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Tasa de natalidad en el seguimiento conservador del embarazo más allá de la fecha de nacimiento.

8 de febrero de 2016 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Mujeres embarazadas más allá de la fecha de nacimiento. será seguido mientras llega al monitoreo de rutina. el parámetro fisiológico de longitud cervical se medirá como predictor diferencial para determinar su fecha de vencimiento. la longitud del cuello uterino se medirá como parte del examen ginecológico de rutina para las mujeres que vienen para un seguimiento de rutina vencido.

se recopilarán datos médicos adicionales de la historia clínica de la paciente; datos demográficos y toda la atención médica prenatal de rutina que recibirá la mujer hasta el momento del parto; y resultados de la entrega.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La parte clínica del estudio: la primera visita de seguimiento del embarazo se realiza a las 40 semanas completas. Primera visita para asegurarse de la edad gestacional para recibir anamnesis médica completa, realizar examen físico y vaginal y NST y BPP. Así mismo, evaluar el peso clínico y cuando surja la necesidad evaluación de ecografía de peso. seguimiento de los movimientos fetales. Se ordena a las mujeres que regresen para controles de rutina cada 3 días. a partir de las - 41 semanas completas la mujer debe venir cada dos días ya las 42 semanas debe ser referida para inducción. En la práctica, las mujeres ofrecieron inducción a las 41 semanas + 3 o 4 días.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Embarazadas más allá de la fecha de nacimiento en seguimiento conservador y seguimiento prenatal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 18-50 .
  2. feto individual
  3. La datación de la edad gestacional basada en la ecografía del primer trimestre o por la última menstruación.
  4. Edad gestacional entre 39 semanas y 0 días a 41 semanas y 6 días.
  5. La mujer embarazada no tiene dolor (EVA <3) mientras firma el consentimiento para participar.
  6. Medidas normales de monitorización fetal y Sonar
  7. La futura madre está en trabajo de parto activo
  8. Consentimiento para participar

Criterio de exclusión:

  1. Embarazo de varios pases
  2. Sin una fecha precisa de la edad gestacional basada en la ecografía del primer trimestre o por la última menstruación
  3. Indicadores de monitorización fetal anormal y/o Sonar
  4. trabajo de parto activo
  5. dolor ( EVA > = 3 )
  6. La futura madre no acepta participar o dar a luz si el consentimiento se dio antes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Longitud cervical en mujeres embarazadas.

Embarazadas más allá de la fecha de nacimiento en seguimiento conservador y seguimiento prenatal. será seguido mientras llega al monitoreo de rutina.

el parámetro fisiológico de longitud cervical se medirá como predictor diferencial para determinar su fecha de vencimiento.

Mujeres embarazadas más allá de la fecha de nacimiento. será seguido mientras llega al monitoreo de rutina. el parámetro fisiológico de longitud cervical se medirá como predictor diferencial para determinar su fecha de vencimiento. la longitud del cuello uterino se medirá como parte del examen ginecológico de rutina para las mujeres que vienen para un seguimiento de rutina vencido.

se recopilarán datos médicos adicionales de la historia clínica de la paciente; datos demográficos y toda la atención médica prenatal de rutina que recibirá la mujer hasta el momento del parto; y sale la entrega.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intervalo de tiempo entre la medición de la longitud cervical y el parto
Periodo de tiempo: 2 semanas.
De acuerdo con nuestro protocolo local, la vigilancia posterior a la fecha se establece a partir de las 40+0 semanas de gestación. Cada embarazada se somete a un examen vaginal mediante la medición ecográfica de la longitud del cuello uterino (en mm) utilizando un sonar transvaginal.
2 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrega en 48 horas
Periodo de tiempo: 48 horas
48 horas
Entrega en 7 días
Periodo de tiempo: 7 días
7 días
Necesidad de dúo de inducción del parto para publicar fecha
Periodo de tiempo: 2 semanas
sí o no. documentar qué tipo de inducción se realizó.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0602-15

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Longitud cervical en mujeres embarazadas.

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