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말더듬과 불안

2019년 7월 1일 업데이트: Marwa Abdelraheem, Assiut University

이집트 학령기 아동의 말더듬 심각도 및 불안

말더듬은 말의 흐름에서 반복, 연장 및 중단을 특징으로 하는 일반적인 신경발달 언어 장애로 정의되었습니다. 즉, 말더듬은 효과적으로 의사소통하는 능력을 방해하는 무의식적인 말의 중단을 특징으로 하는 언어 장애입니다.

말을 더듬는 사람에게서 생리학적 및 정서적 불안이 보고되었습니다. 말더듬 치료를 원하는 내담자의 44%가 동시에 발생하는 사회 공포증 또는 사회 불안 진단을 받을 수 있다고 보고되었습니다.

연구 개요

상세 설명

정신 장애의 진단 및 통계 편람에 따르면, 사회 불안 장애는 타인에 의한 감시 또는 평가가 발생할 수 있는 사회적 또는 수행 기반 상황에 대한 현저하거나 강렬한 두려움을 특징으로 합니다. 두려운 상황에는 종종 대중 앞에서 말하기, 새로운 사람 만나기, 권위자와 대화하기 등이 포함됩니다.

말더듬이 사회 불안 장애와 연관될 수 있다고 예상하는 몇 가지 이유가 있습니다. 우선, 말더듬은 사회적 및 심리적 어려움에 대한 취약성을 증가시킬 수 있는 수명 전반에 걸쳐 수많은 부정적인 결과를 동반합니다. 이러한 결과는 아동이 사회적 및 말하기 상황에 더 많이 참여하게 되는 학년도 동안 더욱 심해집니다. 그 결과 말을 더듬는 아동·청소년은 또래 피해, 사회적 고립, 거부감을 자주 경험하며, 말을 더듬지 않는 또래에 비해 인기가 떨어질 수도 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 70001
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 6세 ~ 16세
  • 성별: 성별이 모두 연구에 포함됩니다.
  • 지능 지수 ≥ 85

제외 기준:

  • 지능 지수 < 85
  • 만 6세 미만 또는 만 16세 이상
  • 다른 말, 언어 또는 신체 장애의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 말더듬이
말을 더듬는 아이들
아이의 말더듬 정도를 측정하기 위해
자녀의 행동에 대해 부모에게 질문하여 자녀의 불안 비율을 측정합니다.
활성 비교기: 제어
말을 더듬지 않는 아이들
자녀의 행동에 대해 부모에게 질문하여 자녀의 불안 비율을 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말더듬 심각도 지수
기간: 30 분
말더듬 심각도 지수 a의 범위는 1에서 40까지입니다. 등급은 (매우 약함-약함-보통-심함-매우 심함)으로 나뉩니다.
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4-18세 아동 행동 체크리스트
기간: 30 분
어린이의 불안을 감지하기 위한 설문지
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 17일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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