Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuuttien infektioiden etiologian erodiagnostiikka

maanantai 7. tammikuuta 2019 päivittänyt: Andrei Y. Hancharou, The Republican Research and Practical Center for Epidemiology and Microbiology

Akuuttien infektioiden etiologian erodiagnostiikka, joka perustuu ääreisveren monosyyttien ja neutrofiilien pinnalla olevien aktivaatiomarkkerien ilmentymisen analyysiin.

Kehitetään menetelmää infektioiden alkuperän diagnosoimiseksi (bakteeri vs. virus), joka perustuu veren neutrofiilien ja monosyyttien aktivaatiomarkkerien tunnistamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen aikana kehitetään menetelmää infektioiden alkuperän diagnosoimiseksi (bakteeri vs. virus), joka perustuu veren neutrofiilien ja monosyyttien aktivaatiomarkkerien tunnistamiseen. Tällä menetelmällä diagnoosi voidaan tehdä tunnin sisällä verinäytteen ottamisesta.

Seuraavien aktivaatiomarkkerien ilmentymistä tutkitaan käyttämällä virtaussytometriaa: CD11b, CD11c, CD13, CD16, CD32, CD35, CD38, CD62L, CD64, CD66b, CD88, CD284, HLA-ABC ja HLA-DR.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

169

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita otettu kaupungin sairaaloiden infektioosastoille.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hermoinfektiot tai akuutit suolistoinfektiot;
  • mahdollisuus verinäytteiden ottamiseen enintään 24 tunnin kuluessa sairaalaan saapumisesta;
  • alle 72 tuntia kului taudin alkamisesta ja ennen kuin veri otettiin;

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaan kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen;
  • yli 24 tuntia kulunut potilaan saapumisesta sairaalaan;
  • tauti alkoi yli 72 tuntia sitten;
  • samanaikaiset vakavat akuutit ja krooniset sairaudet;
  • pahanlaatuiset kasvaimet, hoito alle 1 vuoden ajan, autoimmuunisairaudet pahenemisvaiheessa;
  • raskaus/imettäminen;
  • HIV, hepatiitti B/C;
  • aktiivinen tuberkuloosi;
  • alkoholinkäyttöhäiriö/huumeriippuvuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Neuroinfektiot
Potilaat, joilla on akuutteja bakteeri- ja virusperäisiä hermoinfektioita.
Suoliston tartuntataudit
Potilaat, joilla on bakteeri- ja virusetologian akuutteja suolistoinfektioita.
Kontrolliryhmä
Terveiden henkilöiden kontrolliryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin bakteeri- ja virusinfektion diagnoosin herkkyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Akuutin bakteeri- ja virusinfektion diagnoosin herkkyys ehdotetulla menetelmällä
1 kuukausi
Akuutin bakteeri- ja virusinfektion diagnoosin spesifisyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Akuutin bakteeri- ja virusinfektion diagnoosin spesifisyys ehdotetulla menetelmällä
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Republican Research and Practical Center for Epidemiology and Microbiology

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Andrei Y Hancharou, Dr, Head of the Laboratory for Immunology and Cellular Biotechnology, The Republican Research and Practical Center for Epidemiology and Microbiology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 29. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RRPCEM_NMAT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suoliston tartuntataudit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa