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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03293056
HIIH 대 HMC: 무작위 임상 시험 (HIITxHMC)
2023년 5월 9일 업데이트: Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho, Universidade Federal do vale do São Francisco
건강 결과 개선을 위한 고강도 지속 수체조와 강도 지속 수체조의 효과: 무작위 임상 시험.
소개: 수중 에어로빅은 물 저항을 하중으로 사용하고 추력을 충격 감소로 사용하여 고강도에서도 부상 위험이 낮은 신체 운동을 수행할 수 있도록 하는 특정 수중 운동 연습을 포함합니다.
목적: 이 연구의 전반적인 목적은 겉보기에 건강한 개인의 건강 결과를 개선하기 위해 고강도 인터벌 대 중등도 연속 수중 에어로빅의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
방법: 무작위 임상 시험은 São Francisco Valley의 Federal University의 College of Physical Education 구내에서 수행됩니다.
남녀 모두 100명의 성인이 무작위로 고강도 인터벌 수중체조(HIAI) 또는 중등도 연속 수중체조(HCM)의 두 그룹으로 나뉩니다.
개인은 근력 및 지구력, 유산소 체력, 유연성 및 체성분의 1차 종점에 대해 평가됩니다.
평가된 2차 결과는 교육 종료 후 1개월의 초기, 최종 및 후속 조치 시점에 리커트 유형 개선 척도에 의한 삶의 질, 기능 및 개선 인식입니다.
개인은 50분 동안 지속되는 세션과 함께 3개월 동안, 종종 매주 두 번 도움을 받을 것입니다.
그룹 간 및 그룹 내 차이를 식별하기 위해 일반화된 추정 방정식을 다변량 모델에 따른 구문과 함께 회귀 모델로 사용합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rodrigo GS Carvalho, PhD
- 전화번호: 8721016856
- 이메일: rodrigo.carvalho@univasf.edu.br
연구 장소
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Pernambuco
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Petrolina, Pernambuco, 브라질, 56304917
- 모병
- Physical Education College
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연락하다:
- Rodrigo GS Carvalho, PhD
- 전화번호: 8721016856
- 이메일: rodrigo.carvalho@univasf.edu.br
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 60세 사이의 연령;
- 앉아 있고 지난 3개월 동안 물리 치료 및 신체 활동을 수행하지 않은 사람;
- 수영장 활동 및 유산소 운동에 대한 임상 및 인지 상태; 지난 6개월 동안 고도로 복잡한 수술을 받은 적이 없는 자
- 도움 장비 없이 그리고 근골격계 또는 골격계 질환 없이 걸을 수 있어야 합니다.
- 연습에 대한 금기 사항 없이; 예를 들면: 요실금 및/또는 변실금 및 피부병;
- BMI가 40 미만인 비만 II 미만.
제외 기준:
- 수체조 기간 동안 최대 3회 연속 반칙을 범한 경우
- 다음과 같은 부작용이 나타나는 경우: 알레르기 또는 피부염;
- 주소 변경 또는 입원으로 인해 연구를 계속할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 인터벌 수체체학
고강도 인터벌 트레이닝 Hydrogynmastics, 주 2회, 3개월 동안.
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고강도(HI) 기간 동안 HIIH에서 PSE 그룹은 16~18포인트 사이를 유지해야 하는 반면 중간 강도(MI) 간격은 약 11입니다.
동적 운동은 진행되며 첫 달에는 HI 1분 및 MI 2분, 두 번째 달에는 HI 1분 및 MI 1분, 마지막 달에는 HI 1분 및 MI 30초가 됩니다. MI, 완료까지 총 30분.
다른 이름들:
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활성 비교기: Hydrogynmastics 연속 보통
3개월 동안 매주 2회 Hydrogynmastics Continuous Moderate 트레이닝(HCM).
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HCM 그룹의 경우 PSE는 중간 정도의 지속적인 운동을 30분 동안 수행하는 동안 약 11점이 될 것입니다.
두 그룹 모두에서 강도 모니터링의 형태는 PSE를 통해 이루어지며 이 척도는 배너 형태로 인쇄되어 수업 중 체육 교사 옆에 부착됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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에어로빅 피트니스
기간: 무작위 배정 후 3개월
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이 최대/최대하 테스트는 사이클러고미터, Balke 테스트에서 수행됩니다.
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무작위 배정 후 3개월
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체성분
기간: 무작위 배정 후 3개월
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체성분(체지방의 밀도 및 백분율)은 예측 방정식으로 추정됩니다(JACKSON et al., 1980).
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무작위 배정 후 3개월
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근력 근육질
기간: 무작위 배정 후 3개월
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근력 근육은 상지(앙와위) 및 하지(레그 프레스) 부분을 포함하는 두 가지 운동에서 1RM 테스트로 측정됩니다.
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무작위 배정 후 3개월
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지구력 근육질
기간: 무작위 배정 후 3개월
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근지구력은 개인이 주어진 운동을 1분 동안 최대 반복 횟수로 수행하는 테스트로 평가됩니다.
운동은 팔과 복부 굴곡입니다.
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무작위 배정 후 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능
기간: 무작위 배정 후 3개월
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기능은 IVCF-20에 의해 평가됩니다.
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무작위 배정 후 3개월
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개선에 대한 인식
기간: 무작위 배정 후 3개월
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개선에 대한 인식은 Likert 유형의 개선 척도로 측정됩니다.
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무작위 배정 후 3개월
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품질 생활
기간: 무작위 배정 후 3개월
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WHOQOL-breaf에서 평가한 삶의 질
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무작위 배정 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
고강도 인터벌 Hydrogynmastics에 대한 임상 시험
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Rhode Island HospitalUniversity of Puerto Rico모병