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치매 노인 환자를 위한 가정 기반 훈련 프로그램

2023년 8월 28일 업데이트: Yea-Ing Lotus Shyu, Chang Gung Memorial Hospital

치매노인을 위한 지역사회 기반 장기요양모델의 확립과 실효성

치매의 질병 경과 및 증상은 일반적으로 매우 길며 행동, 심리적, 신체적 변화가 특징입니다. 가족 간병인의 스트레스도 질병 궤적 중에 변합니다. 본 연구의 목적은 대만의 치매 노인을 위한 가정 기반 간병인 훈련 프로그램 모델과 일상적 돌봄 모델이라는 두 가지 돌봄 모델의 비용과 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

치매의 질병 경과 및 증상은 일반적으로 매우 길며 행동, 심리적, 신체적 변화가 특징입니다. 가족 간병인의 스트레스도 질병 궤적 중에 변합니다. 따라서 치매 노인과 그 가족 간병인의 요구는 치매 단계에 따라 다르며, 그들이 요구하는 서비스는 다차원적입니다. 연구진의 지난 2년간의 연구에 따르면 행동 문제 관리와 서비스 활용은 가장 어렵고 준비가 가장 덜 된 돌봄 활동으로 나타났으며, 이 두 가지 돌봄 활동에 대한 가족 돌봄 제공자의 지원 요구는 치매 단계에 따라 달랐다. 목적 본 연구의 목적은 대만의 재택 간병인 훈련 프로그램 모델과 치매 노인을 위한 일상적 돌봄 모델이라는 두 가지 돌봄 모델의 비용과 효과를 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

129

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:(환자)

  • 정신과 의사나 신경과 전문의로부터 치매 진단을 받은 경우
  • 65세 이상
  • 대만 북부 지역사회에 거주
  • 가정 환경에서 생활
  • 중국어 버전 Cohen-Mansfield Agitation Inventory(CMAI)에서 50점 이상을 기록했습니다.

제외 기준:(환자)

  • 심각한 질병으로 진단되었습니다.

포함 기준:(간병인)

  • 일차적인 부양 책임이 있으며 20세 이상이어야 합니다.

제외 기준:(간병인)

  • 심각한 질병으로 진단되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
간병인은 단순히 연락을 유지하기 위해 치매 치료에 대한 일반적인 정보와 후속 전화 통화를 받았지만 행동 문제 관리 계획 및 전략 개발을 위한 교육은 전혀 받지 못했습니다.
실험적: 개입 그룹
간병인은 지역사회 서비스 추천 및 전화 상담을 통해 행동 문제 관리를 위한 해결책을 받았고, 월별 전화 후속 조치에서 추가 보증 및 상담이 제공되었으며 행동 관리의 진행 상황이 평가되었습니다.
다른: 가정 기반 간병인 교육 프로그램
가정 기반 간병인 교육 프로그램은 매주 2회 세션으로 구성되었으며, 각 세션은 2~3시간 동안 지속되었습니다. 교육 세션 후에는 월별 전화 후속 조치를 통해 추가 보증과 상담이 제공되었으며 행동 관리의 진행 상황이 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인의 자기효능감
기간: 18개월
치매환자의 초조함을 관리하기 위한 보호자의 자기효능감을 측정하기 위해 초조관리 자기효능감 척도(Agitation Management Self-efficacy Scale)를 사용하였다. 간병인은 식별된 각 행동 문제에 대한 문제 처리에 대해 얼마나 자신감이 있는지, 그리고 발생하지 않은 행동에 대한 문제를 관리할 수 있다고 믿는지 질문을 받았습니다. 점수 범위는 42~210점이며, 점수가 높을수록 간병인의 자기효능감이 높다는 것을 의미합니다. 이 연구에서 Cronbach의 알파 범위는 다양한 시점에서 0.98~0.99였습니다.
18개월
간병인의 준비
기간: 18개월
준비는 간병인 준비 척도 10개 항목으로 측정되었으며, 간병인에게 간병의 7가지 영역에 대해 얼마나 잘 준비되어 있는지 평가하도록 요청했습니다. 마지막 질문은 간병인이 간병 대상자를 돌보기 위해 얼마나 잘 준비되어 있다고 생각하는지에 대한 전반적인 평가를 묻습니다. 항목은 1(준비되지 않음)부터 5(잘 준비됨)까지 5점 Likert 척도로 점수가 매겨집니다. 점수 범위는 10~50점이며, 점수가 높을수록 간병 업무에 대한 준비가 더 높은 것을 의미합니다. 원래 대비 척도의 타당성과 신뢰성이 지원되었습니다.24 대비 척도 대만 버전의 내용 타당성 지수는 1.0이었고 대만 간병인 중 이 척도에 대한 Cronbach 알파는 0.87이었습니다. 본 연구에서 Cronbach's 알파는 0.92였습니다.
18개월
간병인의 역량
기간: 18개월
치매 환자의 행동 문제를 관리하기 위한 간병인의 지식과 기술을 평가하기 위해 17개 항목 역량 척도가 사용되었습니다. 점수 범위는 17~85점이며, 점수가 높을수록 더 나은 역량을 나타냅니다. 이 연구에서 Cronbach의 알파 범위는 다양한 시점에서 0.90~0.93이었습니다.
18개월
치매 환자의 행동 문제
기간: 18개월
치매 환자의 신체적 공격적 행동은 커뮤니티 형식인 중국어 버전 CMAI의 PAB 하위 척도로 측정되었으며, 이는 대만 표본에 대해 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 나타났습니다. 각 항목(행동 문제)은 1(전혀 발생하지 않음)부터 7(시간당 여러 번)까지의 빈도에 따라 점수가 매겨집니다. PAB 하위 척도 점수 범위는 7~49점이며, 점수가 높을수록 신체적으로 공격적인 행동이 더 많다는 것을 의미합니다. 이 연구에서 PAB 하위척도의 Cronbach's alpha는 0.55였습니다.
18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인의 삶의 질
기간: 18개월
Medical Outcomes SF-36의 대만 버전은 가족 간병인의 HRQoL을 측정하는 데 사용되었습니다. SF-36에는 8가지 일반적인 건강 개념이 포함되어 있습니다: 신체 기능(PF), 신체 건강 문제로 인한 역할 장애(RP); 신체 통증(BP); 활력(에너지/피로)(VT); 일반적인 건강 인식(GH); 정서적 문제로 인한 역할 장애(RE); 사회적 기능(SF); 및 일반적인 정신 건강(MH). 대만 특유의 SF-36 알고리즘은 규범 기반(평균 = 50, SD = 10) 채점 방법을 사용하여 MCS(정신 구성 요소 요약) 및 PCS(물리적 구성 요소 요약) 점수를 계산하는 데 사용되었습니다. 각 척도의 점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 더 나은 건강 결과를 나타냅니다. 본 연구에서 8개 척도에 대한 Cronbach의 알파 범위는 0.81에서 0.99까지였습니다.
18개월
간병인의 우울 증상
기간: 18개월
치매 환자의 행동 문제를 관리하기 위한 간병인의 지식과 기술을 평가하기 위해 17개 항목 역량 척도가 사용되었습니다. 점수 범위는 17~85점이며, 점수가 높을수록 더 나은 역량을 나타냅니다. 이 연구에서 Cronbach의 알파 범위는 다양한 시점에서 0.90~0.93이었습니다.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chang Gung Memorial Hospital

협력자

National Science Council, Taiwan

수사관

  • 수석 연구원: Yea-Ing L Shyu, PhD, Chang Gung University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NSC 97-2420-H-182-002-MY3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

백치에 대한 임상 시험

가정 기반 간병인 교육 프로그램에 대한 임상 시험

  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    완전한
    HOBSCOTCH 2단계
    간질
    미국
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    완전한
    HOBSCOTCH 3단계
    간질
    미국

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