급성 감염의 병인 감별 진단
2019년 1월 7일 업데이트: Andrei Y. Hancharou, The Republican Research and Practical Center for Epidemiology and Microbiology
말초 혈액 단핵구 및 호중구 표면의 활성화 마커 발현 분석에 따른 급성 감염의 병인 감별 진단
혈액 호중구 및 단핵구의 활성화 마커 식별을 기반으로 감염 기원(박테리아 대 바이러스)을 진단하는 방법이 개발됩니다.
연구 개요
상세 설명
연구 기간 동안 혈액 호중구 및 단핵구의 활성화 마커 식별을 기반으로 감염 기원(박테리아 대 바이러스)을 진단하는 방법이 개발될 예정입니다. 이 방법을 사용하면 혈액 샘플링 후 1시간 이내에 진단을 내릴 수 있습니다.
다음 활성화 마커의 발현은 유세포 분석기를 사용하여 연구할 것입니다: CD11b, CD11c, CD13, CD16, CD32, CD35, CD38, CD62L, CD64, CD66b, CD88, CD284, HLA-ABC 및 HLA-DR.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
169
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
시립병원 감염병과에 입원한 환자.
설명
포함 기준:
- 신경 감염 또는 급성 장 감염;
- 병원에 입원한 순간부터 최대 24시간 이내에 채혈할 수 있는 가능성;
- 발병 후 채혈까지 72시간 미만 경과;
제외 기준:
- 시험 참여를 거부하는 환자;
- 환자가 병원에 들어온 후 24시간 이상 경과한 경우
- 질병이 72시간 이상 전에 시작되었습니다.
- 수반되는 심각한 급성 및 만성 질환;
- 악성 신생물, 1년 미만의 치료, 악화 단계의 자가면역 질환;
- 임신/수유;
- HIV, B/C형 간염;
- 활동성 결핵;
- 알코올 사용 장애/약물 중독.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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신경 감염
세균 및 바이러스 병리학의 급성 신경 감염이 있는 환자.
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장 감염 질환
세균성 및 바이러스성 병리학의 급성 장 감염성 질환을 가진 환자.
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대조군
건강한 사람의 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세균 대 바이러스 급성 감염 진단의 민감도
기간: 1 개월
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제안된 방법을 이용한 세균성 대 바이러스성 급성 감염 진단의 민감도
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1 개월
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세균성 대 바이러스성 급성 감염 진단의 특이성
기간: 1 개월
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제안된 방법을 이용한 세균성 대 바이러스성 급성 감염 진단의 특이성
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Andrei Y Hancharou, Dr, Head of the Laboratory for Immunology and Cellular Biotechnology, The Republican Research and Practical Center for Epidemiology and Microbiology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 3일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 10일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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장 감염 질환에 대한 임상 시험
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국