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요오드 균형 실험

2017년 9월 8일 업데이트: Wanqi Zhang, Tianjin Medical University

중국 정상갑상선 여성의 적절한 권장 요오드 영양소 섭취 탐색: 요오드 균형 실험

25명의 중국 정상갑상선 여성을 대상으로 4주간의 연구가 수행되었습니다. 서로 다른 요오드 함량(비요오드화 소금 또는 요오드화 소금으로 조리)을 가진 통합 식단이 두 가지 다른 기간에 제공되었습니다. 식이, 물, 공기를 통한 총 요오드 섭취량과 소변, 얼굴 및 호흡을 통한 총 요오드 배설량을 모니터링하고 결정했으며 총 300개의 샘플을 수집했습니다. 땀 요오드 손실도 고려되었습니다. 또한 24시간 요오드 섭취와 24시간 요오드 배설 사이의 회귀 곡선 모델도 설정되었습니다.

연구 개요

상세 설명

실험은 11월부터 12월까지 총 1개월 동안 진행되었다. 그러나 Harrison과 Dworkin의 경험을 참조하면, 보고된 요오드 균형 저하를 고려하여 처음 3주 동안은 요오드화되지 않은 소금을 식단에 제공한 반면 요오드화 소금을 포함하는 식단은 마지막 주에만 제공했습니다. 일일 총 요오드 섭취량은 식이 요오드 섭취량, 물 요오드 섭취량 및 호흡 요오드로 구성되며 요오드는 소변, 얼굴, 땀 및 호흡을 통해 인체 밖으로 배설될 수 있습니다. 24시간 요오드 섭취량과 24시간 요오드 배설량을 각 참가자별로 측정하고 그에 따라 요오드 균형을 계산했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 정상적인 갑상선 기능, 요오드 농도를 가진 사람들은 실험에 동의합니다.

제외 기준:

  • 갑상선 호르몬 수치 이상, 요오드 농도(UIC), 자가항체 양성인 경우는 연구에서 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 기간
첫 번째 기간은 요오드화되지 않은 소금을 사용한 것이고 두 번째 기간은 요오드화한 소금을 사용한 것입니다.
처음 3주 동안 식단에는 요오드화되지 않은 소금이 제공되었고 요오드화 소금이 포함된 식단은 마지막 주에만 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 요오드 섭취량과 총 요오드 배설량
기간: 12일
요오드 섭취량에는 음식, 물, 공기(μg/d)의 요오드가 포함됩니다.
12일
총 요오드 배설
기간: 12일
요오드 배설에는 소변, 대변, 땀 및 호흡(μg/d)으로 배설되는 요오드가 포함됩니다.
12일
소변 요오드 농도(UIC)
기간: 실험 초기에
μg/L
실험 초기에
갑상선 기능
기간: 실험 초기에
FT3(pmol/L), FT4(pmol/L), TSH(mIU/L), TG(ng/mL), TGAb(IU/mL), TPOAb(IU/mL)
실험 초기에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 19일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NSFC-31340033

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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요오드 결핍에 대한 임상 시험

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