의 사용은 >-16%입니다. 풀링된 데이터에서 최적의 임계값도 계산 및 파생됩니다. |
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LV GLS 감소
감소된 LV GLS에 대한 정의 사용은 >-16%입니다.
풀링된 데이터에서 최적의 임계값도 계산 및 파생됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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사망 및 심혈관 관련 입원(대동맥 판막 교체 포함)의 복합 결과
기간: 최대 10년
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최대 10년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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사망 및 심혈관 관련 입원의 결합된 결과(대동맥 판막 교체 없이)
기간: 최대 10년
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최대 10년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Erwan Donal, MD, PhD, European Association of Cardiovascular Imaging
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 17일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
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