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염증성 장 질환을 앓고 있는 사람들의 웰빙과 대처를 개선하기 위한 감사 개입

2018년 8월 8일 업데이트: Peter Isebor, University of Sheffield

염증성 장 질환을 앓고 있는 사람들의 웰빙과 대처를 개선하기 위한 간단한 감사 개입의 무작위 통제 시험

제안된 연구의 주요 목표는 1주일 온라인 감사 개입이 염증성 장 질환(IBD)을 앓고 있는 개인의 웰빙 수준을 향상시킬 수 있는 정도를 조사하는 것입니다. 두 번째 목표는 기질적 감사가 대처 및 웰빙 수준에 영향을 미치는 정도와 이것이 개입의 효과를 어느 정도 중재하는지 조사하는 것이었습니다. IBD 참가자는 치료군 또는 대조군으로 무작위 배정됩니다. 참여자는 개입 전후 측정과 감사(상태 및 특성), 질병 심각도, 기분, 스트레스 및 대처를 측정하는 후속 조치(8주)를 완료합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

129

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sheffield, 영국
        • University of Sheffield Clinical Psychology Department Catherdral Court

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임상의의 염증성 장 질환 진단.

제외 기준:

  • 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터를 통해 인터넷에 액세스할 수 없습니다.
  • 영어를 읽을 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어
실험적: 간섭
온라인 일일 감사 저널.

개입에는 개인이 그날 감사하다고 느끼는 세 가지를 기록하는 것이 포함됩니다.

이것은 매일 완료할 수 있으며, 이 연구의 목적을 위해 일주일 동안 매일 저녁 완료할 것입니다.

다른 이름들:
  • 당신의 축복을 세어보세요

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 불안 및 스트레스 척도의 변화- 21
기간: 1주, 그리고 8주 후.
웰빙의 변화
1주, 그리고 8주 후.
염증성 장질환 설문지의 변화 UK
기간: 1주, 그리고 8주 추적
건강의 변화
1주, 그리고 8주 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IBD 자기효능감 척도의 변화
기간: 1주 및 8주 추적
대처 방식의 변화
1주 및 8주 추적
감사 설문지의 변화 6
기간: 1주 및 8주 추적
감사의 변화
1주 및 8주 추적
감사 형용사 체크리스트의 변경
기간: 1주 및 8주 추적
감사의 변화
1주 및 8주 추적
감정조절 설문지의 변화-개정
기간: 1주 및 8주
감정 조절의 변화
1주 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Georgina Rowse, Dr, Researcher/Supervisor
  • 연구 의자: Amrit Sinha, Research Support Secretary

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 6일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 151209

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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