Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stammen og angst

1. juli 2019 opdateret af: Marwa Abdelraheem, Assiut University

Stammende sværhedsgrad og angst hos egyptiske børn i skolealderen

Stamming blev defineret som en almindelig neuroudviklingsmæssig taleforstyrrelse karakteriseret ved gentagelser, forlængelser og afbrydelser i talestrømmen. Med andre ord er stammen en taleforstyrrelse karakteriseret ved ufrivillige forstyrrelser i talen, som hæmmer evnen til at kommunikere effektivt.

Fysiologisk og følelsesmæssig angst er blevet rapporteret hos personer, der stammer. Det er blevet rapporteret, at så højt som 44 % af de klienter, der søger behandling for stammen, kunne blive tildelt en samtidig social fobi eller social angstdiagnose.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ifølge Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders er social angst kendetegnet ved markant eller intens frygt for sociale eller præstationsbaserede situationer, hvor andres granskning eller evaluering kan forekomme. Frygtede situationer inkluderer ofte at tale offentligt, møde nye mennesker og tale med autoritetspersoner.

Der er flere grunde til at forvente, at stammen kan være forbundet med social angst. Til at begynde med er stammen ledsaget af adskillige negative konsekvenser over hele levetiden, som kan øge sårbarheden over for sociale og psykiske vanskeligheder. Disse konsekvenser forstærkes i løbet af skoleårene, hvor børn bliver mere involveret i sociale og talesituationer. Som følge heraf oplever børn og unge, der stammer hyppigt, ofre for jævnaldrende, social isolation og afvisning, og de kan også være mindre populære end deres ikke-stammende jævnaldrende.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Assiut, Egypten, 70001
        • Assiut University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 6 år til 16 år
  • Køn: begge køn er inkluderet i undersøgelsen
  • Intelligenskvotient ≥ 85

Ekskluderingskriterier:

  • Intelligenskvotient < 85
  • Alder under 6 år eller over 16 år
  • Tilstedeværelse af andre tale-, sprog- eller fysiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Stamme
Børn, der stammer
Til måling af graden af ​​stammen hos et barn
At måle procent af angst hos et barn ved at spørge forældrene om hans eller hendes adfærd
Aktiv komparator: Styring
Børn, der ikke stammer
At måle procent af angst hos et barn ved at spørge forældrene om hans eller hendes adfærd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stammen sværhedsgrad indeks
Tidsramme: 30 minutter
Score for sværhedsgradsindeks for stammen a spænder fra 1 til 40. Dens karakterer blev opdelt i (meget mild- mild- moderat- svær- meget svær)
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tjekliste for børns adfærd for alderen 4-18
Tidsramme: 30 minutter
Spørgeskema til påvisning af tilstedeværelse af angst hos børn
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

19. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stamming sværhedsgrad instrument-3

Abonner