유아의 자폐증을 위한 시선 추적 기반 마커 개발
2018년 10월 26일 업데이트: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
어린 아동의 자폐증을 결정하기 위한 5가지 시선 추적 패러다임 평가
현재 연구의 주요 목표는 자폐 스펙트럼 장애(ASD)를 가진 어린이의 사회적 처리 결함에 대한 시선 추적 기반 마커를 조사하는 것입니다.
이를 위해 5가지 안구 추적 패러다임 배터리가 ASD가 있는 어린 아동과 일반적으로 발달 중인 아동에게 투여될 것입니다.
시선 추적 마커의 특이성을 추가로 평가하기 위해 ASD 이외의 발달 지연 장애가 있는 어린이 그룹이 포함될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
초기 선별 세션 동안 모든 참가자는 자폐증 진단 관찰 일정(ADOS)을 받게 됩니다. ASD 관련 증상 및 장애 수준은 사회적 책임 척도 2(SRS 2), 간병인 부담 설문지(CSQ), 비정상적인 행동 체크리스트(ABC), 사회적 의사소통 설문지(SCQ) 및 개정된 반복 행동 척도( RBS-R).
그 후 모든 참가자는 다음과 같은 시선 추적 패러다임을 관리합니다. 대 생물학적 움직임 패러다임, (3) 사회적 관심과 즐거움의 공유 패러다임, (4) 인간의 얼굴 사진과 이모티콘이 제시될 실제 대 도식적 감정적 얼굴 자극 패러다임에 대한 선호도, (5) 공유된 사회적 관심과 시선 방향 패러다임 .
연구 유형
관찰
등록 (실제)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국, 610054
- School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology of China
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
DSM-5 기준에 따라 ASD가 있는 어린이는 일반적으로 발달하는 어린이 및 불특정 지연 발달 장애가 있는 어린이 그룹과 비교됩니다.
설명
모든 참가자에 대한 제외 기준:
- 시각, 청각 또는 운동 장애
- 약물 사용
모든 참가자의 포함 기준:
- 부모/보호자의 서면 동의서
- 나이: 1-10년
ASD 그룹에 대한 추가 포함 기준:
- DSM-5에 따른 자폐 스펙트럼 장애 진단
통제 그룹에서 일반적으로 발달하는 어린이에 대한 추가 포함 기준:
- 발달 장애의 증상 없음
- 심리적 장애의 현재 또는 과거력 없음
추가 대조군에서 발달 지연 아동의 비특이적 장애에 대한 추가 포함 기준:
- ASD 이외의 지연된 발달 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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자폐 스펙트럼 장애 아동
DSM-5 기준에 따른 자폐 스펙트럼 장애가 있는 아동
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모든 피험자는 자폐증에 대한 잠재적 마커를 결정하기 위해 5가지 시선 추적 패러다임 배터리를 겪게 됩니다.
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일반적으로 성장하는 어린이
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모든 피험자는 자폐증에 대한 잠재적 마커를 결정하기 위해 5가지 시선 추적 패러다임 배터리를 겪게 됩니다.
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지연 발달 장애가 있는 아동
ASD 이외의 지연 발달 장애가 있는 아동
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모든 피험자는 자폐증에 대한 잠재적 마커를 결정하기 위해 5가지 시선 추적 패러다임 배터리를 겪게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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글로벌 시선 특성
기간: 단일 평가, 총 시간 20분
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ASD 특정 변경을 결정하기 위해 세 그룹 간의 전체 시선 패턴을 비교합니다.
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단일 평가, 총 시간 20분
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기능별 시선 특성
기간: 단일 평가, 총 시간 20분
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ASD 특정 변경을 결정하기 위해 세 그룹 간에 지역화된 기능별 눈 응시 패턴을 비교합니다.
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단일 평가, 총 시간 20분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전반적인 시선 특성 및 증상 심각도와의 연관성
기간: 단일 평가, 총 시간 20분
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전반적인 시선 특성과 ASD 증상의 심각도 사이의 연관성
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단일 평가, 총 시간 20분
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기능별 시선 특성 및 증상 심각도와의 연관성
기간: 단일 평가, 총 시간 20분
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지역화 된 기능별 시선 패턴과 ASD 증상의 심각도 간의 연관성
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단일 평가, 총 시간 20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Juan Kou, MSc, University of Electronic Science and Technology of China
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 9일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2018년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 15일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 26일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UESCT_neuSCAN_41
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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