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편마비 환자의 균형에 관한 댄스 워크숍 (DanceStudio)

댄스 워크샵이 편마비 환자의 균형 능력에 미치는 영향

편마비 환자의 대다수는 균형 장애를 가지고 있으며, 이는 일상 생활 활동과 보행의 독립성에 영향을 미칩니다. 재활에 사용되는 기존 기술은 균형을 향상시키지만 보행 중에 필요한 동적 균형에는 영향을 미치지 않습니다. 최근에는 노인과 파킨슨병 환자의 동적 균형을 개선하기 위해 춤이 제안되었습니다. 많은 연구에서 춤이 이러한 사람들의 균형을 개선하는 데 효과적인 활동임을 보여주었지만, 편마비 환자에서 댄스가 평가된 적은 없습니다(사례 보고 제외). 이 연구의 목적은 댄스 프로그램이 대조군에 비해 편마비 환자의 균형을 개선한다는 것을 보여주는 것입니다. 이 무작위 대조 연구는 40명의 편마비 환자를 대상으로 댄스 프로그램(실험군) 또는 상지 재활 프로그램(통제군)을 8시간 동안 8회 실시하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

무작위 통제 연구는 40명의 편마비 환자를 대상으로 댄스 프로그램(실험군) 또는 상지 재활 프로그램(통제군)을 8시간 동안 8회 실시하는 것을 목표로 합니다. 이러한 활동은 워크숍의 형태로 수행되며 이미 서비스에서 일반적으로 제안되고 있습니다. 그들은 서비스의 물리 치료사가 수행합니다. 환자는 두 연구 그룹 중 하나에 배정됩니다. 그들은 "실망" 효과를 제한하기 위해 연구 종료 시 반대 그룹의 프로그램을 수행할 수 있도록 지정됩니다. 평가는 4주와 8주에 실시되며 주로 균형, 기능, 삶의 질 및 만족도 데이터에 의존합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동의서에 서명한 환자
  • 만 18세 이상의 성인 남성 또는 여성,
  • 편마비 환자
  • 균형 장애가 있는 환자, 기술 지원 여부에 관계없이 혼자 걸을 수 있고 U턴을 수행할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 양측 뇌 병변, 소뇌 증후군
  • 시각, 심혈관 또는 기타 통제되지 않는 의학적 상태와 같이 연구를 방해할 수 있는 기타 병리 또는 손상
  • 포함 전 6개월 이내에 근골격계 수술을 받은 환자
  • 댄스 활동을 허용하지 않거나 평가에 합격하지 못하는 주요인지 장애
  • 그룹 워크샵을 허용하지 않는 행동 장애
  • 임산부, 모유 수유
  • 사회보장제도 비가맹(수혜자 또는 수혜자)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 댄스 그룹
8개의 1시간 세션 댄스 프로그램.
댄스 프로그램
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
8개의 1시간 세션 동안 상지 재활.
상지 재활

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 초과 및 이동
기간: 5 분
일어나서 3m 걷고 돌아서서 앉기
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버그 밸런스 척도
기간: 10 분
균형을 평가하는 임상 척도. 임상 환경에서 노인의 균형을 측정하도록 설계된 14개 항목 척도. 채점: 0-4 범위의 5점 척도. "0"은 가장 낮은 수준의 기능을 나타내고 "4"는 가장 높은 수준의 기능을 나타냅니다. 총점 = 56
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2016-A01876-45

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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편마비에 대한 임상 시험

춤에 대한 임상 시험

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