이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

보행 혈압 및 혈당에 대한 기립 및 광강도 활동의 영향

2015년 11월 27일 업데이트: Noe Crespo, Arizona State University
이 연구의 목적은 고혈압 및 당뇨병 전단계 성인의 지속적인 혈당 및 보행 혈압에 대한 간헐적 서기, 천천히 자전거 타기 및 천천히 걷기가 앉는 것과 비교하여 단기 효과를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 각각 무작위 순서로 4개의 실험 조건을 완료할 10명의 성인을 등록합니다. 4가지 실험 조건은 각각 다음과 같다: 1) 모의 사무실 환경에서 8시간 동안 연속적으로 앉아 있기, 2) 정해진 시간 간격을 기준으로 일어서는 휴식 앉아 있는 시간, 3) 천천히 걷는 휴식 휴식 앉아 있는 시간 4) 설정된 시간 간격에 따라 천천히 순환하여 에너지 소비를 증가시킵니다. 참가자는 1주일 간격으로 각 조건을 완료하고 각 개입 조건 동안 참가자에게 동일한 식사를 제공하여 식이 섭취를 표준화합니다. 연구 측정에는 다음이 포함됩니다: 인체 측정(신장 및 체중), 혈압, 공복 혈당, 24-지속적인 혈당 모니터링, 종일 보행 혈압 모니터링, 인지 테스트(인지 성능), 에너지 소비, 가속도계를 통한 신체 활동, 가속도계를 통한 수면 , 심박수.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고혈압 전 단계(수축기 혈압 120-139 mmHg 또는 확장기 혈압 80-89 mmHg)
  • 공복 혈당 장애(5.6-6.9mmil/L)
  • 성인을 위한 신체 활동 지침을 충족하지 않음(>=150분/주 중등도에서 격렬한 신체 활동)

제외 기준:

  • 흡연, 임신, 알려진 관상 동맥 심장 질환, 신체 활동 수행에 대한 정형외과적 제한, 고혈압 또는 고혈당을 조절하기 위한 약물 복용, 특별한 식이 요구 사항, 장시간 앉아 있는 것을 피하라는 의사의 조언.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 좌석
참가자는 시뮬레이션된 사무실 환경에서 8시간 동안 계속 앉아 있습니다.
참가자는 시뮬레이션된 사무실 환경에서 8시간 동안 계속 앉아 있습니다.
실험적: 느린 사이클링
참가자는 8시간 동안 시뮬레이션된 사무실 환경에서 매시간 정기적으로 자전거를 타게 됩니다.
참가자는 정해진 시간 간격으로 앉아 있는 동안 천천히 자전거를 타게 됩니다. 이 상태는 앉은 자세를 유지하면서 에너지 소비를 증가시킵니다.
실험적: 서 있는
참가자는 시뮬레이션된 사무실 환경에서 8시간 동안 매 시간 간격으로 자세를 변경합니다(앉은 자세에서 서 있는 자세로).
참가자는 정해진 시간 간격으로 앉은 자세에서 서 있는 자세로 전환합니다. 이 상태는 낮은 에너지 소비를 유지하면서 자세를 변경합니다(앉아서 일어서기).
실험적: 천천히 걷기
참가자는 시뮬레이션된 사무실 환경에서 8시간 동안 일정한 시간 간격으로 러닝머신 책상에 앉아 있는 것에서 천천히 걷는 것으로 전환합니다.
참가자는 지정된 시간 간격으로 앉아 있는 워크스테이션에서 걷는 워크스테이션으로 전환합니다. 이 상태는 에너지 소비를 증가시키고 자세를 변화시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자세 변화 및 에너지 소비 증가에 따른 혈압 변화의 증거
기간: 일일 개입
일일 개입
자세 변화 및 에너지 소비 증가에 따른 혈당 변화의 증거
기간: 일일 개입
일일 개입

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 27일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1306009298

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다