Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní ledviny indukované kontrastem u pacientů s akutní mrtvicí

4. listopadu 2017 aktualizováno: Hai-Bin Shi, Nanjing Medical University
Počítačová tomografická angiografie (CTA) se doporučuje pro identifikaci vhodného pacienta s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou (AIS) pro endovaskulární léčbu. Chystáme se provést tuto prospektivní corhotovou studii, abychom sledovali, zda sekvenční použití kontrastu při vyšetření CTA a při endovaskulární léčbě způsobí akutní poškození ledvin.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210009
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti s podezřením na AIS. Nekontrastní CT hlavy vylučuje intrakraniální krvácení. Do této studie budou zahrnuti pacienti, kteří dostanou CTA nebo CTA+DSA.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti s podezřením na AIS.
  • Nekontrastní CT hlavy vylučuje intrakraniální krvácení.

Kritéria vyloučení:

  • Nedostatek kreatininu před CTA
  • Nedostatek kreatininu po angiografii s 24-48 hodinami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
CTA
Pacienti s AIS podstoupili pouze vyšetření CTA mozku.
Lék: Radioopákní média
CTA+DSA
Pacienti s AIS obdrželi mozkovou CTA s následnou endovaskulární léčbou s průvodcem digitální substrační angiografie (DSA).
Lék: Radioopákní média

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kreatinin
Časové okno: do 24 hodin až 48 hodin
Akutní poškození ledvin vyvolané kontrastem bylo definováno jako relativní zvýšení o 25 % nebo absolutní zvýšení hladiny sérového kreatininu o 0,3 mg/dl (28,2 mol/l) za 48 hodin po angiografii
do 24 hodin až 48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nanjing Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

28. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AISAKI001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Radioopákní média

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit