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50 Hz 与 25 Hz 精神分裂症磁惊厥疗法

2017年5月3日 更新者:Shanghai Mental Health Center
本试验试图调查剂量(频率)是否对精神分裂症患者磁惊厥疗法 (MST) 的治疗效果和认知结果有影响。 将招募一半的参与者接受 25 Hz MST,而另一半将接受 50 Hz MST。

研究概览

详细说明

磁痉挛疗法 (MST) 可能是电休克疗法 (ECT) 的替代选择。皮质和皮质下区域的广泛刺激对于 ECT 是不可避免的,因为头皮和颅骨的实质阻抗将大部分电刺激远离大脑. 然而,磁脉冲能够将刺激集中到大脑的特定区域,因为它们可以毫无阻力地通过头皮和颅骨。 此外,电流会渗透到更深的结构中,而磁刺激只能达到几厘米的深度。 因此,MST 能够在皮层的表面区域产生焦点刺激,而 ECT 则不能,这可能使 MST 能够在没有明显的认知副作用的情况下产生可比的治疗效果。 尽管高剂量(频率)MST 越来越受欢迎,但没有证据支持其在疗效、安全性或癫痫发作质量方面优于低剂量(频率)MST。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200030
        • Shanghai Mental Health Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. DSM-5诊断精神分裂症;
  2. 有临床指征的抽搐治疗,例如严重的精神运动性兴奋或迟滞、自杀企图、高度攻击性、药物治疗不耐受以及抗精神病药无效;
  3. 阳性和阴性症状量表(PANSS)[20]评分≥60;
  4. 书面形式的知情同意。

排除标准:

  1. 其他精神障碍的诊断;
  2. 严重的身体疾病,如中风、心力衰竭、肝功能衰竭、肿瘤和免疫缺陷;
  3. 存在可能影响治疗效果或参与者安全的实验室异常;
  4. 未能对 ECT 寿命的充分试验作出反应;
  5. 在研究期间怀孕或打算怀孕;
  6. 研究者认为不适合参加本试验的其他情况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:25赫兹磁痉挛疗法
10 次 25 Hz MST 治疗,前两周每周 3 次,随后两周每周 2 次。
除了照常治疗 (TAU) 之外,参与者应该在四个星期内接受十次 25 Hz MST,前两周每周三次,接下来的两周每周两次。
实验性的:50赫兹磁痉挛疗法
10 次 50 Hz MST 治疗,前两周每周 3 次,随后两周每周 2 次。
除了照常治疗 (TAU) 之外,参与者应该在四个星期内接受十次 50 Hz MST,前两周每周三次,接下来的两周每周两次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
阳性和阴性症状量表(PANSS)的变化
大体时间:在基线时,4 周的随访
在基线时,4 周的随访

次要结果测量

结果测量
大体时间
用于评估神经心理状态的可重复电池 (RBANS) 的变化
大体时间:在基线和 4 周的随访中
在基线和 4 周的随访中
发作持续时间
大体时间:每次治疗,最多 4 周
每次治疗,最多 4 周
不良事件
大体时间:长达 4 周
长达 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chunbo Li, PHD、Shanghai Mental Health Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年2月1日

研究完成 (实际的)

2017年3月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月21日

首次发布 (估计)

2016年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月3日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有计划共享 IPD 数据

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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