다른 지역 모드에서 각막 난시의 정확도
2024년 7월 22일 업데이트: A-Yong Yu, Wenzhou Medical University
다양한 영역 모드에서 측정된 전체 각막 난시와 실제 각막 난시의 차이를 분석하고 영역 설정을 최적화합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: AYong Yu, MD.PhD.
- 전화번호: +86-0577-88068880
- 이메일: yaybetter@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Xu Shao, MD
- 이메일: 564056712@qq.com
연구 장소
-
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Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325000
- 모병
- Eye Hispital of Wenzhou Medical University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
원저우 의과대학 안과병원에서 백내장 수술을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 토릭 IOL을 이식하거나 이식하지 않고 수정체유화술을 받은 환자는 어느 정도의 각막 난시가 있습니다.
- 최고 교정 시력 ≥ 0.66(20/30 Snellen)
제외 기준:
- 각막 질환 또는 심한 불규칙 난시(예: 익상편, 원추 각막), 각막 혼탁의 존재;
- 시력에 영향을 줄 수 있는 안구 질환(예: 녹내장, 포도막염, 망막 질환, 병적 근시);
- 이 백내장 수술 전 안구 수술 또는 안구 외상의 병력;
- IOL의 편심 > 0.3mm 또는 기울기 > 5°
- 다초점 IOL 이식
- 지난 4주 이내에 경성 콘택트렌즈 또는 1주 이내에 소프트 콘택트렌즈를 착용한 이력;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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각막 난시 환자
토릭 IOL을 이식하거나 이식하지 않고 수정체유화술을 받은 환자는 어느 정도의 각막 난시가 있습니다.
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총 각막 난시, 전방 깊이는 Scheimpflug 단층 촬영 기사에 의해 측정됩니다.
동공 크기는 itrace 장치와 MONCV3 장치로 측정됩니다.
잔여 난시는 주관적 굴절에 의해 테스트됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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벡터 차이
기간: ≥ 수술 후 1개월
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측정된 각막 난시(여러 다른 영역 모드 설정에서)와 실제 각막 난시 사이의 벡터 차이.
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≥ 수술 후 1개월
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동공 크기
기간: ≥ 수술 후 1개월
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밝은 환경에서 itrace 장치와 MONCV3 장치로 측정한 환자의 동공 크기
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≥ 수술 후 1개월
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동공 크기 2
기간: ≥ 수술 후 1개월
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Pentacam HR 장치로 측정한 환자의 동공 크기
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≥ 수술 후 1개월
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잔여 난시
기간: ≥ 수술 후 1개월
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주관적 굴절에 의해 테스트된 잔여 난시
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≥ 수술 후 1개월
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총 각막 난시
기간: ≥ 수술 후 1개월
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다른 영역 모드 설정에서 scheimpflug tomographer가 측정한 총 각막 난시.
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≥ 수술 후 1개월
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전방 챔버 깊이
기간: ≥ 수술 후 1개월
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Scheimpflug tomographer에 의해 측정된 각막첨부와 인공수정체 전면 사이의 거리
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≥ 수술 후 1개월
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실제 각막 난시
기간: ≥ 수술 후 1개월
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실제 각막 난시는 Holladay 2 공식을 통해 각막 평면에서의 잔여 난시와 각막 평면에서의 인공 수정체의 원통형 도수로부터 도출됩니다.
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≥ 수술 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: AYong Yu, MD.PhD., Wenzhou Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 10일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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각막 난시 환자에 대한 임상 시험
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.완전한