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생년월일 이후의 임신에 대한 보수적 모니터링의 출생률.

2016년 2월 8일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

생년월일을 넘은 임산부. 일상적인 모니터링에 오는 동안 따라갈 것입니다. 자궁경부 길이의 생리적 매개변수는 분만일을 결정하기 위한 차등 예측 변수로 측정됩니다. 자궁경부 길이는 예정일이 지난 일상적인 후속 조치를 위해 오는 여성에 대한 일상적인 부인과 검사의 일부로 측정됩니다.

추가 의료 데이터는 환자 의료 기록에서 수집됩니다. 인구통계학적 데이터, 여성이 분만까지 받게 될 모든 일상적인 산전 의료 서비스. 배달 결과.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

연구의 임상 부분: 임신 모니터링의 첫 번째 방문은 만 40주에 수행됩니다. 첫 번째 방문을 통해 재태 연령을 확인하고 완전한 의료 기억 상실증을 받고 신체 검사와 질 및 NST 및 BPP를 수행합니다. 또한 임상적 체중을 평가하고 필요시 체중 초음파 검사를 시행합니다. 태아 움직임 모니터링 . 여성들은 3일마다 정기 검진을 위해 다시 오라는 명령을 받았습니다. - 만 41주부터 여성은 2일마다 와야 하고 42주에는 유도분만을 의뢰해야 합니다. 실제로 여성들은 41주 + 3~4일에 유도를 제안했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

보수적 모니터링 및 산전 추적에서 생년월일을 초과한 임산부.

설명

포함 기준:

  1. 18-50세.
  2. 개별 태아
  3. 임신 초기 초음파 검사 또는 마지막 월경에 근거한 재태 연령의 데이트
  4. 임신 39주 0일 ~ 41주 6일 .
  5. 임산부는 참여 동의서에 서명하는 동안 통증이 없습니다(VAS <3).
  6. 정상적인 태아 모니터링 측정 및 소나
  7. 임산부는 분만 중입니다.
  8. 참여 동의

제외 기준:

  1. 다중경과 임신
  2. 임신 초기 초음파 검사 또는 마지막 월경을 기준으로 임신 주수를 정확하게 날짜 지정하지 않음
  3. 비정상적인 태아 모니터링 및/또는 소나에 대한 표시기
  4. 활동적인 노동
  5. 통증( VAS > = 3 )
  6. 임산부는 이전에 동의한 경우 참여 또는 출산에 동의하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임산부의 자궁경부 길이.

보수적 모니터링 및 산전 추적에서 생년월일을 초과한 임산부. 일상적인 모니터링에 오는 동안 따라갈 것입니다.

자궁경부 길이의 생리적 매개변수는 분만일을 결정하기 위한 차등 예측 변수로 측정됩니다.

생년월일을 넘은 임산부. 일상적인 모니터링에 오는 동안 따라갈 것입니다. 자궁경부 길이의 생리적 매개변수는 분만일을 결정하기 위한 차등 예측 변수로 측정됩니다. 자궁경부 길이는 예정일이 지난 일상적인 후속 조치를 위해 오는 여성에 대한 일상적인 부인과 검사의 일부로 측정됩니다.

추가 의료 데이터는 환자 의료 기록에서 수집됩니다. 인구통계학적 데이터, 여성이 분만까지 받게 될 모든 일상적인 산전 의료 서비스. 배달이 온다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경부 길이 측정과 출산 사이의 시간 간격
기간: 이주.
현지 프로토콜에 따르면 사후 감시는 임신 40+0주부터 명시되어 있습니다. 각 임산부는 trans-vaginal sonar를 사용하여 자궁경부 길이(mm)의 초음파 측정을 통해 질 검사를 받습니다.
이주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
48시간 이내 배송
기간: 48 시간
48 시간
7일 이내 배송
기간: 7 일
7 일
게시일까지 노동유도 듀오의 필요성
기간: 이주
예 혹은 아니오. 어떤 종류의 유도가 수행되었는지 문서화합니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0602-15

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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