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걸프전 질병(GWI) 바이오마커 식별

2024년 4월 8일 업데이트: Roskamp Institute Inc.

걸프전 질병(GWI)에서 염증 및 대사 장애의 지질 바이오마커 식별

이 연구에 참여하는 과학자들은 혈액 샘플을 사용하여 단백질, 지질 및 분해 산물과 같은 혈액의 구성 요소를 식별하여 걸프전 질병(GWI) 진단에 사용할 수 있는지 확인하려고 합니다. 추가 목표는 이러한 마커의 변화와 GWI와 관련된 노출 및 증상의 관계를 조사하는 것입니다.

과학자들은 또한 GWI의 위험을 증가시키는 것으로 알려진 특정 단백질의 유전적 분석을 위해 혈액 샘플에서 RNA와 DNA를 준비할 것입니다. 이 정보는 단백질 연구 결과 분석에 포함되는 요소 중 하나입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

지난 10년 동안 수행된 연구 조사는 걸프전 질병(GWI)이 항신경제 브롬화 피리도스티그민(PB) 및 다양한 유형의 살충제(GW 작용제)와 같은 화학 물질에 대한 노출로 인해 발생했을 수 있다는 강력한 증거를 제공합니다. 이 연구는 또한 통증과 피로를 조절하는 것과 관련된 뇌 경로뿐만 아니라 기억을 처리하고 저장하는 것과 관련된 뇌 구조가 이 상태에 있는 GW 베테랑에서 변경된다는 것을 보여줍니다. 거의 25년이 지난 지금도 GWI가 있는 재향군인들은 이러한 복잡한 증상을 계속해서 경험하고 있으며 현재의 GWI 진단 프로세스는 증상의 자가 보고에 대한 정보를 사용해야 하므로 제한적이기 때문에 이 질병은 여전히 ​​진단하기 어렵습니다. 따라서 GWI의 최소 침습 혈액 기반 질병 마커(바이오마커)를 개발할 필요성이 남아 있습니다. 이 현재 연구의 목표는 의사가 GWI의 객관적인 진단을 제공하는 데 도움이 될 수 있는 GWI의 새로운 바이오마커를 식별하여 이 조건을 가진 GW 재향군인에게 적절한 임상 평가 및 치료를 제공할 수 있도록 하는 것입니다. 이 프로젝트의 또 다른 주요 목표는 GW 화학 물질 노출 및 증상 프로파일의 바이오마커를 식별하여 GWI를 가진 각 퇴역 군인에 대해 개별적으로 관리 및 치료를 맞춤화할 수 있도록 하는 것입니다. GWI 연구 분야에서 일하는 과학자들은 이 상태가 일반적으로 신체의 자극 또는 기타 부상(염증)과 싸우는 혈액 세포의 불규칙한 반응과 관련이 있다는 강력한 증거를 계속해서 제시하고 있습니다. 과학자들은 또한 GWI가 당과 지방(지질)의 분해를 통해 에너지를 생성하는 발전소로 알려진 미토콘드리아 손상으로 인한 것일 수도 있음을 발견했습니다.

로스캄프 연구소(Roskamp Institute)의 과학자들은 1991년 GW 참전 용사들이 노출된 화학 물질의 직접적인 결과인 뇌 손상 및 신경 행동 문제의 바이오마커를 식별하기 위해 GWI의 마우스 모델을 개발했습니다. 그들은 GW 작용제에 아급성 노출된 후에도 오랜 시간이 지난 후에도 노출된 쥐의 뇌에서 지방을 분해하는 데 문제가 있을 수 있음을 확인했습니다. 특히 지방 분해와 관련하여 미토콘드리아와 유사한 작업을 수행하는 세포 구획(퍼옥시솜)에 속하는 지질의 변화를 보여줍니다. 염증 과정, 미토콘드리아 및 과산화소체는 질량 분석 기술을 사용하여 혈액에서 측정할 수 있는 고유한 지질 등급을 표시합니다. 이러한 기술을 통해 각 지질의 원소 구성을 감지하고 측정할 수 있습니다. GWI의 바이오마커로 사용할 수 있는지 확인하기 위해 GWI와 관련된 염증 및 대사 장애에 특이적인 지질을 연구하기 위해 이 기술을 사용할 계획입니다. Boston GWI 컨소시엄과 협력하여 우리는 이 가설을 테스트하고 있으며 제어 및 GWI 베테랑의 초기 파일럿 작업은 GWI의 바이오마커로서 이러한 지질의 잠재적 사용을 지원합니다. 이 제안은 이러한 파일럿 연구를 확장하고 GWI의 이러한 주요 교란과 관련된 지질이 GWI 진단에 유용한 도구가 될 수 있는지 결정할 것입니다. 이 제안은 또한 유사한 화학적 노출 및 증상 패턴을 가진 GW 재향군인의 하위 그룹을 식별하기 위해 이러한 지질을 사용하려고 시도할 것입니다. 이 작업은 또한 동물 모델 작업과 인간 연구를 연결하는 중개 연구에 도움이 될 GWI 동물 모델의 혈액 샘플을 사용함으로써 촉진될 것입니다. 이것은 GWI를 위해 고안된 치료법과 관리가 성공하고 있는지 결정하기 위해 이러한 바이오마커를 사용할 수 있는 향후 연구가 수행될 수 있도록 둘 사이의 격차를 메우는 데 도움이 될 것입니다.

또한 노출의 바이오마커와 증상 프로파일을 식별하여 각 퇴역 군인에게 개인화된 관리 및 치료를 적절하게 제공하는 데 도움이 됩니다. Roskamp Institute와 Boston GWI 컨소시엄 간의 기존 전문 지식과 협력은 이 노력의 성공적인 번역을 촉진하여 임상의가 GWI를 진단하고 적절한 의료 계획을 개발하는 데 도움이 되도록 적절한 바이오마커 도구를 사용할 수 있도록 할 것입니다. GWI를 가진 재향 군인의 관리 및 치료.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

76

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Sarasota, Florida, 미국, 34243
        • The Roskamp Institute, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

1990년부터 1991년까지 걸프전에 참전한 참전용사

설명

포함 기준:

1. 35세 이상 2. 1990-1991년 걸프전 참전 3. 영어 문어 및 구어체 이해 능력 또는 영어 구어체 또는 문어체를 이해할 수 있는 법적 대리인의 가용성. 참가자 및 간병인/정보 제공자는 정확한 테스트를 허용하기에 충분한 시각 및 청각 예리함(교정됨)으로 심리 측정 테스트가 제공되는 언어를 읽고 쓰고 말할 수 있어야 합니다.

-

제외 기준:

  1. 다음 중 하나에 대해 의사의 진단을 받거나 치료를 받고 있으며(Steele et al, 2000) PI의 재량에 따라 임상적으로 중요한 것으로 간주됩니다.
  2. 암(비흑색종 피부암 제외)
  3. 만성 전염병
  4. 전후 부상으로 인한 문제.
  5. 간 질환
  6. 낭창
  7. 다발성 경화증
  8. 뇌졸중
  9. 심각한 정신과적 상태(정신병 관련 및/또는 응답자가 1991년 이후 입원한 상태).
  10. 지난 5년 동안 알코올 또는 약물 의존, 우울증 또는 외상 후 스트레스 장애(PTSD)로 입원한 경우.
  11. 모든 유형의 치매 또는 파킨슨병 진단

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
제어
1990 - 1991년 동안 걸프전에서 복무했으며 기준에 따라 걸프전 질병의 증상이 없음
사례
1990-1991년 동안 걸프전에서 복무했으며 걸프전 질병을 앓았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지질 바이오 마커
기간: 2017년부터 2019년까지
염증, 미토콘드리아 및 과산화소체 기능에 특정한 지질이 GWI의 CNS 병리학의 객관적인 바이오마커가 될 수 있는지 확인합니다.
2017년부터 2019년까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하위 그룹 식별
기간: 2017년부터 2019년까지
지질 바이오마커가 증상 패턴 및 GW 화학 물질 노출을 기반으로 아픈 GW 재향군인의 하위 그룹을 식별할 수 있는지 확인합니다.
2017년부터 2019년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Laila Abdullah, PhD, The Roskamp Institute, Inc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 18일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RI-GWI-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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