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슬관절 전치환술 재활에 동원 운동 사용

2018년 7월 16일 업데이트: Sezen Karabörklü Argut, Istanbul University

슬관절 전치환술 재활에 대한 동원운동의 효과

슬관절 전치환술 후 초기 재활에서 가장 효과적인 치료 접근법에 대한 명확한 근거는 없다. 본 연구의 목적은 슬관절 전치환술 후 초기 재활에서 고전적 운동을 적용한 동원 운동이 통증, 관절 운동 범위, 부종, 기능, 삶의 질 및 환자 만족도에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

슬관절 전치환술 후 초기 재활에서 가장 효과적인 치료 접근법에 대한 명확한 근거는 없다. 본 연구의 목적은 슬관절 전치환술 후 초기 재활에서 고전적 운동을 적용한 동원 운동이 통증, 관절 운동 범위, 부종, 기능, 삶의 질 및 환자 만족도에 미치는 영향을 조사하는 것이다. 슬관절염으로 인한 이중구획 슬관절 전치환술 환자를 무작위로 2그룹으로 배정한다. 그룹 1의 환자는 초기 수술 후 기간에 수행되는 고전적 운동에 추가하여 동원 운동으로 치료할 것입니다. 그룹 2의 환자는 고전적인 운동으로만 치료할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34740
        • Istanbul University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 무릎 골관절염 진단으로 TKA 수술을 받은 환자
  • 50~75세 사이

제외 기준:

  • 개정 TKA,
  • 이전의 단구획 관절 성형술 또는 경골 절골술,
  • 혈우병,
  • 류마티스 질환,
  • 하지 골절 및 종양,
  • 하지의 근육 약화로 이어지는 신경계 질환,
  • 정서적, 인지적 문제가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동원훈련단
초기 수술 후 기간에 수행되는 고전적 운동에 추가되는 동원 운동
동원 운동(슬개 대퇴 관절, 경골 대퇴 관절, 연조직) 및 초기 수술 후 기간에 수행되는 고전적 운동
활성 비교기: 클래식 운동 그룹
초기 수술 후 기간에 수행되는 유일한 고전적 운동
동원 운동(슬개 대퇴 관절, 경골 대퇴 관절, 연조직) 및 초기 수술 후 기간에 수행되는 고전적 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주째에 기준 운동 범위에서 변경
기간: 기준선, 수술 후 2주 및 수술 후 2개월
수동 무릎 굴곡 운동 범위
기준선, 수술 후 2주 및 수술 후 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주째 기준선 통증 정도에서 변경
기간: 기준선, 수술 후 2주 및 수술 후 2개월
환자가 보고한 통증 정도
기준선, 수술 후 2주 및 수술 후 2개월
기능
기간: 기준선, 수술 후 2주 및 수술 후 2개월
기능적 성능 테스트
기준선, 수술 후 2주 및 수술 후 2개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 생후 2개월
Global Rating of Change Score 환자의 만족도
생후 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 22일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22595

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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