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어린이와 부모를 위한 수면 중재: 자기 관리 파일럿 연구 (SKIP)

2021년 7월 28일 업데이트: Jennifer Sonney, University of Washington

어린이와 부모를 위한 수면 중재(SKIP): 자기 관리 파일럿 연구

지속적인 천식 및 수면 장애가 있는 6-11세 아동과 수면 장애가 있는 부모를 위한 행동 개입.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • University of Washington School of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준(하위):

  • 어린이 6-11세
  • 매일 약 처방으로 천식 어린이 진단
  • 영어 이해 가능자(아동)
  • CSHQ당 수면 장애(어린이 >= 41) 및/또는 밤당 < 9시간 수면

제외 기준(하위)

  • 부모는 외상성 뇌 손상, 발달 지연, 자폐 스펙트럼 장애, 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD), 폐쇄성 수면 무호흡증, 암 진단을 보고했습니다.
  • 양성 수면 관련 호흡 장애 선별검사(폐쇄성 수면 무호흡증 선별검사)

포함 기준(상위)

  • 18세 이상
  • 영어를 이해하고 읽을 수 있음
  • 50% 이상의 시간을 아이와 함께 산다
  • 자녀의 법적 보호자입니다.
  • 인터넷에 안정적으로 액세스할 수 있습니다.
  • >/= Pittsburgh Sleep Quality Index에서 5 또는 밤새 보고된 수면 시간 <7시간

제외 기준(상위)

  • 폐쇄성 수면 무호흡증 또는 수면 장애 호흡 진단
  • 야간 근무자입니다
  • 수면제를 사용한다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스킵 개입
자기효능감 이론을 사용하여 목표를 설정하고, 장벽을 예상하고, 문제를 해결하는 부부 접근 방식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 수면 시간
기간: 개입 후 3개월(x 측정 10일)
액티그래피
개입 후 3개월(x 측정 10일)
수면 효율
기간: 개입 후 3개월(x 측정 10일)
액티그래피
개입 후 3개월(x 측정 10일)
취침 시간 일관성
기간: 개입 후 3개월(x 측정 10일)
액티그래피
개입 후 3개월(x 측정 10일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Sonney, PhD, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00001834
  • P30NR016585-01 (NIH : 국립보건원)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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