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부신 연구에서 EUS 유도 FNA

2017년 10월 30일 업데이트: JOAN B GORNALS, Hospital Universitari de Bellvitge

부신 연구에서 EUS 유도 FNA: 국가 후향적 다기관 연구

EUS-FNA와 AG의 진단 성능, 안전성, 임상 관리에 미치는 영향, 악성 종양의 예측인자 및 세포병리학적 상관관계를 분석합니다. 국가 다기관 후향적 연구. 메일링-SEED 파트너. 참여: 17개 스페인 센터. 포함 기간: 2003년 4월 ~ 2016년 4월 포함 기준: EUS에 의해 천공된 모든 AG(왼쪽/오른쪽).

200명의 환자에서 AG의 205 EUS-FNA 검토가 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

서론: EUS는 왼쪽과 오른쪽 땀샘 모두에서 내시경 초음파 유도 미세 바늘 흡인(EUS-FNA)에 의한 부신(AG)의 연구 및 평가에 유용한 것으로 입증되었습니다.

목표: EUS-FNA와 AG의 진단 성능, 안전성, 임상 관리에 미치는 영향, 악성 종양의 예측인자 및 세포병리학적 상관관계를 분석합니다.

재료 및 방법: 국가 다기관 후향적 연구. 메일링-SEED 파트너. 참여: 17개 스페인 센터. 포함 기간: 2003년 4월 ~ 2016년 4월 포함 기준: EUS에 의해 천공된 모든 AG(왼쪽/오른쪽). 검토된 변수: 인구통계학적 특성, 임상, 확장 연구, USE 및 병리학적 데이터. 변수간 비교; 세포학, 사망률 및 치료 변화에 대한 다변량 로지스틱 모델의 추정.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

204

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전국. SEED(Spanish Society of Digestive Endoscopy) 파트너에게 우편 초대장. 참여: 17개 스페인 센터.

설명

포함 기준:

  • 내시경초음파로 부신 전체(좌/우) 천공

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
진단 정확도
기간: 2003년부터 2016년까지의 소급 분석 양식
2003년부터 2016년까지의 소급 분석 양식

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차와 관련된 부작용의 수
기간: 후향적 분석, 지난 10년
후향적 분석, 지난 10년
악성 예측 인자
기간: 후향적 분석, 지난 10년
EUS-FNA와 부신의 악성종양 예측인자 및 세포병리학적 상관관계
후향적 분석, 지난 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 12월 8일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AdrenalG EUS-Study

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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