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급성 뇌졸중 환자의 조영제 급성 신장

2017년 11월 4일 업데이트: Hai-Bin Shi, Nanjing Medical University
컴퓨터 단층 혈관조영술(CTA)은 혈관내 치료를 받기에 적합한 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 환자를 식별하기 위해 권장됩니다. 우리는 CTA 검사와 혈관내 치료에서 조영제를 순차적으로 사용하는 것이 급성 신장 손상을 일으키는지 관찰하기 위해 이 전향적 코핫 연구를 수행할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

AIS가 의심되는 모든 환자. 비조영 머리 CT는 두개내 출혈을 배제합니다. CTA 또는 CTA+DSA를 받는 환자가 이 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • AIS가 의심되는 모든 환자.
  • 비조영 머리 CT는 두개내 출혈을 배제합니다.

제외 기준:

  • 사전 CTA 크레아티닌 부족
  • 24-48시간 동안 혈관 조영술 후 크레아티닌 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CTA
AIS 환자는 대뇌 CTA 검사만 받았습니다.
CTA+DSA
AIS 환자는 대뇌 CTA를 받은 후 디지털 기판 혈관조영술(DSA)의 안내에 따라 혈관내 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
크레아티닌
기간: 24시간 ~ 48시간 이내
조영제 유발 급성 신장 손상은 혈관 조영술 후 48시간에 혈청 크레아티닌 수치가 상대적으로 25% 증가하거나 절대적으로 0.3mg/dL(28.2mol/L) 증가하는 것으로 정의되었습니다.
24시간 ~ 48시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AISAKI001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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