근육량과 근육이완시간의 관계
2016년 5월 2일 업데이트: Go Eun Bae
생체전기임피던스 분석으로 측정한 근육량과 근육이완의 관계
Rocuronium은 신경근 접합부에서 신경근 전달을 차단하여 영향을 받는 골격근의 마비를 유발합니다.
근육량과 신경근 접합부의 양 사이에 긍정적인 관계가 있다고 보고된 여러 연구가 있습니다.
본 연구의 목적은 근육량과 근육이완시간의 관계를 찾는 것이다.
연구 개요
상세 설명
Rocuronium은 신경근 접합부에서 신경근 전달을 차단하여 영향을 받는 골격근의 마비를 유발합니다.
근육량과 신경근 접합부의 양 사이에 긍정적인 관계가 있다고 보고된 여러 연구가 있습니다.
지금까지 로쿠로늄의 용량은 환자의 체중과 키를 기준으로 판단해 왔다.
그러나 키와 몸무게는 정확한 근육량을 나타내지 않습니다.
본 연구의 목적은 근육량과 근육이완시간의 관계를 찾는 것이다.
근육량의 측정은 생체 전기 임피던스 분석을 사용하여 얻을 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Seoul, 대한민국, 02841
- Korea University Anam Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 전신 마취를 받는 모든 환자.
- 남성; 체중 70-75kg , 신장 170-175cm
- 여성; 몸무게 53-58kg , 키 158-163cm
제외 기준:
- 간 및 신장 질환
- 모든 유형의 근육 장애.
- 신체의 금속 재료 또는 심박 조율기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인바디
참가자는 8시간 금식 후 생체 전기 임피던스 분석(인바디 720, 서울, 한국)을 통해 근육량을 측정했습니다.
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참가자는 8시간 금식 후 생체 전기 임피던스 분석(인바디 720, 서울, 한국)을 통해 근육량을 측정했습니다.
측정 후 환자는 마취를 유도합니다.
Rocuronium 용량은 남성의 경우 12mg, 여성의 경우 9mg입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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초극자극 결과(T0)에 대한 첫 번째 자극 결과(T1)의 비율
기간: 두 시간
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T1과 T0은 일반적으로 사용되는 신경근 모니터링 장치인 4개의 열에 의해 얻어진다.
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두 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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첫 번째 자극 결과의 완전 억제 시간(T1).
기간: 십분
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T1은 일반적으로 사용되는 신경근 모니터링 장치인 4개의 열에 의해 얻어진다.
|
십분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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첫 번째 자극(T1)의 반응이 재발할 때까지의 시간.
기간: 두 시간
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T1은 일반적으로 사용되는 신경근 모니터링 장치인 4개의 열에 의해 얻어진다.
|
두 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Seung Zhoo Yoon, MD, PhD, Korea University Anam Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 25일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Inbody
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
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인바디에 대한 임상 시험
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