Эксперимент по балансу йода
8 сентября 2017 г. обновлено: Wanqi Zhang, Tianjin Medical University
Изучение надлежащего рекомендуемого потребления йода питательными веществами у китайских женщин с эутиреозом: эксперимент по балансу йода
Было проведено 4-недельное исследование с участием 25 китайских женщин с эутиреозом.
Унифицированные диеты с разным содержанием йода (приготовленные с нейодированной солью или с йодированной солью) были предоставлены в два разных периода.
Общее потребление йода с пищей, водой и воздухом, а также общее выделение йода с мочой, лицом и дыханием контролировались и определялись, и было собрано в общей сложности 300 проб.
Также учитывались потери йода с потом.
Кроме того, была также создана модель кривой регрессии между 24-часовым потреблением йода и 24-часовой экскрецией йода.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Эксперимент проводился с ноября по декабрь общей продолжительностью 1 месяц.
Ссылаясь на опыт Харрисона и Дворкина, однако, учитывая отрицательный йодный баланс, в течение первых 3 недель диету обеспечивали нейодированной солью, а диету с йодированной солью предлагали только в последнюю неделю.
Общее суточное потребление йода состояло из потребления йода с пищей, потребления йода с водой и йода с дыханием, в то время как йод мог выводиться из организма человека с мочой, лицом, потом и дыханием.
У каждого участника определяли 24-часовое потребление йода и 24-часовую экскрецию йода, и соответственно рассчитывали йодный баланс.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 25 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Те, у кого нормальная функция щитовидной железы, концентрация йода в моче, согласуются с экспериментом.
Критерий исключения:
- Из исследования исключались пациенты с аномальным уровнем гормонов щитовидной железы, концентрацией йода в моче (UIC) или с положительным результатом на аутоантитела.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальный период
первый период был с нейодированной солью, второй период был с йодированной солью.
|
В течение первых 3 недель диета обеспечивалась нейодированной солью, тогда как диета с йодированной солью предлагалась только в последнюю неделю.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее потребление йода и общее выделение йода
Временное ограничение: 12 дней
|
Потребление йода включает йод с пищей, водой и воздухом (мкг/сутки).
|
12 дней
|
|
Общее выделение йода
Временное ограничение: 12 дней
|
Экскреция йода включает йод, выделяемый с мочой, фекалиями, потом и дыханием (мкг/сутки).
|
12 дней
|
|
концентрация йода в моче (UIC)
Временное ограничение: В начале эксперимента
|
мкг/л
|
В начале эксперимента
|
|
Функция щитовидной железы
Временное ограничение: В начале эксперимента
|
FT3 (пмоль/л), FT4 (пмоль/л), ТТГ (мМЕ/л), ТГ (нг/мл), TGAb (МЕ/мл), TPOAb (МЕ/мл)
|
В начале эксперимента
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 сентября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 сентября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2017 г.
Последняя проверка
1 сентября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NSFC-31340033
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .