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퀘벡 산모의 백신 접종을 촉진하는 개입 평가 (PROMOVAQ)

2021년 4월 26일 업데이트: Arnaud Gagneur, Université de Sherbrooke

동기 부여 인터뷰 기법을 기반으로 퀘벡 산모의 예방 접종을 촉진하는 새로운 교육 전략 평가: PROMOVAQ 연구

예방 접종은 많은 예방 가능한 질병으로 인한 사망률과 이환율을 크게 줄였습니다. 그러나 이러한 질병의 재발과 이와 관련된 휴먼 드라마를 피하기 위해 인구에서 높은 백신 접종률이 유지되어야 합니다. 그러나 퀘벡에서는 특히 백신의 안전성과 효과에 대해 모호한 부모 비율로 인해 어린 아이들의 백신 접종률(VC)이 차선책으로 남아 있습니다. 이러한 맥락에서 주정부 예방접종 위원회는 2010년에 퀘벡의 예방접종 촉진 계획을 개발했습니다.

따라서 우리 연구팀은 동기 부여 인터뷰 기술을 기반으로 산부인과 내 교육적 개입을 통한 예방 접종 홍보 개념인 동부 타운십 전체에서 테스트하고 검증했습니다. 이 개입은 개입을 받은 부모의 예방접종 의향(+15%)을 크게 증가시켰을 뿐만 아니라 자녀의 예방접종 범위(7개월에 ​​+7.5%)를 증가시켰습니다. 이것이 PROMOVAQ 연구(Quebec의 예방접종 홍보)의 목적입니다. 이 연구 프로젝트는 산부인과 병동 내에서 동기 부여 인터뷰 기술을 기반으로 한 교육 전략이 유아의 VC에 미치는 영향을 평가했습니다. 이 전략은 2,500개 이상의 가족을 포함하는 지방 연구(몬트리올, 퀘벡, 셔브룩)를 통해 테스트되었습니다.

학기말에 이 연구 프로그램은 퀘벡의 아이들이 건강하고 잘 자랄 수 있도록 예방 접종 인식을 위한 최적의 전략을 퀘벡 보건부에 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2719

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1C5
        • CHU Sainte-Justine
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3H 1P3
        • McGill University Health Centre (Hôpital de Montréal pour enfants)
      • Québec, Quebec, 캐나다, G1V 4G2
        • CHU de Québec - CHUL
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 각 산부인과 병원에서 태어난 모든 영아의 부모
  • Sherbrooke에서는 Eastern Townships 지역에 거주하는 부모로 제한됨
  • 퀘벡에서는 포함이 수도권에 거주하는 부모로 제한됩니다.

제외 기준:

  • 미성년자 부모
  • 영어나 프랑스어를 구사하지 못하는 부모
  • 급성 치료가 필요한 아동 또는 어머니의 모든 건강 상태. 즉, 아이가 신생아과에 입원해야 하거나, 어머니가 면담에 부적합한 상태인 경우입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 예방 접종에 대한 동기 부여 인터뷰
산부인과 병동에서 백신 접종 촉진을 위한 약 15분간의 동기 부여 면담에 기초한 교육 전략.
간섭 없음: 유아용 백신 브로셔
통제 그룹의 부모는 유아용 백신에 대한 브로셔만 받았습니다. 이 소책자는 우리 연구에 참여하든 참여하지 않든 CHUS를 출산하는 모든 아버지와 어머니에게 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생후 7개월 아이의 예방접종 상태
기간: 10개월
데이터는 지역 예방 접종 등록소의 모든 어린이에 대해 생후 10개월에 수집되었거나 부모가 전화로 자가 보고했습니다. 그러면 예방 접종 범위는 생후 7개월에 권장되는 모든 아동기 예방 접종을 받은 유아의 수를 총 아동 수로 정의합니다.
10개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생후 3개월, 5개월 아이의 예방접종 현황
기간: 10개월
데이터는 지역 예방 접종 등록소의 모든 어린이에 대해 생후 10개월에 수집되었거나 부모가 전화로 자가 보고했습니다. 그러면 조기 예방 접종 범위는 생후 3개월 및 5개월에 권장되는 모든 소아기 백신을 접종한 유아의 수를 총 어린이 수로 정의합니다.
10개월
13, 19, 24개월 아동의 예방접종 현황
기간: 24개월
데이터는 지역 예방 접종 등록소에서 모든 어린이에 대해 생후 24개월에 수집되거나 부모가 전화로 직접 보고합니다. 장기 접종 범위는 생후 13, 19, 24개월에 권장되는 모든 소아기 백신을 접종한 유아의 수를 총 어린이 수로 정의합니다.
24개월
Health Belief Model에 기초한 설문지에 의해 평가된 예방접종 의향의 부모
기간: 시술 직전 20분 이내, 시술 직후 20분 이내
시술 직전 20분 이내, 시술 직후 20분 이내
백신 주저를 측정하기 위한 Opel의 도구를 기반으로 한 설문지에 의한 백신 접종에 대한 주저의 부모
기간: 시술 직전 20분 이내, 시술 직후 20분 이내
시술 직전 20분 이내, 시술 직후 20분 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13-074 (French Ministry of Health, PHRC 2013)
  • 27505 (기타 보조금/기금 번호: Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS))

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

동기 부여 인터뷰에 대한 임상 시험

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