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Bégaiement et anxiété

1 juillet 2019 mis à jour par: Marwa Abdelraheem, Assiut University

Sévérité du bégaiement et anxiété chez les enfants d'âge scolaire égyptiens

Le bégaiement a été défini comme un trouble de la parole neurodéveloppemental commun caractérisé par des répétitions, des prolongations et des interruptions dans le flux de la parole. En d'autres termes, le bégaiement est un trouble de la parole caractérisé par des perturbations involontaires de la parole qui entravent la capacité de communiquer efficacement.

Une anxiété physiologique et émotionnelle a été rapportée chez des personnes qui bégaient. Il a été rapporté que jusqu'à 44% des clients cherchant un traitement pour le bégaiement pourraient se voir attribuer un diagnostic concomitant de phobie sociale ou d'anxiété sociale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Selon le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, le trouble d'anxiété sociale se caractérise par une peur marquée ou intense des situations sociales ou basées sur la performance où l'examen ou l'évaluation par d'autres peuvent se produire. Les situations redoutées incluent souvent parler en public, rencontrer de nouvelles personnes et parler avec des figures d'autorité.

Il y a plusieurs raisons de s'attendre à ce que le bégaiement puisse être associé au trouble d'anxiété sociale. Pour commencer, le bégaiement s'accompagne de nombreuses conséquences négatives tout au long de la vie qui peuvent accroître la vulnérabilité aux difficultés sociales et psychologiques. Ces conséquences s'intensifient pendant les années scolaires lorsque les enfants s'impliquent davantage dans des situations sociales et de parole. En conséquence, les enfants et les adolescents qui bégaient sont souvent victimes de victimisation par leurs pairs, d'isolement social et de rejet, et ils peuvent également être moins populaires que leurs pairs non bègues.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 70001
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥ 6 ans à 16 ans
  • Sexe : les deux sexes sont inclus dans l'étude
  • Quotient intellectuel ≥ 85

Critère d'exclusion:

  • Quotient intellectuel < 85
  • Âge inférieur à 6 ans ou supérieur à 16 ans
  • Présence d'autres troubles de la parole, du langage ou physiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bégayer
Enfants qui bégaient
Test diagnostique: Instrument de sévérité du bégaiement-3
Pour mesurer le degré de bégaiement chez l'enfant
Test diagnostique: Liste de contrôle du comportement de l'enfant pour les 4 à 18 ans
Pour mesurer le pourcentage d'anxiété chez l'enfant en interrogeant les parents sur son comportement
Comparateur actif: Contrôler
Enfants qui ne bégaient pas
Test diagnostique: Liste de contrôle du comportement de l'enfant pour les 4 à 18 ans
Pour mesurer le pourcentage d'anxiété chez l'enfant en interrogeant les parents sur son comportement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de sévérité du bégaiement
Délai: 30 minutes
Score de l'indice de sévérité du bégaiement a allant de 1 à 40. Ses grades ont été divisés en (très léger-léger-modéré-sévère-très sévère)
30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste de contrôle du comportement de l'enfant pour les 4 à 18 ans
Délai: 30 minutes
Questionnaire pour détecter la présence d'anxiété chez les enfants
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2017

Première publication (Réel)

19 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SSI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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