- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02680093
Tasa de natalidad en el seguimiento conservador del embarazo más allá de la fecha de nacimiento.
Mujeres embarazadas más allá de la fecha de nacimiento. será seguido mientras llega al monitoreo de rutina. el parámetro fisiológico de longitud cervical se medirá como predictor diferencial para determinar su fecha de vencimiento. la longitud del cuello uterino se medirá como parte del examen ginecológico de rutina para las mujeres que vienen para un seguimiento de rutina vencido.
se recopilarán datos médicos adicionales de la historia clínica de la paciente; datos demográficos y toda la atención médica prenatal de rutina que recibirá la mujer hasta el momento del parto; y resultados de la entrega.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-50 .
- feto individual
- La datación de la edad gestacional basada en la ecografía del primer trimestre o por la última menstruación.
- Edad gestacional entre 39 semanas y 0 días a 41 semanas y 6 días.
- La mujer embarazada no tiene dolor (EVA <3) mientras firma el consentimiento para participar.
- Medidas normales de monitorización fetal y Sonar
- La futura madre está en trabajo de parto activo
- Consentimiento para participar
Criterio de exclusión:
- Embarazo de varios pases
- Sin una fecha precisa de la edad gestacional basada en la ecografía del primer trimestre o por la última menstruación
- Indicadores de monitorización fetal anormal y/o Sonar
- trabajo de parto activo
- dolor ( EVA > = 3 )
- La futura madre no acepta participar o dar a luz si el consentimiento se dio antes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Longitud cervical en mujeres embarazadas.
Embarazadas más allá de la fecha de nacimiento en seguimiento conservador y seguimiento prenatal. será seguido mientras llega al monitoreo de rutina. el parámetro fisiológico de longitud cervical se medirá como predictor diferencial para determinar su fecha de vencimiento. |
Mujeres embarazadas más allá de la fecha de nacimiento. será seguido mientras llega al monitoreo de rutina. el parámetro fisiológico de longitud cervical se medirá como predictor diferencial para determinar su fecha de vencimiento. la longitud del cuello uterino se medirá como parte del examen ginecológico de rutina para las mujeres que vienen para un seguimiento de rutina vencido. se recopilarán datos médicos adicionales de la historia clínica de la paciente; datos demográficos y toda la atención médica prenatal de rutina que recibirá la mujer hasta el momento del parto; y sale la entrega. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intervalo de tiempo entre la medición de la longitud cervical y el parto
Periodo de tiempo: 2 semanas.
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De acuerdo con nuestro protocolo local, la vigilancia posterior a la fecha se establece a partir de las 40+0 semanas de gestación.
Cada embarazada se somete a un examen vaginal mediante la medición ecográfica de la longitud del cuello uterino (en mm) utilizando un sonar transvaginal.
|
2 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Entrega en 48 horas
Periodo de tiempo: 48 horas
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48 horas
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Entrega en 7 días
Periodo de tiempo: 7 días
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7 días
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Necesidad de dúo de inducción del parto para publicar fecha
Periodo de tiempo: 2 semanas
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sí o no.
documentar qué tipo de inducción se realizó.
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0602-15
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