한국 의료종사자의 잠복결핵감염
2017년 1월 3일 업데이트: Dong Won Park, Hanyang University
Interferon Gamma Releasing Assay를 이용한 한국 의료진의 잠복결핵감염
연구자들은 전혈 인터페론-r 방출 분석법을 이용하여 잠복결핵감염(LTBI)의 유병률을 연구하고 한국 의료 종사자의 잠복결핵감염의 위험인자를 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
자세한 연구내용은 한양대학교병원 제공
연구 유형
중재적
등록 (예상)
240
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- 모병
- Hanyang University Hospital
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연락하다:
- Jang Won Shon, M.D., Ph.D.
- 전화번호: 82-2-2290-8351
- 이메일: jwsohn@hanyang.ac.kr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 대학부속병원 의료진
- 20-65세 성인
제외 기준:
- 활동성 결핵
- HIV 감염, 악성종양으로 진단된 피험자
- 면역억제제 치료를 받는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 의료 종사자
2016년 한양대학교병원에 임용된 의사, 간호사, 기사, 간호사 등 의료종사자
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등록된 모든 의료 종사자에서 QFT-IT 테스트 및 기타 혈액 샘플링이 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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한국 의료종사자에게서 발생한 잠복결핵감염률
기간: 삼 개월
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참가자들은 등록 시 QuaniFERON-TB Gold In-Tube 테스트(QFT-IT 테스트) 및 혈액 샘플링을 수행했습니다.
따라서 최초 참가자의 첫 번째 테스트 시작부터 마지막 참가자의 테스트 종료까지의 기간은 3개월입니다.
의료 종사자 중 LTBI를 가진 참가자의 비율을 평가했습니다.
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삼 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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한국 의료종사자 잠복결핵감염 연간 발생률
기간: 첫 번째 QFT-IT 테스트 후 1년(12-15개월)
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QFT-IT 테스트는 등록 시 수행되었으며 등록 후 1년 시점에 반복되었습니다.
따라서 첫 번째 참가자의 첫 번째 테스트 시작부터 마지막 참가자의 두 번째 테스트가 끝날 때까지의 시간은 12~15개월입니다.
후속 QFT-IT 테스트(두 번째 테스트)에서 긍정적인 전환을 보인 참가자의 비율은 첫 번째 QFT-IT 테스트에서 부정적인 결과를 얻은 참가자에서 평가되었습니다.
LTBI의 연간 감염 여부는 QFT-IT 검사의 연간 점검을 통해 QFT-IT 검사로 전환하여 평가하였다.
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첫 번째 QFT-IT 테스트 후 1년(12-15개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jang Won Shon, M.D., Ph.D., Hanyang University Hospital, Seoul, Korea
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 3일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HYUMC_CM_001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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