이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Cognitive Remediation Therapy (CRT) for Adults Treated for Cancer (CaCRT)

2018년 10월 18일 업데이트: Yale University

Cognitive Remediation Therapy (CRT) for Adults Treated for Cancer: A Single-arm Proof of Concept Study.

This study is to determine the safety, feasibility and acceptability of an 8-week cognitive remediation training (CRT) in patients treated for cancer. The secondary objective of the study is to estimate the effect size of CRT in improving neurocognitive functioning and quality of life. This is a single-arm proof of concept study. Patients treated for cancer with persistent cognitive complaints will be recruited from the outpatient clinic of the VA Comprehensive Cancer Center, West Haven, CT, Yale Medicine, and greater New Haven community.The active treatment phase will be followed by an assessment at the conclusion of treatment to evaluate changes in cognitive function and quality of life. Participants will be invited back to participate in a final follow-up assessment 2 months later.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Objectives:

The primary objective of this study is to determine the safety, feasibility and acceptability of an 8-week cognitive training intervention in patients treated for cancer. The secondary objective of the study is to estimate the effect size of CRT in improving neurocognitive functioning and quality of life for three different populations of cancer patients.

Research Design:

This is a single-arm proof of concept study with three cancer groups. Patients treated for cancer with persistent cognitive complaints will be recruited from the outpatient clinic of the VA Comprehensive Cancer Center, West Haven, CT, Yale Medicine, and greater New Haven community. We intend to enroll approximately 30 participants, with approximately 10 from each of the following cancer treatment types (1) participants who are at least six months from completion of adjuvant chemotherapy or chemoradiation and are in remission; (2) participants who are receiving long-term chemotherapy (6 months or longer) with a diagnosis of Stage IV cancer and with stable medical condition; (3) participants who are receiving long-term (6 months or longer) hormone therapy (androgen deprivation therapy or anti-estrogen therapy). Patients in this group who received chemotherapy will be eligible if they completed chemotherapy at least 6 months prior to enrolling. There will be an eight-week intervention period and a two-month follow-up assessment.

Methodology:

Participants will participate in a pre-assessment to establish eligibility, baseline cognitive function, and quality of life. This will be followed by participation in a cognitive remediation program (Brain HQ) for eight weeks during which all participants receive up to 16 hours of computerized cognitive training and 16 45-minute Bridging groups where they learn cognitive skills for daily living. The active treatment phase will be followed by an assessment at the conclusion of treatment to evaluate changes in cognitive function and quality of life. Participants will be invited back to participate in a final follow-up assessment 2 months later.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, 미국, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

1.Participants who:

  1. are at least six months from completion of adjuvant chemotherapy or chemoradiation and are in remission or;
  2. are receiving long-term chemotherapy (6 months or longer) with a diagnosis of Stage IV cancer and with stable medical conditions or;
  3. are receiving long-term (6 months or longer) hormone therapy (androgen deprivation therapy or anti-estrogen therapy). Patients in this group who received chemotherapy will be eligible if they completed chemotherapy at least 6 months prior to enrolling.

2. Subjective reports of cognitive decline. 3. Report that they are interested in seeking treatment to address their cognitive concerns.

4. Age 18 or older. 5. Fluency in English and a 6th grade or higher reading level.

Exclusion Criteria:

  1. Does not meet one of the three participant categories
  2. Unstable medical condition.
  3. History of, or current symptoms of, serious psychiatric disorder requiring antipsychotic medications or hospitalization.
  4. Current substance abuse disorder.
  5. History of, or current central nervous system (CNS) malignancies, CNS radiation, intrathecal chemotherapy, or CNS-involved surgery.
  6. Current IQ estimate less than 80.
  7. Unable to give written informed consent.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Cognitive Remediation Therapy
Cognitive Remediation Training is comprised of 8 weeks of active cognitive training using Brain HQ auditory and visual training tasks. Training is twice per week for up to 2 hours. Also included is a Bridging Group at each training session. The Bridging group provides information about cognitive training and compensatory strategies to generalize the benefits of training to daily life.
행동: Cognitive Remediation Therapy
Brain HQ is a computer based cognitive training that uses hierarchical adaptive technology to provide challenging and demanding training that is not too frustrating or discouraging. Training includes auditory and visual sensory training, memory and executive function exercises. The Bridging group is based on similar training programs that focus on self-regulation training, problem focused cognitive behavior therapy and compensatory cognitive strategies.
다른 이름들:
  • Cognitive Remediation Training

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Self-report of daily cognitive function
기간: 8 weeks
Self-reported cognitive function includes symptoms of perceived cognitive impairments, perceived cognitive abilities, and overall quality of life. These are aggregated into a classification of overall degree of impairment and disability
8 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Neurocognitive function
기간: 8 weeks
Neurocognitive assessments using neurocognitive tests of attention, processing speed, executive function and memory changes from baseline. Results are aggregated into an overall score reflecting neurocognitive change from baseline.
8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

수사관

  • 수석 연구원: Morris D Bell, Ph.D., Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MIRB 02072 MB0018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

암에 대한 임상 시험

Cognitive Remediation Therapy에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Zambia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다