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뇌성마비 환자의 저작장애, 총운동기능 및 몸통 조절

2017년 9월 8일 업데이트: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

씹는 장애의 중증도는 뇌성마비 환자의 대운동 기능 및 체간 조절과 관련이 있습니다.

본 연구는 뇌성마비(CP)에서 저작능력 수준과 총운동기능 및 체간의 자세조절 간의 관계를 규명하기 위한 연구이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 뇌성마비(CP)에서 저작능력 수준과 총운동기능 및 체간의 자세조절 간의 관계를 규명하기 위한 연구이다. 저작 성능 수준은 저작 성능 척도에 의해 결정됩니다. 총 운동 기능 분류 시스템(GMFCS)은 총 운동 기능 수준을 결정하는 데 사용됩니다. SATCo(Segmental Assessment of Trunk Control)는 트렁크 제어를 측정하는 데 사용됩니다. 저작 성능 수준과 총 운동 기능 및 체간의 자세 제어 사이의 상관 관계를 평가합니다. 카이 제곱 검정은 또한 저작 장애가 있는 어린이와 없는 어린이의 GMFCS 수준과 체간 조절을 비교하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

119

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06100
        • Hacetttepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

경련성 뇌성마비 진단을 받은 어린이

설명

포함 기준:

  • 뇌성마비 진단을 받고
  • 소아 신경과 전문의의 추천
  • 2세에서 12세 사이의 노화

제외 기준:

  • 24개월 미만 노화
  • 저작 성능에 영향을 미칠 수 있는 모든 약물 및/또는 구강 장치 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌성마비 아동
2세에서 12세 사이의 경련성 뇌성마비 진단을 받고 소아 신경과 전문의가 의뢰할 어린이가 포함됩니다. 24개월 미만의 어린이 및 저작 성능에 영향을 줄 수 있는 약물 및/또는 구강 장치를 사용한 어린이는 제외됩니다. 씹는 평가가 수행됩니다.
씹는 평가가 수행됩니다. 경험이 풍부한 물리 치료사가 저작 훈련 세션을 수강하고 저작 성능 척도에 따라 저작 평가를 수행합니다. 이 척도는 저작 중 기능적 움직임의 순서에 따라 0에서 4 사이의 5단계로 저작 기능을 서수 척도로 분류합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
씹는 평가
기간: 15 일
저작 평가는 저작 중 기능적 움직임의 순서에 따라 0에서 4 사이의 5단계로 저작 기능을 분류하는 척도에 의해 결정됩니다.
15 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 운동 기능 평가
기간: 15 일
대근육 기능 평가는 대근육 기능 분류 시스템에 따라 수행됩니다.
15 일
트렁크 제어 평가
기간: 15 일
SATCo(Segmental Assessment of Trunk Control)가 수행됩니다.
15 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 8일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HACETTEPE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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씹는 평가에 대한 임상 시험

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