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대동맥염과 후복막 섬유증: 진단 기준 평가

2017년 4월 25일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

염증성 대동맥염은 아마도 이질적인 그룹을 대표할 것이며, 지난 10년 동안 축적된 임상 경험은 해당 주제의 전문가들이 공유하고 있으며, 초기 임상적, 생물학적 또는 방사선학적 특성으로 인해 이들을 구별하고 Nosological 분야를 절단할 수 있어야 합니다.

이것은 예후, 위험 요인 및 치료 옵션을 연구하기 전에 필수적인 첫 번째 단계가 될 것입니다.

1990년 ACR의 혈관염 분류 연구와 유사한 대규모 시리즈에 대한 진단 기준 검색을 통해 해당 주제에 대해 작업하는 여러 팀의 진단을 균질화하고 작업을 시작할 수 있습니다. 앞으로 환자 치료를 개선하십시오.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

206

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80054

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

특발성 염증성 대동맥염 또는 후복막 섬유증이 있는 모든 환자.

3개의 포커스 그룹이 구성됩니다.

그룹 1: 지난 15년 동안 참여 센터에서 추적한 비특발성 염증성 대동맥염의 모든 사례를 포함합니다. 그룹 2: 비염증성 대동맥 상태(동맥류, 죽종, 대동맥륜 확장성 질환) 환자를 포함합니다.

그룹 3: 참여 센터에서 흉복부 스캐너 또는 MRI를 가지고 연령과 성별이 일치하는 대동맥 병리가 없는 환자를 포함합니다.

설명

포함 기준:

  • 사례 :

    • 지난 15년 동안 참여 센터에서 추적한 특발성 대동맥염 및 후복막 섬유증의 모든 사례가 수집됩니다.
  • 목격자 :

    • 그룹 1: 비특발성 염증성 대동맥염: 지난 15년 동안 참여 센터에서 추적된 모든 염증성 대동맥염 사례(특발성 대동맥 및 단독 후복막 섬유증 제외)가 수집됩니다.
    • 그룹 2: 비염증성 대동맥 질환, 죽종성 유형 또는 고리-확장성 질환이 있는 피험자, 케이스와 연령 및 성별 일치. 이 그룹은 특발성 대동맥염과 비염증성 대동맥 병리 사이의 차등 특성을 정의하는 데 사용됩니다.
    • 그룹 3: 이 그룹에는 연령과 성별에 따라 방사선학적 정상 기준을 정의하기 위한 제어 대상이 포함됩니다. 이미지가 기계에 따라 다르므로 그룹 3 컨트롤은 해당 컨트롤의 스캐너 또는 MRI를 수행한 방사선과에서 무작위로 선택됩니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
특발성 염증성 대동맥염 환자
환자의 임상적, 생물학적, 방사선학적 특성 확립
증인 그룹
환자의 임상적, 생물학적, 방사선학적 특성 확립

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대동맥 및 후복막 섬유증 환자의 관리 분석
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 7월 8일

기본 완료 (예상)

2020년 7월 8일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PHRCIR09-DR-SCHMIDT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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