심근조영초음파를 이용한 허혈성 기억 영상
2018년 8월 21일 업데이트: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
MCE를 사용한 허혈성 기억 영상
본 연구의 전반적인 목적은 심근조영초음파를 이용한 비침습적 영상이 비침습적 심초음파 영상으로 최근의 심근허혈의 존재와 공간적 범위에 대한 정보를 제공할 수 있는지를 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- 모병
- OHSU
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
일반 제어 그룹
포함 기준:
- 정상적인 통제 개인
제외 기준:
- 심혈관 질환의 병력(관상 동맥 질환, MI, 말초 동맥 질환)
- 계란 또는 초음파 조영제에 대한 알레르기
- 알려진 또는 감지된 오른쪽에서 왼쪽 션트
- 벽 운동 이상의 존재
- 임신
ACS 그룹
포함 기준:
- 불안정 협심증 또는 non-ST-상승 MI가 있는 급성 관상 동맥 증후군 진단을 받은 환자
- 1차 경피 중재술을 의뢰함
- 최소 1개의 고위험 특징(ST 변화, 양성 트로포닌, 벽 움직임 이상)
제외 기준:
- 계란 또는 초음파 조영제에 대한 알레르기
- 혈역학적 불안정 또는 쇼크
- 알려진 또는 감지된 오른쪽에서 왼쪽 션트
- 임신
- 다중 혈관 PCI가 필요한 다중 혈관 CAD
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 일반 컨트롤
심근 조영 초음파 검사(MCE)에서 지연된 심근 혼탁을 일으키지 않는 포스파티딜세린 함유 미세기포의 최적 용량을 결정하기 위해 용량 범위 연구를 수행할 정상 대조군.
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Sonazoid 정맥주사를 이용한 심근조영초음파 허혈기억영상
|
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실험적: ACS 환자
위험 영역이 감지되고 공간적으로 정의될 수 있는지 여부를 결정하기 위해 포스파티딜세린 함유 미세기포가 있는 MCE가 수행될 1차 경피 중재술을 받은 ACS를 가진 피험자.
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Sonazoid 정맥주사를 이용한 심근조영초음파 허혈기억영상
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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선량 최적화
기간: 3 개월
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심근 정체로 인한 지연된 혼탁을 일으키지 않는 최고 용량의 초음파 조영제를 정의하기 위한 정상 대조군의 용량 범위
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3 개월
|
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허혈의 검출
기간: 일년
|
일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 7일
기본 완료 (예상)
2019년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 30일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
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