Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem muskelmasse og muskelafspændingstid

2. maj 2016 opdateret af: Go Eun Bae

Forholdet mellem muskelmasse målt ved bioelektrisk impedansanalyse og muskelafslapning

Rocuronium blokerer neuromuskulær transmission ved det neuromuskulære kryds, hvilket forårsager lammelse af de berørte skeletmuskler. Der har været flere undersøgelser, der har rapporteret positivt forhold mellem muskelmasse og mængden af ​​neuromuskulær forbindelse. Formålet med denne undersøgelse er at finde sammenhængen mellem muskelmasse og muskelafspændingstid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rocuronium blokerer neuromuskulær transmission ved det neuromuskulære kryds, hvilket forårsager lammelse af de berørte skeletmuskler. Der har været flere undersøgelser, der har rapporteret positivt forhold mellem muskelmasse og mængden af ​​neuromuskulær forbindelse. Indtil nu er dosis af rocuronium blevet bedømt efter patientens vægt og højde. Højde og vægt repræsenterer dog ikke nøjagtig muskelmasse. Formålet med denne undersøgelse er at finde sammenhængen mellem muskelmasse og muskelafspændingstid. Måling af muskelmasse vil blive opnået ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der gennemgår generel anæstesi.
  • Han; vægt 70-75 kg, højde 170-175 cm
  • Kvinde; vægt 53-58 kg, højde 158-163 cm

Ekskluderingskriterier:

  • Lever- og nyresygdom
  • Enhver form for muskelsygdom.
  • Metalmaterialer eller pacemaker i kroppen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Inbody
Deltager måler muskelmasse ved bioelektrisk impedansanalyse (Inbody 720, Seoul, Korea) efter faste i otte timer.
Enhed: Inbody
Deltager måler muskelmasse ved bioelektrisk impedansanalyse (Inbody 720, Seoul, Korea) efter faste i otte timer. Efter måling induceres patienten anæstesi. Rocuronium dosis er 12 mg for mænd og 9 mg for kvinder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forholdet mellem resultatet af første stimulus (T1) og resultatet af supramaksimal stimulering (T0)
Tidsramme: to timer
T1 og T0 opnås ved et tog på fire, som er almindeligt anvendt neuromuskulær overvågningsanordning.
to timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fuldstændig undertrykkelsestid for resultatet af første stimulus (T1).
Tidsramme: ti minutter
T1 opnås med et tog på fire, som er almindeligt anvendt neuromuskulær overvågningsanordning.
ti minutter

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid indtil gentagelse af respons af første stimulus (T1).
Tidsramme: to timer
T1 opnås med et tog på fire, som er almindeligt anvendt neuromuskulær overvågningsanordning.
to timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Go Eun Bae

Efterforskere

  • Studieleder: Seung Zhoo Yoon, MD, PhD, Korea University Anam Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2015

Først opslået (Skøn)

1. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Inbody

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med Inbody

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner