외과 중환자실에서 심박출량에 따른 두 가지 일반적인 폐포모집술의 혈류역학적 안전성 비교 (RHERA1)
2017년 2월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
외과 중환자실에서 심박출량과 관련된 두 가지 일반적인 폐포 동원술의 혈역학적 안전성 비교: 무작위 연구
낮은 일회 호흡량(6 ~ 8 ml/kg)과 30분마다 반복되는 폐포 모집(AR) 조작을 결합한 보호 환기는 현재 기계 환기와 관련된 이환율을 줄이기 위한 치료 표준입니다.
대조적으로, 센터마다, 그리고 연구마다 다른 채용 방식의 유형에 대한 합의가 없습니다.
연구자들은 환기 효능 및 혈역학적 안전성과 관련하여 현재 사용되는 두 가지 AR 기술을 비교하려고 합니다.
- 30cmH20에서 30초 동안 조수간 고원.
- 30 cmH20를 초과하지 않고 30초 동안 환자의 고원 압력보다 10 cmH20 높은 호기말 고원.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Amiens, 프랑스, 80054
- Chu Amiens
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
진정, 삽관, 기계적 환기를 받는 성인 환자
설명
포함 기준:
- 진정되고, 삽관되고, 기계적으로 환기되는 모든 성인 환자(18세 이상)는 수술 중환자실에 입원하고 중심정맥 카테터와 동맥 카테터를 갖추고 있습니다.
- 좋은 에코 발생
- 사회 보장 범위
제외 기준:
- 임신
- 심장 부정맥
- 불량한 에코 발생
- 법적 후견 또는 감금
- 수축기 혈압 ≤90mmHg
- 호흡곤란
- 응급 상황(처음 24시간)으로 입원한 환자, 즉 선택적 수술이 아닌 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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30초 동안 30cmH20
고원 압력은 30cmH20에서 30초 동안 유지됩니다. 심박출량과 폐포는 모집 전, 종료 시, 30분 후의 3회 초음파 측정으로 평가합니다. 심 초음파 - 동맥 산소 측정 |
• 심박출량(경흉부 심초음파를 통해 비침습적으로 측정)과 수술 중환자실에서 일반적으로 모니터링되는 여러 매개변수(CVP, SBP/DBP/MBP)의 전향적 동시 기록.
중환자 치료를 위해 구현된 동맥 카테터를 통해 채취한 혈액 샘플의 산소 농도 측정법으로 측정
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10cmH20 이상
고원 압력은 위의 10cmH20에서 유지됩니다. 심박출량과 폐포는 모집 전, 종료 시, 30분 후의 3회 초음파 측정으로 평가합니다. 심 초음파 - 동맥 산소 측정 |
• 심박출량(경흉부 심초음파를 통해 비침습적으로 측정)과 수술 중환자실에서 일반적으로 모니터링되는 여러 매개변수(CVP, SBP/DBP/MBP)의 전향적 동시 기록.
중환자 치료를 위해 구현된 동맥 카테터를 통해 채취한 혈액 샘플의 산소 농도 측정법으로 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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각 유형의 AR 조작에 의해 유발되는 심박출량의 변화
기간: 0일
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0일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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각 유형의 AR 기동에 의해 유도된 PaO2 변화의 변화
기간: 0일
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 15일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- PI2015_843_0002
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심초음파에 대한 임상 시험
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University Hospital, Strasbourg, France완전한
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Sohag University모집하지 않고 적극적으로