이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수면 부족이 마취 레지던트의 비기술적 능력에 미치는 영향

2016년 5월 10일 업데이트: Arthur Neuschwander, University of Paris 5 - Rene Descartes

수면 부족이 마취과 레지던트의 비기술적 능력에 미치는 영향: 시뮬레이션 기반 무작위 연구.

수면 부족은 마취 레지던트에게 흔합니다. 기술 능력에 미치는 영향은 논란의 여지가 있는 결과로 보고되었습니다. 비기술적 기술(팀 작업, 상황 인식, 의사 결정 및 작업 관리)은 안전하고 효율적인 작업 수행에 기여합니다. 그들은 특히 위기 관리 중에 마취 실습에서 중요한 역할을 합니다. 연구자들은 수면 부족이 마취 레지던트의 비기술적 기술 동원 감소와 관련이 있다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

시나리오는 석시닐콜린 주사에 이차적인 아나필락시스 쇼크에 의해 복잡해진 급성 복막염의 경우 응급 전신 마취를 위한 신속한 연속 유도로 구성되었습니다. 모든 시나리오는 시나리오 촉진자인 마취과 간호사의 도움으로 수행되었습니다. 두 번째로, 환자 안정화(최소 2분 동안 맥박 산소 측정법(SpO2) > 95%, 평균 동맥압(PAM) > 65mmHg 및 심박수(HR) < 100bpm에 의한 산소 포화도로 정의됨) 후 참여자가 결정한 에피네프린 100 µg 주입 예상, 외과의가 수술실에 들어가 환자 목적지(수술 계속 또는 중환자실 입원)에 대한 딜레마 발생

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 파리 대학병원 마취과 레지던트

제외 기준:

  • 만성 수면 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수면 박탈
참가자들은 야간 회의 후 시뮬레이션 세션을 거칩니다.
간섭 없음: 쉬었다
참가자는 집에서 밤에 정상적으로 수면을 취한 후 시뮬레이션 세션을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취 전문의 비기술(ANTS) 척도
기간: 시술 중 0일
시나리오 동안 2명의 맹검 평가자가 평가한 점수
시술 중 0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술 능력
기간: 시술 중 0일
시나리오 동안 2명의 맹검 평가자가 평가한 항목 목록 확인
시술 중 0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 1일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수면 부족에 대한 임상 시험

3
구독하다