Impacto de la privación del sueño en las habilidades no técnicas de los residentes de anestesiología
10 de mayo de 2016 actualizado por: Arthur Neuschwander, University of Paris 5 - Rene Descartes
Impacto de la privación del sueño en las habilidades no técnicas de los residentes de anestesiología: un estudio aleatorio basado en simulación.
La privación del sueño es común en los residentes de anestesiología.
Sus efectos sobre las habilidades técnicas han sido reportados con resultados controvertidos.
Las habilidades no técnicas (trabajo en equipo, conocimiento de la situación, toma de decisiones y gestión de tareas) contribuyen al desempeño seguro y eficiente de las tareas.
Tienen un papel crucial en la práctica anestésica, especialmente durante el manejo de crisis.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que la privación del sueño se asoció con una movilización reducida de habilidades no técnicas en los residentes de anestesiología.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El escenario consistió en una inducción de secuencia rápida para anestesia general de urgencia en caso de peritonitis aguda complicada con shock anafiláctico secundario a la inyección de succinilcolina.
Todos los escenarios fueron realizados con la asistencia de una enfermera anestesista, facilitadora del escenario.
En un segundo tiempo, tras la estabilización del paciente (definida como saturación de oxígeno por pulsioximetría (SpO2) > 95%, presión arterial media (PAM) > 65 mmHg y frecuencia cardiaca (FC) < 100 lpm durante al menos 2 minutos) consecutiva a una Inyección esperada de 100 µg de epinefrina decidida por el participante, un cirujano ingresó al quirófano para crear un dilema sobre el destino del paciente (continuar cirugía o ingreso a unidad de cuidados intensivos)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residentes de anestesiología de los hospitales universitarios de París
Criterio de exclusión:
- Trastorno crónico del sueño
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Con falta de sueño
Los participantes se someten a una sesión de simulación después de una noche de guardia
|
|
|
Sin intervención: Descansado
Los participantes se someten a una sesión de simulación después de una noche de sueño normal en casa.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala de habilidades no técnicas del anestesista (ANTS)
Periodo de tiempo: día 0 durante el procedimiento
|
puntuación evaluada por 2 evaluadores ciegos durante el escenario
|
día 0 durante el procedimiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Habilidades técnicas
Periodo de tiempo: día 0 durante el procedimiento
|
Verifique la lista de elementos, evaluada por 2 evaluadores ciegos durante el escenario
|
día 0 durante el procedimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de diciembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UParis5
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Indeciso
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