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사우디아라비아의 위험 평가 도구

2016년 5월 19일 업데이트: Nagham Sheblaq, CCRP, BsC. pharma, National Guard Health Affairs

사우디아라비아의 유방암 위험 평가 도구

본 연구를 통해 도출될 목표 모델이 우리 지역의 선구자가 될 것이라는 점에서 본 연구는 의료계에 큰 영향을 미치게 될 것이다. 이 모델은 위험 요인과 아랍 여성 인구와의 연관성을 식별하는 데 도움이 될 것입니다. 또한 위험 인자와 모델이 확립되면 화학 요법 예방을 가져올 것입니다. 위험 요인은 Gail 및 IBIS 모델에 의해 서양 여성에서 식별된 것과 다를 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

유방암은 전 세계적으로 가장 흔한 암입니다. 발생률과 사망률은 정점에 도달했으며 미국과 서유럽 일부 지역에서 감소하는 것으로 보입니다. 이러한 감소는 선별 유방조영술을 통한 조기 발견과 전신 보조 요법의 적절한 사용과 같은 여러 요인에 기인합니다. 유방암은 질병이며 주로 위험 요인에 의해 영향을 받는데 이는 4개 그룹 중 하나에 할당될 수 있습니다: 첫째, 모든 유방암 케이스의 15%를 차지하는 가족력/유전. 유방암에 대한 가장 잘 알려진 위험 요소인 두 번째 그룹은 초경 초기, 폐경 후기, 소수의 어린이 및 출생아 출산, 첫 출산 시 늦은 연령 및 거의 없거나 전혀 없는 것과 같은 호르몬 노출의 유해한 영향과 관련될 수 있습니다. 모유 수유. 장기간 호르몬 대체 요법을 사용하지만 분명히 장기간 경구 피임약을 사용하지 않는 것도 중요합니다. 세 번째 그룹은 유방암 위험의 가장 중요한 표지자 중 하나로 밝혀진 높은 유방조영술 유방 밀도이고 네 번째 그룹은 증식성 양성 유방 질환 병력이 있습니다.

최근에는 전반적인 칼로리 섭취와 특히 체중 증가를 동반한 비만이 폐경 전 여성과 폐경 후 여성 간에 다른 영향을 미치는 유방암 위험 증가와 관련이 있다는 믿음이 있습니다. 또한 신체 활동은 체중에 미치는 영향 이상으로 중요한 것으로 보입니다.

아랍 지역에는 유방암 위험 요인에 대한 산발적인 연구가 있습니다. 한 연구는 2002년 3월에 요르단 여성의 유방암과 관련된 위험 요소를 조사한 반면 일부 연구는 식이요법과 유방암을 연관시켰습니다. 서구 국가에서 잘 알려진/확립된 위험 요인은 체계적으로 검증되지 않았거나 유방암에 걸린 아랍 여성에게 역할을 하는 것으로 입증되지 않았습니다. 따라서 환자 모집단에 적용할 수 있는 알려진 위험 평가 도구가 없습니다. 아랍 여성의 유방암 위험 요인을 종합하는 모델은 아직 만들어지지 않았습니다.

연구 영향:

본 연구를 통해 도출될 목표 모델이 우리 지역의 선구자가 될 것이라는 점에서 본 연구는 의료계에 큰 영향을 미치게 될 것이다. 이 모델은 위험 요인과 아랍 여성 인구와의 연관성을 식별하는 데 도움이 될 것입니다. 또한 위험 인자와 모델이 확립되면 화학 요법 예방을 가져올 것입니다. 위험 요인은 Gail 및 IBIS 모델에 의해 서양 여성에서 식별된 것과 다를 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Riyadh, 사우디 아라비아, 11426
        • 모병
        • King Abdul Aziz Medical City for National Guard Health Affairs
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Omalkhair Abulkhair, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 여성 환자는 유방암 검진 센터에 참석

설명

포함 기준:

  • 모든 여성 환자는 유방암 검진 센터에 참석

제외 기준:

  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인구에 더 적합한 새로운 위험 평가 모델로 확인된 새로운 유방암의 수
기간: 5 년
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
1. 우리 환자들에게 적용한 Tyrer Cuzick 모델을 사용한 새로운 유방암 사례의 수
기간: 5 년
5 년
유방암 예측을 위한 IVF 및 난소 자극 횟수 수집
기간: 5 년
5 년
Kg/m^2 단위로 BMI 측정값 수집
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Omalkhair Abulkhair, Ministry of National Guard Health Affairs

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 19일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Risk Assessment

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