筋肉量と筋弛緩時間の関係
2016年5月2日 更新者：Go Eun Bae
生体電気インピーダンス解析で測定される筋肉量と筋弛緩の関係
ロクロニウムは神経筋接合部で神経筋伝達を遮断し、影響を受けた骨格筋の麻痺を引き起こします。
筋肉量と神経筋接合部の量との間に正の関係があることがいくつかの研究で報告されています。
この研究の目的は、筋肉量と筋弛緩時間の関係を見つけることです。
調査の概要
詳細な説明
ロクロニウムは神経筋接合部で神経筋伝達を遮断し、影響を受けた骨格筋の麻痺を引き起こします。
筋肉量と神経筋接合部の量との間に正の関係があることがいくつかの研究で報告されています。
これまで、ロクロニウムの投与量は患者の体重と身長によって判断されてきた。
ただし、身長と体重は正確な筋肉量を表すものではありません。
この研究の目的は、筋肉量と筋弛緩時間の関係を見つけることです。
筋肉量の測定は、生体電気インピーダンス分析を使用して取得されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国、02841
- Korea University Anam Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 全身麻酔を受けるすべての患者。
- 男;体重70-75kg、身長170-175cm
- 女性;体重53-58kg、身長158-163cm
除外基準:
- 肝臓と腎臓の病気
- あらゆる種類の筋肉障害。
- 体内の金属材料またはペースメーカー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：インボディ
参加者は、8時間絶食した後、生体電気インピーダンス分析（Inbody 720、ソウル、韓国）によって筋肉量を測定します。
|
参加者は、8時間絶食した後、生体電気インピーダンス分析（Inbody 720、ソウル、韓国）によって筋肉量を測定します。
測定後、患者には導入麻酔がかけられます。
ロクロニウムの用量は男性で12mg、女性で9mgです。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最初の刺激の結果 (T1) と最大上刺激の結果 (T0) の比
時間枠：2時間
|
T1 と T0 は、一般的に使用される神経筋モニタリング デバイスの 4 つの列によって取得されます。
|
2時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最初の刺激の結果が完全に抑制される時間(T1)。
時間枠：10分
|
T1 は、一般的に使用される神経筋モニタリング デバイスを 4 つ並べて取得されます。
|
10分
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最初の刺激に対する反応が再発するまでの時間(T1)。
時間枠：2時間
|
T1 は、一般的に使用される神経筋モニタリング デバイスを 4 つ並べて取得されます。
|
2時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Seung Zhoo Yoon, MD, PhD、Korea University Anam Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年12月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年11月25日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月2日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Inbody
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
インボディの臨床試験
-
Cline Research CenterAbbott Diabetes Care完了