- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02743299
심폐소생술에 사용하기 위한 새로운 터빈 구동 인공호흡기의 조사
연구 개요
상세 설명
이전 연구에서는 심폐소생술 중 호흡수 증가가 혈압과 반비례 관계가 있음을 보여주었습니다. 더 높은 호흡률은 흉강 내압을 증가시키고, 이는 차례로 심장으로의 정맥 복귀를 감소시킵니다.
이전의 한 연구에서 저자는 심정지 동안 분당 12회(100% O2), 30회(100%) 및 30회(5% CO2, 95% 02) 호흡으로 환기된 7마리 돼지의 3개 그룹을 살펴보고 호흡률이 증가하면 사망률이 증가합니다. 생존율은 각각 6/7, 1/7, 1/7이었다. 이 연구의 결과로 인해 2005년에 인공호흡 횟수를 줄이기 위해 CPR 지침이 변경되었습니다.
저자는 또한 현장에서 13건의 CPR 사례를 관찰했으며 EMS 직원이 평균 32bpm의 속도로 호흡을 전달했다고 언급했습니다.
2012년에 제안된 현재 연구와 유사한 연구에서 의대생 자원 봉사자를 사용하여 모의 CPR에서 압력 제한 공압 구동 인공 호흡기를 백 밸브 마스크와 비교했습니다. 그 연구는 일회 호흡량에 큰 차이를 보이지 않았습니다. 그러나 그들은 호흡률이나 평균 흉강 내압을 기록하지 않았습니다. 또한, 그 인공호흡기는 공압식으로 구동되고 압력이 제한되는 반면, 우리가 연구할 인공호흡기는 터빈 구동식이며 볼륨/시간 트리거될 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 초기 1단계
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- ACLS 인증 의료 전문가
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 심폐소생술 시뮬레이션
인공호흡기가 있거나 없는 CPR 시뮬레이션
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터빈구동 인공호흡기를 이용한 심폐소생술(Handivent)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호흡
기간: RR은 8분 동안 지속되는 CPR 시뮬레이션 동안의 평균 RR입니다.
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이 연구는 8분간의 CPR 시나리오 동안 전달된 호흡수를 측정할 것입니다.
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RR은 8분 동안 지속되는 CPR 시뮬레이션 동안의 평균 RR입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호흡량
기간: 8분 동안 진행되는 CPR 시뮬레이션 중 평균 Vt
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이 연구는 8분 CPR 시나리오 동안 전달된 일회 호흡량을 측정합니다.
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8분 동안 진행되는 CPR 시뮬레이션 중 평균 Vt
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최고 흡기압
기간: 지속 시간이 8분인 CPR 시뮬레이션 동안 전달된 평균 PIP.
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이 연구는 8분 CPR 시나리오 동안 전달된 최고 흡기압을 측정합니다.
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지속 시간이 8분인 CPR 시뮬레이션 동안 전달된 평균 PIP.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Scott Allen, MD, University of Utah
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 00063298
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