정신 분열증에 대한 50Hz 대 25Hz 자기 발작 요법
2017년 5월 3일 업데이트: Shanghai Mental Health Center
본 임상시험은 정신분열증 환자에서 용량(빈도)이 자기발작 요법(MST)의 치료 효능 및 인지 결과에 영향을 미치는지 조사하고자 합니다.
참가자의 절반은 25Hz MST를 받도록 모집되고 나머지 절반은 50Hz MST로 모집됩니다.
연구 개요
상세 설명
자기 발작 요법(MST)은 전기 충격 요법(ECT)의 대체 옵션이 될 가능성이 높습니다. 두피와 두개골의 상당한 임피던스가 대부분의 전기 자극을 뇌에서 차단하기 때문에 ECT의 경우 피질 및 피질 하부 영역의 광범위한 자극이 불가피합니다. .
그럼에도 불구하고 자기 펄스는 저항 없이 두피와 두개골을 통과할 수 있기 때문에 뇌의 특정 영역에 자극을 집중시킬 수 있습니다.
또한 전류는 더 깊은 구조로 침투하는 반면 자기 자극은 몇 센티미터의 깊이에만 도달할 수 있습니다.
결과적으로 MST는 피질의 표면 영역에 초점 자극을 생성할 수 있지만 ECT는 그렇지 않습니다. 이는 MST가 명백한 인지 부작용 없이 유사한 치료 이점을 생성할 수 있는 기능을 제공할 수 있습니다.
고용량(빈도) MST가 인기를 얻고 있지만 효능, 안전성 또는 발작 품질 측면에서 저용량(빈도) MST보다 우수하다는 증거는 없습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200030
- Shanghai Mental Health Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정신분열증의 DSM-5 진단;
- 심한 정신운동 흥분 또는 지체, 자살 시도, 매우 공격적임, 약물 요법 불내성 및 항정신병 약물의 효과 없음과 같이 임상적으로 필요한 경련 요법;
- 양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)[20] 점수 ≥ 60;
- 서면 동의서.
제외 기준:
- 기타 정신 장애 진단;
- 뇌졸중, 심부전, 간부전, 신생물 및 면역 결핍과 같은 중증 신체 질환;
- 참가자의 치료 효과 또는 안전에 영향을 미칠 수 있는 검사실 이상이 있는 경우
- ECT 수명의 적절한 시도에 응답하지 않음
- 연구 중에 임신했거나 임신할 계획이 있거나;
- 조사관이 이 시험에 참여하기에 부적절하다고 생각하는 기타 조건.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 25Hz 자기 발작 요법
25Hz MST의 10회 치료 세션, 처음 2주 동안 주당 3회, 다음 2주 동안 주당 2회.
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평소와 같은 치료(TAU) 외에도 참가자들은 4주 동안 25Hz MST의 10개 세션을 받아야 했습니다. 처음 2주 동안은 주당 3회, 다음 2주 동안은 주당 2회였습니다.
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실험적: 50Hz 자기 발작 요법
50Hz MST의 10회 치료 세션, 처음 2주 동안 주당 3회, 다음 2주 동안 주당 2회.
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평소와 같은 치료(TAU) 외에도 참가자들은 4주 동안 50Hz MST의 10개 세션을 받기로 되어 있었습니다. 처음 2주 동안은 주당 3회, 다음 2주 동안은 주당 2회였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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양성 및 음성 증후군 척도(PANSS)의 변화
기간: 기준선에서 4주 추적
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기준선에서 4주 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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신경 심리학적 상태 평가를 위한 반복 가능한 배터리(RBANS)의 변화
기간: 기준선 및 4주 추적
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기준선 및 4주 추적
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발작 기간
기간: 각 치료 세션마다 최대 4주
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각 치료 세션마다 최대 4주
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부작용
기간: 최대 4주
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최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chunbo Li, PHD, Shanghai Mental Health Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
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