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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04009902
자궁내막증 환자의 우울 및 수면장애 평가
2020년 5월 21일 업데이트: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
자궁내막증 환자의 수술 전 및 수술 후 우울증 및 수면장애 평가
본 연구의 목적은 자궁내막증 수술을 받은 환자의 수술 전후 우울증과 수면장애를 비교하는 것이다.
여기에서 주요 목표는 자궁내막증의 증상이 환자의 심리 상태와 수면 패턴에 어떤 영향을 미치고 이러한 영향을 어떻게 교정할 수 있는지에 대한 데이터를 제공하는 것입니다.
이를 통해 초기에 자궁내막증으로 인한 환자의 심리적 지원이 필요한지 판단하고 계획된 치료를 시행하는 것을 목적으로 한다.
2차 목표로는 수면 및 심리적 상태 개선을 통해 환자의 추적관찰을 유지하고, 치료 순응도와 삶의 질을 향상시킬 계획이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Pınar Kadiroğulları
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 그룹에는 수술 적응증이 있고 우울증 및 수면 장애 검사에 동의한 환자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 18~49세로 알려진 정신질환이 없고
- 수술 적응증이 있는 자궁내막증 환자
제외 기준:
- 수술의 적응증 없이 진료만 받는 환자,
- 알려진 정신 질환이 있는 사람,
- 다른 이유로 수면장애가 있는 환자,
- 49세 이상 환자, 18세 미만 환자,
- 악성종양 환자,
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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벡 우울증 척도
기간: 일주
|
자궁내막증 환자의 수술후 우울증이 평가될 것이다. 0-3 사이의 점수를 매긴 21개의 질문으로 구성됩니다. 높은 점수는 높은 우울증을 나타냅니다. (0-63포인트) |
일주
|
|
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 일주
|
자궁내막증 환자의 수술 후 수면 장애를 평가합니다. 0-3 사이의 점수를 매긴 9개의 질문으로 구성됩니다. 높은 점수는 나쁜 수면의 질을 보여줍니다. (0~27포인트) |
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 3일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 3일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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