이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

흡기근 훈련이 일상 신체 활동에 미치는 영향(INAF)

2017년 3월 14일 업데이트: Diego Agustín Rodríguez, Parc de Salut Mar

COPD(만성 폐쇄성 폐질환) 환자의 일일 신체 활동(DPA) 감소의 영향은 삶의 질과 질병의 임상적 진화에 미치는 영향으로 인해 고도로 연구된 영역입니다. 이 사실에는 다인성 요소가 있습니다. 그 기능은 시간이 지남에 따라 자연적으로 감소하고 신체 상태 손실(상태)에 미치는 영향입니다. 그러나 동적 초팽창과 호흡근 기능장애, 특히 증상이 더 많은 환자에서 일상적인 신체 활동에 영향을 미치는 가장 관련성이 높은 요인을 가진 것으로 확인되었습니다. 기계적으로 불리한 위치에 있는 것. 이것은 일상 활동 중 환자의 노력 능력 감소 및 호흡 곤란 증가에 기여합니다.

저항 훈련은 운동 능력을 향상시키고 호흡 곤란을 감소시키지만 흡기 근력을 향상시키지는 않습니다. 흡기 근육의 특정 훈련이 흡기 근력 감소 및 폐 과팽창이 있는 환자에게 특별한 관심을 제공하는 이유입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 호흡 재활 프로그램에 참여하려면 참가자는 안정적인 COPD(최소 4주), 흡기 근육 약화(PImax <70%) 및 폐 과팽창(TLC > 120%)이 있어야 합니다. 사전 동의서에 서명한 환자.

제외 기준:

  • 최근 14일 이내 입원
  • 현재 재활 프로그램 참여,
  • 운동 수행 능력을 제한하는 운동 또는 신경학적 상태 또는 장애,
  • 퇴원 후 1개월 이내에 예상되는 폐이식 또는 폐용적 축소 수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 가짜 판막(위약)
가짜 흡기 밸브(저항 없음)
5주간의 흡기근 훈련
실험적: 간섭
저항이 증가한 흡기 밸브
5주간의 흡기근 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상적인 신체 활동 개선
기간: 기준선 및 5주
가속도계로 측정한 중등도에서 격렬한 일일 신체 활동의 최소 10%가 기준선에서 변경
기준선 및 5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 22일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 15일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • INAF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

흡기 근육 훈련에 대한 임상 시험

ORYGEN 이중 가짜 밸브에 대한 임상 시험

구독하다