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Thrombophilla와 관련된 재발성 자연 유산의 역학

2016년 12월 13일 업데이트: Shihua Bao, Shanghai First Maternity and Infant Hospital

상하이 퍼스트 산부인과 유아 병원

RSA는 유전적 요인, 해부학적 요인, 자가면역 질환, 내분비 기능 장애, 혈전성향증, 생활 양식 요인 및 산모 감염으로 인해 발생하는 다인성 장애입니다. 그러나 근본 원인은 사례의 최대 50%에서 확인되지 않은 상태로 남아 있습니다. 이 임상 코호트 연구에서 우리는 혈전증과 관련된 재발성 자연 유산 환자에 대한 역학적 증거를 얻고자 했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

45000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Shanghai, 중국, 200051
        • 모병
        • Shanghai first Maternity and Infant health hospital, Tong Ji University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임신 12주 이전에 두 번째 유산을 한 여성.

설명

포함 기준:

  • 임신 12주 이전에 2번 유산한 여성. 서명된 동의서.

제외 기준:

  1. 3개월 이내에 심각한 알레르기, 외상 이력 및/또는 수술 이력을 경험한 경우
  2. 정신 질환의 병력 및/또는 정신 질환의 가족력이 있는 경우
  3. 사지 장애인
  4. 한 달 이내에 약을 복용
  5. 주요 사건을 겪거나 기분 변화가 있음
  6. 반복적인 유산의 병력이 있는 경우
  7. 내과 및 외과적 질환이 있는 경우(심전도/간신기능/혈액일정, 소변일정 등 각종 신체검사 후)
  8. 부부 중 누구에게나 염색체 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
D-다이머
기간: 학업 수료까지 평균 3년
학업 수료까지 평균 3년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
BMI(kg/m^2)
기간: 학업 수료까지 평균 3년
학업 수료까지 평균 3년
혈소판 응집 시간
기간: 학업 완료를 통해 평균 3년
학업 완료를 통해 평균 3년
항카디오리핀 항체
기간: 학업 완료를 통해 평균 3년
학업 완료를 통해 평균 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ShanghaiFMIH-0001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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