기계 환기 환자에서 횡경막 기능을 측정하기 위한 최대 횡경막 비후율의 타당성 (SNIFF III)
2020년 8월 19일 업데이트: Ewan Goligher, University Health Network, Toronto
이 연구는 자발적인 최대 흡기 노력 동안 초음파로 측정한 최대 횡경막 비후 비율이 기계 환기 환자에서 횡경막 기능의 유효한 척도인지 여부를 결정하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
전통적으로 다이어프램 기능을 평가하려면 횡격막 압력 생성을 직접 측정해야 합니다. 유효한 측정을 위한 중요한 요구 사항은 최대한의 자발적인 환자 노력입니다. 대안은 횡격막 신경에 대한 자기 연축 자극을 사용하여 횡경막에 대한 자극을 표준화하는 것입니다. 이것은 호흡기 생리학 실험실에서 횡격막 기능 측정을 위한 황금 표준 기술입니다.
Twitch 측정에는 기술 전문 지식과 고가의 장비가 필요합니다. 따라서 이 기술은 기본적으로 실험실로 제한됩니다. 최대 흡기 노력 동안 근육의 두꺼워짐을 평가함으로써 횡경막 기능을 측정하는 방법으로 침상 초음파 검사가 제안되었습니다. 인공호흡을 받는 환자에서 최대 수의적 노력을 달성하기 위해 코칭 최대 노력, 코칭 냄새 맡기, 호흡 구동을 자극하기 위한 일시적인 기도 폐쇄(Marini 조작)와 같은 몇 가지 방법을 사용할 수 있습니다.
조사관은 코칭된 노력/스니핑/Marini 기동과 함께 표준 기술인 트위치 경횡격막 압력에 대한 병상 초음파를 사용하여 횡경막 기능 평가의 타당성을 평가하고 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
29
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2N2
- University Health Network
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
침습적 기계 환기가 필요한 급성 호흡 부전이 있는 위독한 환자로, 준비 상태 기준을 충족합니다.
설명
포함 기준:
- 기관내관 또는 기관절개술을 통해 침습적 기계적 환기를 받는 급성 호흡 부전이 있는 성인 환자(18세 이상)
- 준비 상태 기준을 충족하는 환자(인공호흡기 작동, FiO2 ≤ 50%, PEEP ≤ 8cm H20, 혈역학적 안정성)
제외 기준:
- 횡격막 신경 자극에 대한 금기(흉관, 심장 박동 조율기 또는 이식된 제세동기, 자궁경부 임플란트, 첫 번째 횡경막 평가 전 24시간 이내에 신경근 차단제 사용(삽관을 위한 급속 연속 마취 유도 중에 사용되는 석시닐콜린 제외); 경추 손상, 알려진 임신)
- 폐쇄성 폐질환(만성폐쇄성폐질환(COPD), 천식, 기관지확장증)의 급성악화를 경험한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
기계적 환기로 인해 젖을 뗀 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
최대 다이어프램 농축 비율
기간: 공부하는 날
|
비후율을 측정하기 위한 다이어프램 초음파
|
공부하는 날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
기계적 환기 합병증에 대한 임상 시험
-
Ruijin Hospital완전한심각한 병 | 호흡 부전 | 폐관류 | Ventilation-Perfusion Ratio중국