이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건강한 지원자에서 리팜피신과 돌루테그라비르 병용을 조사한 임상 연구 (RADIO)

2017년 10월 20일 업데이트: St. Stephens Clinical Research

건강한 지원자에게 1일 1회 50mg 또는 100mg을 투여했을 때 돌루테그라비르의 PK에 대한 리팜피신 투여의 영향을 조사하기 위한 공개 실험실 연구 1단계

이 연구의 목적은 돌루테그라비르라는 약물이 리팜피신이라는 다른 약물과 함께 복용했을 때 신체에서 어떻게 분해되는지 확인하는 것입니다. 돌루테그라비르는 HIV 치료제로 사람들에게 투여됩니다. 리팜피신은 결핵 치료제로 사람들에게 투여됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서 조사 중인 인테그라제 억제제인 ​​돌루테그라비르(DTG)는 2014년에야 승인된 시장에 비교적 새로운 제품입니다. DTG는 현재 HIV-1 양성 환자를 치료하기 위해 대규모로 사용되고 있으므로 DTG로 처방되는 약물에는 강력한 약물-약물 상호 작용 데이터가 필요합니다.

결핵은 인구의 25% 이상이 사망하는 HIV-1 바이러스에 동시 감염된 환자의 가장 큰 사망 원인입니다. 널리 사용되는 항결핵 항생제인 리팜피신(RIF) 존재 하에 DTG 1일 1회 투여에 관한 데이터에 대한 미충족 요구가 있다. 이것이 이 조사 연구의 주요 목적입니다.

연구 설계는 RIF의 존재 하에 DTG의 혈장 농도를 측정하기 위한 오픈 라벨, 단일 부위 약동학(PK) 연구입니다.

이 연구는 18~63세의 건강한 남성 또는 임신하지 않은 여성 지원자를 모집합니다. 피험자는 단일 연구 사이트에서 모집됩니다. 영국의 사이트는 HIV 분야에서의 과거 경험과 건강한 지원자 데이터베이스에서 16명의 피험자를 모집할 수 있는 능력을 기준으로 선택됩니다.

연구 기간은 스크리닝 및 후속 조치를 제외하고 43일로 예상됩니다. 연구 데이터 측면에서 가장 중요한 절차는 7일, 14일, 35일 및 42일째 약동학(PK) 샘플링입니다. 요즘에는 PK 샘플링이 24시간 동안 발생하여 RIF가 있을 때 DTG의 혈중 농도를 매핑합니다.

또한 연구 설계에 포함된 약물유전체학 하위 연구가 있을 것입니다. 연구자들은 HIV 조사자 커뮤니티가 HIV 치료에 대한 약물유전체학적 접근이 왜 환자가 바이러스 반응이나 약물 독성의 정도가 다른지 이해하는 데 중요하다는 데 동의하기 때문에 이것을 포함했습니다.

이 연구는 Wits Health Consortium에서 자금을 지원하고 St Stephens Clinical Research에서 후원합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

16

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 선별 절차에 참여하기 전에 서면 동의서를 이해하고 서명할 수 있는 능력과 모든 연구 요구 사항을 기꺼이 준수해야 합니다.
  2. 남성 또는 비임신, 비수유 여성.
  3. 18세에서 60세 사이, 포함
  4. 체질량 지수(BMI) 18~35kg/m2, 포함(체중 ≥50kg).
  5. 알라닌 아미노트랜스퍼라제, 알칼리성 포스파타제 및 빌리루빈 ≤ 1.5xULN(빌리루빈이 분할되고 직접 빌리루빈인 경우 분리된 빌리루빈 >1.5xULN이 허용됨
  6. 가임 여성(WOCBP - 부록 4의 정의)은 연구 기간 내내 그리고 연구 후 최소 3개월 동안 임신을 피하기 위해 적절한 피임 방법을 사용해야 합니다.

    여성은 다음과 같은 경우 연구에 참가하고 참여할 수 있습니다.

    1. 폐경 후(자발성 무월경 12개월 및 45세 이상)로 정의되는 가임 가능성이 없거나 문서화된 난관 결찰술, 자궁 적출술 또는 양측 난소 절제술을 통해 신체적으로 임신이 불가능하거나,
    2. 선별검사와 1일차 모두에서 음성 임신 테스트 결과 가임 가능성이 있으며 임신을 피하기 위해 다음 피임 방법 중 하나를 사용하는 데 동의합니다.
    3. IP 투여 전 2주부터 연구 기간 내내 그리고 모든 연구 약물의 중단 후 최소 4주 동안 음경-질 성교의 진정한 금욕. (피험자가 선호하고 일상적인 생활 방식과 일치하는 경우.) (주기적 금욕(예: 달력, 배란, 증상체온, 배란 후 방법) 및 금단은 허용되는 피임 방법이 아닙니다.]
    4. 예상 실패율이
    5. 여성 피험자가 연구에 참여하기 전에 남성 파트너 불임이 확인되었으며, 이 남성은 해당 피험자의 유일한 파트너입니다. 모든 피임 방법은 승인된 제품 라벨에 따라 그리고 IP 중단 후 최소 4주 동안 일관되게 사용해야 합니다.
  7. 가임기 여성 파트너가 있는 남성(WOCBP - 부록 4의 정의는 연구 기간 내내 그리고 연구 후 최소 4주 동안 파트너의 임신을 피하기 위해 적절한 피임 방법을 사용해야 합니다(포함 기준 참조) 6);

    • IP 투여 전 2주부터 연구 기간 동안 및 모든 연구 약물의 중단 후 최소 4주 동안 음경-질 성교의 진정한 금욕(이것이 피험자의 선호되고 일반적인 생활 방식과 일치하는 경우). (주기적 금욕(예: 달력, 배란, 증상체온, 배란 후 방법) 및 금단은 허용되는 피임 방법이 아닙니다.]
    • 예상 실패율이
    • 여성 피험자가 연구에 참여하기 전에 남성 파트너 불임이 확인되었으며, 이 남성은 해당 피험자의 유일한 파트너입니다. 모든 피임 방법은 승인된 제품 라벨에 따라 그리고 IMP 중단 후 최소 4주 동안 일관되게 사용해야 합니다.
  8. 개인 정보가 TOPS 데이터베이스에 입력되는 데 기꺼이 동의합니다.
  9. 화면 및 이후 방문 시 사진이 부착된 ID로 신원 증명을 기꺼이 제공합니다.
  10. 영국 GP 등록

제외 기준:

  1. 임상적으로 중요한 급성 또는 만성 의학적 질병
  2. 기관 기능 장애의 증거 또는 신체 검사, 활력 징후, ECG 또는 임상 실험실 결정에서 정상에서 임상적으로 유의미한 편차
  3. B형 간염 표면 항원 또는 C 항체에 대한 양성 혈액 검사
  4. 항체/항원 분석에 의한 HIV-1 또는 2에 대한 양성 혈액 선별검사
  5. 간 질환 또는 알려진 간 또는 담도 이상(길버트 증후군 또는 무증상 담석 제외)의 현재 또는 만성 병력
  6. 현재 또는 최근(3개월 이내) 위장병.
  7. 임상적으로 관련된 알코올 또는 약물 사용(양성 소변 약물 스크리닝) 또는 조사자가 치료, 후속 절차 또는 유해 사례 평가의 준수를 방해하기에 충분하다고 간주하는 알코올 또는 약물 사용 이력. 흡연은 허용되지만 담배 섭취는 연구 기간 내내 일관되게 유지되어야 합니다.
  8. 연구 약물(또는 위약)에 대한 노출 또는 연구 약물의 첫 투여 후 3개월 이내에 혈액 샘플 기증과 관련된 임상 연구 참여
  9. 연구와 상호작용하지 않는 것으로 알려져 주임 연구원에 의해 승인/처방되지 않는 한, 연구 약물의 첫 번째 투약 전 2주 이내에 처방전 없이 살 수 있는 약물 및 약초 제제를 포함하는 임의의 다른 약물의 사용(조사관에 의해 승인되지 않은 경우) 약제.
  10. 효과적인 산아제한 방법을 사용하지 않거나 치료 기간 종료 후 최소 4주 동안 이러한 산아제한 방법을 계속 시행할 의향이 없는 가임 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 암

아래의 투약 요법에 기초한 단일군 시험 설계:

1일 - 7일

- 돌루테그라비르 50 mg 1일 1회 음식과 함께

8~14일 - 돌루테그라비르 100 mg 1일 1회 음식과 함께

15일 - 28일

- 리팜피신 600 mg 1일 1회

29~35일 - 리팜피신 600mg 1일 1회 및 돌루테그라비르 50mg 1일 1회

36일 - 42일

- 리팜피신 600mg 1일 1회, 돌루테그라비르 100mg 1일 1회

항바이러스제(인테그라제 억제제)
다른 이름들:
  • 티비케이
항생 물질
다른 이름들:
  • 리피단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최저 농도(Ctrough)로 측정한 건강한 지원자에서 RIF 600mg OD의 존재 하에 DTG 50 또는 100mg OD의 약동학을 조사하기 위해
기간: 43일
Ctrough는 관찰된 약물 투여 후 24시간의 농도로 정의됩니다.
43일
건강한 지원자에서 RIF 600mg OD의 존재 하에 DTG 50 또는 100mg OD의 약동학을 조사하기 위해 관찰된 최대 혈장 농도(Cmax)로 측정했습니다.
기간: 43일
관찰된 최대 혈장 농도(Cmax).
43일
제거 반감기(t1/2)로 측정한 건강한 지원자에서 RIF 600mg OD의 존재 하에 DTG 50 또는 100mg OD의 약동학을 조사하기 위해
기간: 43일
제거 반감기(t1/2)
43일
건강한 지원자에서 RIF 600 mg OD의 존재 하에 DTG 50 또는 100 mg OD의 약동학을 조사하기 위해 Cmax 시점(Tmax)으로 측정했습니다.
기간: 43일
Cmax의 시점(Tmax)
43일
총 약물 노출로 측정된 건강한 지원자에서 RIF 600 mg OD의 존재 하에 DTG 50 또는 100 mg OD의 약동학을 조사하기 위함.
기간: 43일
투약 후 0-24시간(AUC0-24h)의 혈장 농도-시간 곡선 아래 면적으로 표시되는 총 약물 노출.
43일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

결핵에 대한 임상 시험

돌루테그라비르에 대한 임상 시험

구독하다