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심폐소생술에 사용하기 위한 새로운 터빈 구동 인공호흡기의 조사

2016년 8월 8일 업데이트: Scott Allen, University of Utah
이 연구의 목적은 CPR 교육을 받은 의료 전문가가 마네킹 모델을 사용하여 백-밸브-마스크 인공호흡과 비교하여 새로운 터빈 구동 인공호흡기인 Handivent를 사용하여 CPR 중에 더 효과적인 인공호흡을 제공할 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다. 조사관은 Handivent가 CPR 동안 더 낮은 흉강 내압으로 더 정확한 호흡수와 일회 호흡량을 제공할 것이라고 믿습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이전 연구에서는 심폐소생술 중 호흡수 증가가 혈압과 반비례 관계가 있음을 보여주었습니다. 더 높은 호흡률은 흉강 내압을 증가시키고, 이는 차례로 심장으로의 정맥 복귀를 감소시킵니다.

이전의 한 연구에서 저자는 심정지 동안 분당 12회(100% O2), 30회(100%) 및 30회(5% CO2, 95% 02) 호흡으로 환기된 7마리 돼지의 3개 그룹을 살펴보고 호흡률이 증가하면 사망률이 증가합니다. 생존율은 각각 6/7, 1/7, 1/7이었다. 이 연구의 결과로 인해 2005년에 인공호흡 횟수를 줄이기 위해 CPR 지침이 변경되었습니다.

저자는 또한 현장에서 13건의 CPR 사례를 관찰했으며 EMS 직원이 평균 32bpm의 속도로 호흡을 전달했다고 언급했습니다.

2012년에 제안된 현재 연구와 유사한 연구에서 의대생 자원 봉사자를 사용하여 모의 CPR에서 압력 제한 공압 구동 인공 호흡기를 백 밸브 마스크와 비교했습니다. 그 연구는 일회 호흡량에 큰 차이를 보이지 않았습니다. 그러나 그들은 호흡률이나 평균 흉강 내압을 기록하지 않았습니다. 또한, 그 인공호흡기는 공압식으로 구동되고 압력이 제한되는 반면, 우리가 연구할 인공호흡기는 터빈 구동식이며 볼륨/시간 트리거될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 초기 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ACLS 인증 의료 전문가

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심폐소생술 시뮬레이션
인공호흡기가 있거나 없는 CPR 시뮬레이션
터빈구동 인공호흡기를 이용한 심폐소생술(Handivent)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡
기간: RR은 8분 동안 지속되는 CPR 시뮬레이션 동안의 평균 RR입니다.
이 연구는 8분간의 CPR 시나리오 동안 전달된 호흡수를 측정할 것입니다.
RR은 8분 동안 지속되는 CPR 시뮬레이션 동안의 평균 RR입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡량
기간: 8분 동안 진행되는 CPR 시뮬레이션 중 평균 Vt
이 연구는 8분 CPR 시나리오 동안 전달된 일회 호흡량을 측정합니다.
8분 동안 진행되는 CPR 시뮬레이션 중 평균 Vt
최고 흡기압
기간: 지속 시간이 8분인 CPR 시뮬레이션 동안 전달된 평균 PIP.
이 연구는 8분 CPR 시나리오 동안 전달된 최고 흡기압을 측정합니다.
지속 시간이 8분인 CPR 시뮬레이션 동안 전달된 평균 PIP.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Scott Allen, MD, University of Utah

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 00063298

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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Handivent 환풍기에 대한 임상 시험

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