Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Änkistymistä ja ahdistusta

maanantai 1. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Marwa Abdelraheem, Assiut University

Änkyttävä vakavuus ja ahdistus Egyptin kouluikäisillä lapsilla

Änkytys määriteltiin yleiseksi hermoston kehitykseen liittyväksi puhehäiriöksi, jolle on tunnusomaista puheen toistot, pitkittymät ja keskeytykset. Toisin sanoen änkytys on puhehäiriö, jolle on tunnusomaista tahattomat puhehäiriöt, jotka estävät kykyä kommunikoida tehokkaasti.

Fysiologista ja emotionaalista ahdistusta on raportoitu henkilöillä, jotka änkyttävät. On raportoitu, että jopa 44 %:lle änkytyksen vuoksi hoitoa hakeneista asiakkaista voidaan määrittää samanaikaisesti esiintyvä sosiaalinen fobia tai sosiaalinen ahdistuneisuusdiagnoosi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan mukaan sosiaaliselle ahdistuneisuushäiriölle on tyypillistä selvä tai voimakas pelko sosiaalisista tai suorituskykyyn perustuvista tilanteista, joissa voi esiintyä muiden tarkastelua tai arviointia. Pelättyjä tilanteita ovat usein julkisuudessa puhuminen, uusien ihmisten tapaaminen ja keskustelu auktoriteettihahmojen kanssa.

On useita syitä olettaa, että änkytys voi liittyä sosiaaliseen ahdistuneisuushäiriöön. Ensinnäkin änkytykseen liittyy lukuisia negatiivisia seurauksia koko elinkaaren aikana, mikä voi lisätä alttiutta sosiaalisille ja psyykkisille vaikeuksille. Nämä seuraukset korostuvat kouluvuosina, kun lapset osallistuvat enemmän sosiaalisiin ja puhetilanteisiin. Tämän seurauksena änkyttävät lapset ja nuoret kokevat usein ikätovereiden uhriksi joutumista, sosiaalista eristäytymistä ja hylkäämistä, ja he saattavat myös olla vähemmän suosittuja kuin änkimättömät ikätoverinsa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 70001
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 6 vuotta 16 vuotta
  • Sukupuoli: molemmat sukupuolet ovat mukana tutkimuksessa
  • Älykkyysosamäärä ≥ 85

Poissulkemiskriteerit:

  • Älykkyysosamäärä < 85
  • Ikä alle 6 vuotta tai yli 16 vuotta
  • Muiden puhe-, kielen- tai fyysisten häiriöiden esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Änkyttää
Lapset, jotka änkyttävät
Lapsen änkytyksen asteen mittaamiseksi
Mittaa lapsen ahdistuneisuusprosenttia kysymällä vanhemmilta hänen käyttäytymisestään
Active Comparator: Ohjaus
Lapset, jotka eivät änkytä
Mittaa lapsen ahdistuneisuusprosenttia kysymällä vanhemmilta hänen käyttäytymisestään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Änkytyksen vakavuusindeksi
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Änkytyksen vakavuusindeksin pisteet vaihtelevat 1-40. Se jaettiin (erittäin lievä - lievä - kohtalainen - vaikea - erittäin vaikea)
30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten käyttäytymisen tarkistuslista 4–18-vuotiaille
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Kyselylomake ahdistuksen havaitsemiseksi lapsilla
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Änkytyksen vakavuusmittari-3

3
Tilaa