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섬유 근육통 및 우울증 환자를 위한 테스트 개입

2018년 9월 3일 업데이트: Lydia Gomez Perez, Pontificia Universidad Catolica de Chile

"Eficacia de la Terapia de activación Conductual Para Pacientes Con Dolor crónico: Ensayo clínico Randomizado"

만성 통증은 주요 건강 문제입니다. 전 세계적으로 높은 경제적, 사회적 비용을 초래하고 이로 인해 고통받는 사람들의 삶의 질을 심각하게 손상시킵니다. 만성 통증과 주요 우울증은 종종 함께 발생합니다. 두 가지 조건을 모두 가진 환자는 예후가 더 나쁘고 장애가 더 높으며 치료 옵션이 부족합니다. 행동 활성화(BA)는 이러한 환자에게 특히 유용한 중재일 수 있습니다. 이 개입은 두 장애에 공통적인 것으로 보이는 행동 메커니즘을 목표로 합니다. 그럼에도 불구하고 이 개입의 효능은 두 조건을 모두 가진 사람들에서 아직 검사되지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목적은 섬유 근육통과 시장 우울증이 있는 칠레 여성(N = 90)에서 BA의 효능을 일반 치료와 비교하여 조사하는 것입니다. 여성은 동반이환 우울증과 BA를 동반한 섬유근육통에 대한 일반 치료(UC)를 받을 실험 부문(n = 45)에 무작위 배정됩니다. 및 동반이환 우울증(n =45)을 동반한 섬유근육통에 대해 UC만 받을 비교군. 1차 및 2차 결과는 개입 전, 중, 후뿐만 아니라 3개월 후속 조치에서 평가됩니다. 연구자들은 치료 후 BA를 받은 그룹이 우울 증상 중증도(일차 결과)뿐만 아니라 일부 통증 관련 변수(즉, 통증 강도, 섬유근육통 영향)의 수준에서 더 높은 통계적 및 임상적으로 상당한 감소를 경험할 것으로 기대합니다 , 통증 관련 불안, 재앙, 신체 건강 증상 심각도). 또한 우울증 진단에서 관해 상태에 있는 여성의 비율(및 치료에 반응하는 여성의 비율)은 비교군보다 실험군에서 더 클 것입니다. 또한 통증 강도에서 임상적으로 유의미한 감소(통증 강도 척도에서 2단위 이상 감소)를 보이는 여성의 비율은 비교군보다 실험군에서 더 클 것입니다. 마지막으로 연구자들은 통증 관련 변수에서 관찰된 감소가 우울 증상 중증도에서 관찰된 감소에 의해 매개될 것이라는 가설을 세웠습니다. 3개월 추적에서 평가된 결과와 관련하여 연구자들은 두 팔 사이의 치료 후 발견된 차이가 추적에서 유지될 것으로 기대합니다. 우리의 가설을 테스트하기 위해 HLM(Hierarchical Linear Models) 및 Cochran-Mantel-Haenszel 테스트가 수행됩니다. 이러한 연구 결과는 섬유근육통과 우울증의 통합 치료를 촉진하고 이러한 동반 질환을 치료하기 위한 효과적인 치료 전략의 부족으로 인한 의료 시스템의 부담을 줄이는 데 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

만성 통증은 이를 경험하는 사람들의 삶의 질에 심각한 영향을 미치고 중요한 사회 경제적 비용을 초래하는 전 세계적으로 중요한 건강 문제입니다(Tsang et al., 2008). 지난 칠레 국민건강조사(2010) 결과에 따르면 15세 이상 칠레인의 34.2%가 중등도에서 중증에 이르는 통증을 호소하고 있다. 이들 중 상당한 비율(73.5%)이 경험하는 통증은 만성적이다. 칠레인들 사이에서 만성 통증은 더 많은 병가, 5배 증가한 1차 의료 서비스 이용, 우울 장애와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다(Miranda et al., 2013). 실제로 만성 통증 환자의 약 35%가 우울증을 앓고 있습니다(Gracely, Ceko, & Bushnell, 2012). 섬유근육통과 같은 일부 특정 통증 장애의 경우, 이러한 동반이환은 훨씬 더 큽니다(우울 증상의 경우 약 90%, 주요 우울 장애의 경우 62-86%, Gracely et al., 2012). 결과적으로 일부 저자는 섬유근육통과 우울증이 단일 정서 스펙트럼 장애의 두 가지 징후라고 가정합니다(Gracely et al., 2012). 실제로 일부 증거에 따르면 두 질환 모두 병리생리학적 측면을 공유합니다. 예를 들어, 섬유근육통과 우울증의 약리학적 치료에는 동일한 이중 세로토닌성 및 노르아드레날린성 작용제, 즉 아미트립틸린과 둘록세틴이 포함됩니다(Maletic & Raison, 2009).

우울 증상은 만성 통증 치료를 방해하고 더 나쁜 만성 통증 예후와 관련이 있습니다(Li, 2015). 우울증과 만성 통증의 증가 및 동반 유병률은 일차 의료 시스템에 부담을 줍니다. 만성 통증과 우울증이 큰 장애로 이어진다는 점을 고려할 때 이러한 동반 질환을 해결하기 위한 효과적이고 적절한 1차 의료 개입을 제공하는 것이 실제로 필요합니다. 장애 감소가 칠레의 2011-2020년 10년 건강 목표의 두 번째 전략적 목표의 일부라는 점을 고려할 때, 이러한 문제의 치료를 목표로 하는 치료 전략의 설계 및 보급은 칠레에서 우선 순위입니다.

행동 활성화(BA)는 우울증에 대한 증거 기반의 심리적 개입입니다(Cuijpers, Van Straten, & Warmerdam, 2007; Dimidjian, Barrera, Martell, Muñoz, & Lewinsohn, 2011). 이는 포괄적인 인지 행동 치료(Cuijpers et al., 2007) 및 항우울제 치료(Dimidjian et al., 2006)만큼 효과적이며 후자(Dimidjian et al., 2006)보다 탈락률이 낮습니다. BA가 중증 우울증의 치료에서 약물뿐만 아니라 인지 행동 요법보다 더 효과적이라는 증거도 있습니다(Dimidjian et al., 2006). 또한 여러 메타 분석에서 우울증 치료에 대한 BA의 효능을 뒷받침합니다(Cuijpers et al., 2007; Ekers, Webster, Van Straten, Cuijpers, Richards, & Gilbody, 2014; Mazzucchelli, Kane, & Rees, 2009). 총 1,524명의 참가자를 대상으로 26건의 무작위대조시험(RCT)을 분석한 마지막 메타분석(Ekers et al., 2014) 결과에 따르면 BA를 사용한 치료가 대조군(보통 치료, 위약 또는 대기자 명단), 높은 효과 크기를 나타냅니다(표준화 평균 차이, SMD: -0.74, 95% CI -0.91 a - 0.56). 또한 283명의 참가자가 포함된 4개의 RCT를 조사한 결과 CT도 약물보다 우수한 것으로 나타났습니다. 이 경우 효과 크기는 중간 정도였습니다(SMD -0.42, IC -0.83~-0.00). 마지막으로 여러 모집단을 대상으로 수행된 다양한 연구 결과에 따르면 BA는 청소년(Jacob, Keeley, Ritschel, and Craighead, 2013), 노인(Quijano et al., 2007), 대학생(Gawrysiak, Nicholas, & Hopko, 2009), 1차 진료 환자(Uebelacker, Weisberg, Haggarty, & Miller, 2009).

특히 후속 조치 후의 효과와 관련하여 BA의 효능에 대한 더 많은 연구가 여전히 필요합니다. 그러나 지금까지 보고된 결과는 유망합니다. 또한 BA는 다른 심리 치료보다 적용 및 전파가 훨씬 쉽습니다. 이러한 이유로 현재 비만, 암, 불안, 경계선 성격, 약물 남용, 아동 학대 이력, 흡연 및 외상 후 스트레스 장애와 같은 다양한 동반 질환을 가진 인구에서 이 개입의 효능을 조사하는 데 관심이 증가하고 있습니다. 기타(Dimidjian et al., 2011).

BA는 만성 통증 환자의 우울증 치료에 특히 적합할 수 있습니다. 그 주요 목적 중 일부는 비활동과 싸우고, 환경 강화를 증가시키고, 혐오 경험을 줄이는 것이기 때문입니다. 실제로 비활동, 강화의 상실, 과도한 불쾌한 경험은 우울 장애와 만성 통증의 병인에 핵심적인 역할을 하는 것으로 보입니다(Dimidjian et al., 2011, Leeuw et al. 2007). Lewinsohn의 우울증 통합 모델(Lewinsohn, Hoberman, Teri, & Hautzinger, 1985)에 따르면 특정 취약성을 가진 사람이 스트레스가 많은 사건에 직면하면 그 사건과 관련된 감정이 정상적인 행동 패턴을 방해하고 환경의 강화제, 혐오 경험의 비율을 증가시킵니다. 이 모든 것이 결국 우울증으로 이어집니다. 우울 증상은 일련의 행동, 인지 및 감정적 상관관계를 가지고 있어 피험자를 새로운 스트레스 사건에 더 취약하게 만들어 시간이 지남에 따라 스스로 지속되는 병리학적 주기를 만듭니다. 사람이 고통스러운 부상을 입을 때도 비슷한 일이 일어납니다. Vlayen과 Linton의 공포 및 회피 모델(FAM, 2000)에 따르면, 고통스러운 부상에 직면한 취약한 개인(통증 파국화 또는 통증 관련 공포 증가)은 통증 및 통증을 유발하는 활동을 피하기 위한 전략을 개발합니다. 이것은 비활동성, 강화인자 상실, 장애 및 우울증으로 이어지고, 결과적으로 통증 강도 및 통증 관련 불안 및 파국화의 악화로 이어집니다. 환자는 서로 피드백하고 시간이 지남에 따라 지속되는 증상의 악순환에 갇혀 있습니다. FAM 가정과 BA의 목적을 고려할 때, 이 치료법은 통증으로 고통받는 환자의 우울증을 줄이는 데 유용할 뿐만 아니라 통증의 강도와 그와 관련된 불안 및 재앙을 줄이는 데 유용할 수 있습니다. . BA는 두 장애 모두에서 영속의 사슬을 끊을 수 있습니다. 사실, 이 전제를 뒷받침하는 예비 데이터가 있습니다. 11년 동안 섬유근육통 진단과 관련된 만성 통증을 앓고 있는 여성에게 BA를 사용한 사례 연구에서 치료 후 우울 증상의 임상적으로 유의미한 감소가 관찰되었습니다. 또한 통증이 환자의 일상생활에 지장을 주는 정도(100%)는 물론 통증 관련 불안, 진통제 사용도 감소했다. 이러한 결과(약물 사용 감소 제외)는 개입 후 3개월 이내에 유지되었습니다(Lundervold, Talley, & Buermann, 2006). 이 동일한 저자들은 22년 동안 섬유근육통을 앓아온 다른 여성에게 동일한 치료법을 적용한 다른 연구에서 이러한 발견을 반복했습니다. 이 경우 중재 후 3개월과 6개월 동안 통증 강도, 통증 관련 불안, 우울증, 약물 사용의 감소가 유지되었다(Lundervold, Talley, & Buermann, 2008).

행동 활성화는 BA에 더해 인지적 재구성을 포함하는 일부 인지적 행동 통증 관리 치료(Ehde, Dillworth, & Turner, 2014)의 일부입니다. 이러한 치료가 만성 통증과 관련된 증상을 줄이는 데 효과적이라는 증거가 있습니다(Ehde et al, 2014; Williams, Eccleston, & Morley, 2012). 이러한 치료 효과의 크기는 분석된 결과 변수에 따라 작은 것부터 중간 정도까지 다양합니다. 따라서 Williams 등(2012)의 메타분석 결과에 따르면 통증 관리를 위해 개발된 인지행동적 중재는 일반적인 치료법에 비해 통증에 미치는 영향은 작지만 유의미한 것으로 나타났다(SMD = -0.21, CI 95% CI = -0.37 ~ -0.05, Z = 2.35, p <0.05) 및 장애(DME = - 0.26, CI 95% = -0.47 ~ -0.04, Z = 2.35, p < 0.05), 기분에 대한 중간 효과(DME = -0.38, 95% CI = -0.57 ~-0.18, Z = 3.84, p<0.01) 및 격변(DME = -0.53, 95% CI = -0.76~-0.31, Z = 4.58, P<0.01). 그러나 다른 적극적인 치료와 관련하여 장애에 미치는 영향(DME = -0.19, 95% CI = -0.33~-0.05, Z = 2.66, p<0.01) 및 재앙(SMD = -0.18, 95% = -0.36 ~ 0.00, Z = 1.92, p = 0.05)은 작은 것으로 나타났으며 통증과 기분에 유의미한 영향이 발견되지 않았습니다. 또한 통증에 대한 인지행동치료의 능동적 구성요소를 조사하기 위한 추가 연구가 필요하다(Ehde et al., 2014). BA가 인지 행동 치료의 효과적인 구성 요소 중 하나일 수 있지만 인지 행동 치료 내에서 행동 활성화에 대한 강도와 강조는 작고 일반적으로 한 세션에서 사용하는 것으로 제한되므로 BA가 단독으로 수행될 수 있는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다. 통증에 유익한 효과가 있습니다. 또한, 우리가 아는 한, 만성 통증 환자의 우울 증상을 감소시키는 BA의 효능을 조사하기 위한 연구는 수행되지 않았습니다(위에서 언급한 사례 연구 외에).

마지막으로, BA에는 비용 및 이점 측면에서 매우 효율적으로 만드는 여러 가지 이점이 있다는 점을 강조하는 것이 중요합니다. 첫째, 적용 및 전파가 매우 쉬운 간단한 치료법입니다(Dimidjian et al., 2011). 또한 적절한 교육을 받은 후 심리학자가 아닌 사람도 시행할 수 있습니다(예: 간호사 또는 사회복지사; Ekers, Richards, McMillan, Bland, & Gilbody, 2011). 또한 그룹 형식(Houghton, Curran, & Saxon, 2008; Porter, Spates, & Smitham, 2004)과 일차 진료의 맥락에서(Dimidjian et al., 2011) 구현할 수도 있습니다. 마지막으로 라틴계 인구에서 그 효과를 뒷받침하는 예비 결과가 있습니다(Bianchi & Henao, 2015; Kanter, Santiago-Rivera, Rusch, Busch, & West, 2010). 종합하면, 이러한 이점을 통해 BA는 경제적 한계로 인해 길고 복잡한 치료를 허용하지 않고 훈련된 치료사에 대한 접근이 일반적으로 제한되는 라틴 아메리카 상황에서 특히 관심이 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 만성통증과 동반이환 시장우울증이 있는 칠레 여성 표본에서 BA의 효과를 조사하는 것이다. 몇 가지 이유로 연구자들은 동일한 진단을 받은 만성 통증, 즉 섬유근육통을 가진 여성에서 이 치료의 효능을 연구할 것입니다. 첫째, 만성 통증 환자에서 BA의 효능을 조사한 최초의 RCT이기 때문에 동일한 진단을 받은 환자를 포함시켜 샘플의 동질성을 높이는 것이 바람직하다. 둘째, BA는 이러한 유형의 환자에서 더 효과적일 수 있습니다. 섬유근육통과 우울증 사이에 높은 동반이환이 있고 두 장애가 단일 정동 스펙트럼 장애의 발현으로 가정되었기 때문입니다(Gracely et al., 2012). 마지막으로, 예비 통증이 있는 환자에서 BA의 효과에 대한 결과가 섬유근육통이 있는 여성에게서 보고되었습니다.

조사자들은 치료 후 실험군의 여성들이 우울 증상의 중증도뿐만 아니라 평가된 통증 관련 변수(통증 강도, 섬유근육통 영향, 통증 관련 불안, 격변 및 신체적 건강 증상 중증도)가 비교군의 여성보다 높았습니다. 또한 우울증 진단에서 관해 상태에 있는 여성의 비율(및 치료에 반응하는 여성의 비율)은 비교군보다 실험군에서 더 클 것입니다. 유사하게, 통증 강도에서 임상적으로 유의미한 감소(통증 강도 척도에서 2단위 이상 감소)를 보이는 여성의 비율은 비교군보다 실험군에서 더 클 것입니다. 마지막으로 연구자들은 통증 관련 변수에서 관찰된 감소가 우울 증상 중증도에서 관찰된 감소에 의해 매개될 것이라는 가설을 세웠습니다.

3개월 추적에서 평가된 결과에 대해 연구자들은 우울 증상의 중증도와 통증 관련 변수 감소에서 두 그룹 간에 발견된 차이가 추적에서 유지될 것으로 기대합니다. 또한, 후속 조치에서 우울증 진단에서 관해 상태에 있는 여성의 비율(및 치료에 반응하는 여성의 비율)은 비교군보다 실험군에서 계속 더 높을 것입니다. 유사하게, 후속 조치 후, 통증 강도에서 임상적으로 유의미한 감소를 보이는 여성의 비율은 비교군보다 실험군에서 계속 더 클 것입니다. 추적관찰 후 통증 관련 변수에서 발견된 차이는 우울 증상의 중증도에서 발견된 차이에 의해 조정될 것입니다.

방법

참가자들:

UC-Christus Health Network(N = 90)의 가정 의학, 재활병학 또는 외상학 서비스에 참석한 섬유근육통 및 주요 우울증 진단을 받은 여성이 참여합니다.

연구 표본 크기는 주요 결과(우울증 증상 심각도의 변화)가 종속 변수인 계층적 선형 모델(HLM)에 대해 계산되었습니다. 조사관은 Mplus를 사용하여 .80의 검정력에 도달하기 위해 90명의 참가자 샘플이 필요하다고 결정했습니다. 이 전력 분석에서 절편과 기울기의 상관관계는 -0.4로 지정되었습니다. 우울 점수가 떨어질 것으로 예상되어 평균 기울기는 음수로 가정하고 -0.5로 지정하였다. 모델을 단순화하기 위해 모델에 포함된 모든 변수(우울증의 중증도, 공변량)의 절편, 기울기, 점수의 분산을 1로 지정하여 표준화된 모델 솔루션을 갖도록 하였다. 기울기(표준화된 베타)에 대한 처리 효과는 0.45로 지정되었습니다. 이것은 중간에서 큰 효과 크기에 해당합니다(Cohen, 1992). 또한 두 공변량의 효과가 포함되었습니다. 기울기에 대한 각 공변량의 효과는 0.1로 지정되었습니다. 치료와 각 공변량 간의 상관관계는 0.1로, 공변량 간의 상관관계는 0.3으로 명시하였다.

설계 본 연구는 병렬 설계를 사용한 무작위 임상 시험입니다. 진단 인터뷰 후 참가자는 무작위로 2개의 개입 부문에 배정됩니다. 실험 부문 - 섬유근육통 및 동반이환 우울증에 대한 일반적인 치료(UC) 외에 그룹 설정에서 BA로 치료받게 됩니다. 동반이환 우울증을 동반한 섬유근육통에 대한 유일한 UC. 연구 설계는 종단적이고 혼합적입니다(피험자 간 반복 측정). 결과는 개입 전, 도중 및 후에 두 그룹에서 평가될 뿐만 아니라 그룹 할당에 대해 눈이 먼 연구 조교에 의해 3개월 후속 조치 후에 평가됩니다.

절차 참가자는 여러 절차를 통해 모집됩니다. 먼저 연구에 대한 정보가 담긴 포스터와 브로슈어를 메디컬 어텐션 박스에 비치해 참여를 원하는 환자들이 이메일이나 전화로 연구팀에 연락할 수 있도록 할 예정이다. 또한, 의료원 간호사 중 1명이 해당 의료원에 등록된 모든 섬유근육통 환자들에게 전화로 연락해 연구 연구팀과의 연결 허가를 요청할 예정이다. 연락을 받는 데 동의한 참가자는 연구 조교로부터 전화를 받게 되며, 연구 조교는 연구에 대한 추가 정보를 제공하고 그들이 실제로 섬유근육통 및 시장 우울증에 대한 포함 기준을 충족함을 확증하기 위해 응답하도록 요청할 것입니다. Fibromyalgia Survey Questionnaire(FSQ; Wolfe et al., 2011; Carrillo de la Peña et al., 2015) 및 Patients Health Questionnaire-9(PHQ-9; Baader et al., 2008). 포함 기준을 충족하는 참가자는 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 IV(DSM-IV) 기준에 따라 진단 인터뷰 일정이 잡힙니다. Mini-International Neuropsychiatric Interview(MINI; Ferrando, Bobes, & Gilbert, 1999; Sheehan & Lecrubier, 1999)가 진단을 위해 적용될 것입니다. 또한 간이 정신 상태 검사(Folstein, Folstein, & Mchugh, 1975, González-Hernández et al., 2009)도 시행됩니다. 모든 참가자는 참여하기 전에 정보에 입각한 동의를 구해야 합니다. 이 인터뷰 후 모든 포함 기준을 충족하는 참가자는 두 팔로 무작위 배정됩니다. 무작위화는 컴퓨터 프로그램을 사용하여 연구 조교(평가, 치료 및 데이터 분석을 수행할 사람 제외)에 의해 수행됩니다. 보상으로 환자는 각 결과 평가 인터뷰 후 상품권(칠레 페소 10.000 상당)을 받게 됩니다.

데이터 분석 베이스라인에서 평가된 사회인구학적 및 임상적 특성에 그룹 간 차이가 있는지 테스트하기 위해 연속 변수에 대해 스튜던트 t-테스트를 ​​수행하고 범주형 변수에 대해 카이제곱 테스트를 수행합니다. 범주 검정에 작거나 빈 셀이 있으면 카이 제곱 검정이 정확한 피셔 검정으로 대체됩니다. 통계적으로 유의미한 차이가 발견되는 변수는 공변량으로 분석에 도입됩니다.

1차 및 2차 결과의 감소에서 그룹 간 차이를 조사하기 위해 MPlus를 사용하여 HLM을 수행합니다. 이 분석은 피험자 내(시간 경과에 따른 피험자의 변화를 분석하는 1단계)와 피험자 간(치료 효과를 살펴보는 2단계)의 두 가지 수준의 분석을 포함한다. 증상의 반복 측정은 각 주제에 내포되어 있으며 분석을 통해 반복 측정에 따른 변화 매개변수를 추정할 수 있습니다. 분석은 변경 매개변수가 처리 그룹 및 기타 공변량에 따라 달라지는지 여부를 테스트합니다. HLM을 사용하면 분석에서 모든 참가자(연구를 포기한 참가자 포함)를 고려할 수 있습니다. 따라서 이러한 분석은 치료의도 원칙에 따라 수행됩니다.

우울증 진단의 차도에 있어 그룹 간 차이가 있는지 알아보기 위해 연구자들은 두 가지 Cochran-Mantel-Haenszel 테스트(중재 후 얻은 결과에 대한 테스트와 후속 조치 이후 얻은 결과에 대한 테스트)를 수행합니다. 위로). 유사하게, 치료에 대한 반응이 있는지(우울증의 중증도에서 적어도 50%의 감소; Dimidjian et al., 2006), 다른 두 가지 Cochran-Mantel-Haenszel 검사가 수행되는지 여부를 조사하기 위해. 마지막으로 통증의 강도와 관련하여 치료에 반응하는 여성의 비율에서 그룹 간 차이가 있는지 알아보기 위해 Cochran-Mantel-Haenszel 테스트를 두 번 더 수행합니다. 0에서 10까지의 통증 척도에서 최소 2단위의 감소가 있는 경우 치료 반응이 고려될 것입니다. 이는 임상적으로 상당한 통증 개선에 일반적으로 사용되는 기준이기 때문입니다(Michener, Snyder, & Leggin, 2011). 마지막으로 통증 관련 변수의 추적 관찰 후 감소가 우울 증상의 중증도 감소에 의해 매개되는지 여부를 테스트하기 위해 부트스트래핑을 사용한 회귀 분석을 수행할 것이다(Preacher & Hayes, 2008).

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Santiago, 칠레, Macul
        • 모병
        • Red Salud UC Christus
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 스페인어 이해
  3. Fibromyalgia Survey Questionnaire(FSQ)에 따른 섬유근육통 진단 기준 충족
  4. MINI International Neuropsychiatric Interview(MINI)에 따라 주요 우울증으로 일차 진단을 받아야 합니다.
  5. San Joaquín 의료 센터(Red Salud UC Christus, 칠레 산티아고)에서 섬유근육통 및 우울증에 대한 일반적인 치료를 받고 있습니다.
  6. 둘록세틴으로 치료를 받고 있습니다.

제외 기준:

  1. 정신병, 양극성 장애 또는 물질 사용 장애의 과거 또는 현재 병력이 있는 경우
  2. MINI의 자살 모듈에 따른 자살 위험 제시
  3. 간이인지검사에서 커트라인보다 낮은 점수 제시
  4. 우울증 또는 통증에 대한 다른 요법에 동시에 참여하는 것
  5. 둘록세틴 이외의 항우울제로 치료받는 경우
  6. 류마티스 관절염 또는 기타 결합 조직 질환 진단을 받은 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동 활성 그룹
이 그룹은 동반이환 주요 우울증과 그룹 내 행동 활성화를 동반한 섬유근육통에 대한 일반적인 치료를 받게 됩니다.
우울증에 대한 간략한 행동 활성화 치료(Lejuez, Hopko, Acierno, Daughters, & Pagoto, 2011; Lejuez, Hopko, LePage, Hopko, and McNeil; 2001)가 사용됩니다. 목표는 (1) 즐거움 또는 숙달 경험과 관련된 활동에 대한 참여를 증가시키는 것입니다. (2) 우울증의 위험을 유지하거나 증가시키는 활동에 대한 참여를 줄입니다. (3) 만족에 대한 접근을 제한하는 장벽을 제거합니다. 치료 세션은 잘 구성되어 있으며 설명서에 설명되어 있습니다. 프로토콜은 원래 개별적으로 적용되도록 설계되었습니다. 다만, 본 연구에서는 그룹세션(참가자 5~8명)에 적용하도록 조정한다. 재료도 칠레 인구에 맞게 조정됩니다. 치료 핵심 측면은 변경되지 않습니다. 치료는 2개월 동안 10회에 걸쳐 진행됩니다. 행동 활성화 훈련을 받은 두 명의 심리학자가 세션을 이끌 것입니다.
다른 이름들:
  • 우울증에 대한 간단한 행동 활성화
참가자는 칠레에서 가장 중요한 민간 의료 네트워크인 Red Salud Christus에서 섬유 근육통(류마티스 전문의 또는 만성 통증 전문의)에 대한 높은 수준의 전문 지식을 가진 의사가 참석합니다. 이 클리닉에서 섬유근육통 치료를 위한 프로토콜에는 프레가발린 또는 가바펜틴 및 진통제(오피오이드를 피함)를 투여하는 것이 포함됩니다. 또한 시클로벤자프린과 같은 근육이완제를 투여하여 수면의 질을 향상시킬 수도 있습니다. 사례의 높은 비율(약 42%)에서 진통 특성이 있는 항우울제, 즉 둘록세틴이 처방됩니다. 또한, 일상적인 치료에는 필요한 경우 정신과 의사에게 유도하는 것이 포함됩니다.
다른: 평소 케어

이 참가자 그룹은 우울증 동반이 있는 섬유근육통에 대한 일반적인 치료만 받습니다.

참가자는 칠레에서 가장 중요한 민간 의료 네트워크인 Red Salud Christus의 섬유 근육통(류마티스 전문의 또는 만성 통증 전문의)에 대한 높은 수준의 전문 지식을 가진 의사가 참석합니다. 이 클리닉에서 섬유근육통 치료에는 프레가발린과 진통제(오피오이드를 피함)를 투여하는 것이 포함됩니다. 또한 시클로벤자프린과 같은 근육 이완제를 투여할 수도 있습니다. 사례의 높은 비율(약 42%)에서 진통 특성이 있는 항우울제, 즉 둘록세틴이 처방됩니다. 또한, 일상적인 치료에는 필요한 경우 정신과 의사에게 유도하는 것이 포함됩니다.

참가자는 칠레에서 가장 중요한 민간 의료 네트워크인 Red Salud Christus에서 섬유 근육통(류마티스 전문의 또는 만성 통증 전문의)에 대한 높은 수준의 전문 지식을 가진 의사가 참석합니다. 이 클리닉에서 섬유근육통 치료를 위한 프로토콜에는 프레가발린 또는 가바펜틴 및 진통제(오피오이드를 피함)를 투여하는 것이 포함됩니다. 또한 시클로벤자프린과 같은 근육이완제를 투여하여 수면의 질을 향상시킬 수도 있습니다. 사례의 높은 비율(약 42%)에서 진통 특성이 있는 항우울제, 즉 둘록세틴이 처방됩니다. 또한, 일상적인 치료에는 필요한 경우 정신과 의사에게 유도하는 것이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울 증상의 중증도 변화
기간: 우울 증상은 기준선, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후 및 3개월 추적의 4번에 걸쳐 평가됩니다. 따라서 참가자는 5개월 동안 평가를 받게 됩니다.

환자 건강 설문지-9(PHQ-9; Baader et al., 2008). 지난 2주 동안 우울 증상의 유무를 평가하는 9문항으로 ​​구성되어 있습니다. 그것의 심리 측정 특성은 칠레 인구에서 조사되었습니다. 92%의 민감도와 89%의 특이도를 보인다. 항목 응답 옵션은 다음과 같습니다. 0 = 전혀 없음, 1 = 가끔, 2 = 반나절 이상, 3 = 거의 매일. 환자는 다음과 같이 분류할 수 있습니다.

주요 우울 증후군: 9가지 우울 증상 중 5가지 이상 중증도 지수가 반일 이상 지속되고, 증상 중 하나가 기분 우울 또는 무쾌감증.

기타 우울 증후군: 반나절 이상 동안 2, 3 또는 4개의 우울 증상이 존재하며 증상 중 하나는 우울한 기분 또는 무쾌감증입니다.

양성 우울 증상: 우울 증상 중 적어도 하나 또는 두 개가 존재하지만 위의 기준을 완료하지 못함.

음성 우울 증상: 하루의 절반 이상 진단 기준을 제시하지 않습니다.

우울 증상은 기준선, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후 및 3개월 추적의 4번에 걸쳐 평가됩니다. 따라서 참가자는 5개월 동안 평가를 받게 됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도의 변화
기간: 통증 강도는 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후 및 3개월 추적의 4번에 걸쳐 평가됩니다. 따라서 참가자는 5개월 동안 평가를 받게 됩니다.
Composed Pain Intensity Index(Jensen, Turner, Romano, & Fisher, 1999)는 통증 강도를 평가하는 데 사용됩니다. Jensen 등의 권장 사항에 따르면. (1999), 환자는 지난주 동안의 가장 낮음, 중간, 가장 강한 통증과 현재 통증을 0(전혀 아님)에서 10(매우 고통스러움) 범위의 척도로 평가하도록 요청받을 것입니다. 이 4개 점수의 평균을 계산하여 평균 통증 강도를 구합니다. 이 척도는 타당하고 신뢰할 수 있으며 여러 연구에서 치료 효과에 합리적인 것으로 나타났습니다(Williamson & Hoggart, 2005).
통증 강도는 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후 및 3개월 추적의 4번에 걸쳐 평가됩니다. 따라서 참가자는 5개월 동안 평가를 받게 됩니다.
신체 기능 및 섬유근육통 증상 중증도의 변화.
기간: FIQ-R은 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후, 3개월 추적의 4번 완료됩니다.
Fibromyalgia Impact Questionnaire Revised(FIQ-R; Bennett et al., 2009)가 사용됩니다. 그것은 0에서 10까지의 응답 옵션이 있는 21개의 항목으로 구성되며 기능 척도(9개 항목), 증상 척도(10개 항목) 및 일반적인 영향 하위 척도(2개 항목)의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 기능 척도는 지난 주 동안 수행한 여러 활동의 어려움을 평가합니다. 증상 척도는 섬유근육통 환자에게 자주 영향을 미치는 10가지 증상(예: 기억력 문제, 신체 경직 등)의 중증도를 평가하는 항목을 포함합니다. 마지막으로 두 항목은 섬유근육통의 일반적인 영향을 평가합니다.
FIQ-R은 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후, 3개월 추적의 4번 완료됩니다.
통증 파국화의 변화
기간: PCS는 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후, 3개월 추적의 4번 완료됩니다.
통증 격화 척도(PCS; Sullivan, Bishop, & Pivik; 1995; García-Campayo, Rodero, Alda, Sobradiel, Montero, et al., 2008). PCS는 통증 격변을 평가하기 위해 가장 자주 사용되는 척도 중 하나입니다. 반추, 확대 및 무력감의 세 가지 하위 척도로 구성된 치명적인 통증 관련 생각과 감정에 관한 13개의 항목으로 구성됩니다. 각 항목에는 0 없음에서 4 항상까지의 5가지 응답 옵션이 있습니다. PCS의 타당성과 신뢰성은 임상 샘플이 아닌 임상 샘플에서 명백하게 설명되었습니다. 스페인 척도는 원래 척도와 유사한 속성을 가지고 있습니다(García-Campyo et al., 2008).
PCS는 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후, 3개월 추적의 4번 완료됩니다.
통증 과잉 경계의 변화.
기간: PVAQ는 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후, 3개월 추적의 4번 완료됩니다.
통증 경계 및 인식 설문지(PVAQ, Esteve et al., 2014)의 스페인어 버전은 통증 관련 불안, 특히 인지적 측면(즉, 통증 과잉 경계)을 평가하는 데 사용됩니다. 능동적 경계와 능동적 인식의 두 가지 하위 척도로 구성된 9개 항목으로 구성됩니다. 이 설문지는 우수한 내부 일관성(.82에서 .92 사이의 Cronbach 알파 값) 유효한 것으로 판명되었습니다.
PVAQ는 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후, 3개월 추적의 4번 완료됩니다.
자가 보고한 신체 건강 증상의 변화.
기간: PHQ-15는 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후, 3개월 추적의 4번 완료됩니다.
환자 건강 설문지(PHQ-15; Ros-Moltalbán, Comas-Vives, & García-García, 2010)는 신체 건강 증상을 평가하는 데 사용됩니다. 외래에서 보고되는 증상의 90% 이상을 차지하는 신체 증상을 묻는 15개 항목으로 구성되어 있다. 응답자는 각 증상의 심각도를 3점 척도로 평가합니다(즉, 0=전혀 신경 쓰이지 않음, 1=조금 신경 쓰임, 2=많이 신경 쓰임). PHQ-15는 참가자를 보고된 증상의 심각도에 따라 최소(점수 = 0-4), 낮음(점수 = 5-9), 중간(점수 = 10-14) 및 높음( 점수 = 15-30). PHQ-15는 우수한 내부 신뢰성과 적절한 수렴 타당성을 가지고 있습니다. 스페인어 샘플을 말할 때 신체적 불만을 평가하는 데 유용한 것으로 나타났습니다.
PHQ-15는 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후, 3개월 추적의 4번 완료됩니다.
환경 보상의 변화
기간: RPI는 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후, 3개월 추적의 4번 완료됩니다.
보상 확률 지수, RPI(Carvalho, Gawrysiak, Hellmuth, McNulty, Magidson, Lejuez & Hopko, 2011). 환경 보상에 대한 접근을 평가하는 20개의 항목으로 구성되며 강력한 내적 일관성(α=.90)을 가진 보상 확률 및 환경 억제 요소의 두 가지 요소로 구성됩니다. 도구는 적절한 수렴 및 판별 타당성을 보여주었습니다(Carvalho et al., 2011).
RPI는 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후, 3개월 추적의 4번 완료됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 간섭의 변화
기간: 통증 간섭은 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후 및 3개월 추적의 4번에 걸쳐 평가됩니다.
통증 간섭은 간략한 통증 인벤토리(Ares et al., 2014) 스페인어 버전의 통증 간섭 척도로 평가됩니다. 이 척도는 삶의 특정 영역(일반 활동, 기분, 보행 능력, 일상 업무, 대인 관계, 수면, 삶의 즐거움)에서 통증으로 인한 기능 장애 정도를 평가하는 7개 항목으로 구성되어 있습니다. 0(간섭 없음)에서 10(완전한 간섭)까지. 이 척도는 적절한 심리적 특성을 나타내는 것으로 나타났습니다.
통증 간섭은 베이스라인, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후 및 3개월 추적의 4번에 걸쳐 평가됩니다.
활성화 변경
기간: 활성화는 기준선, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후 및 3개월 후속 조치의 4회에 걸쳐 평가됩니다.
활성화는 우울증에 대한 행동 활성화 척도(BADS, Barraca, Pérez-Álvarez, & Bleda, 2011)의 활성화 하위 척도로 평가됩니다. BADS(Kanter, Mulick, Busch, Berlin, & Martell, 2007)는 BA 치료 과정에서 회피 및 활성화의 변화를 측정하기 위한 도구입니다. 우울증이 있는 라틴계 참가자를 대상으로 실시한 최근 ​​연구에서 행동 활성화 중재는 상담을 지원하는 것보다 우울 증상을 더 많이 감소시키는 것으로 나타났지만 활성화 및 환경적 보상도 증가시키는 것으로 나타났습니다(Collado, Calderón, MacPherson, & Lejuez, 2017). 활성화 하위 척도에 대한 Cronbach 알파는 .81입니다.
활성화는 기준선, 치료 중(치료 시작 1개월 후), 치료 직후 및 3개월 후속 조치의 4회에 걸쳐 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lidia Gómez Pérez, PhD, Pontificia Universidad Catolica de Chile

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 9일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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행동 활성화에 대한 임상 시험

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