Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EUS-veiledet FNA i studiet av binyrene

30. oktober 2017 oppdatert av: JOAN B GORNALS, Hospital Universitari de Bellvitge

EUS-veiledet FNA i studiet av binyrene: National Retrospective Multicenter Study

For å analysere diagnostisk ytelse, sikkerhet, innvirkning på klinisk behandling, prediktorer for malignitet og cytopatologisk korrelasjon av EUS-FNA med AG. Nasjonal multisenter retrospektiv studie. Mailing-SEED-partnere. Deltakelse: 17 spanske sentre. Inkluderingsperiode: april / 2003 til april / 2016 Inkluderingskriterier: Alle AG (venstre / høyre) punktert av EUS.

En gjennomgang av 205 EUS-FNA av AG hos 200 pasienter er inkludert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

INNLEDNING: EUS har vist seg nyttig i studien og evalueringen av binyrene (AG) ved endoskopisk ultralydveiledet finnålsaspirasjon (EUS-FNA), i både venstre og høyre kjertler.

MÅL: Å analysere diagnostisk ytelse, sikkerhet, innvirkning på klinisk behandling, prediktorer for malignitet og cytopatologisk korrelasjon av EUS-FNA med AG.

MATERIALER OG METODER: Nasjonal multisenter retrospektiv studie. Mailing-SEED-partnere. Deltakelse: 17 spanske sentre. Inkluderingsperiode: april / 2003 til april / 2016 Inkluderingskriterier: Alle AG (venstre / høyre) punktert av EUS. Variabler gjennomgått: Demografiske karakteristika, kliniske studier, utvidelsesstudier, BRUK og patologiske data. Sammenligning mellom variabler; og estimering av multivariat logistisk modell for cytologi, dødelighet og terapeutisk endring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

204

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Landsdekkende. E-postinvitasjon til Spanish Society of Digestive Endoscopy (SEED) partnere. Deltakelse: 17 spanske sentre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hele binyrene (venstre/høyre) punktert ved endoskopisk ultralyd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Diagnostisk nøyaktighet
Tidsramme: retrospektiv analyse fra 2003 til 2016
retrospektiv analyse fra 2003 til 2016

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall uønskede hendelser knyttet til prosedyren
Tidsramme: retrospektiv analyse, siste 10 år
retrospektiv analyse, siste 10 år
Prediktorer for malignitet
Tidsramme: retrospektiv analyse, siste 10 år
Prediktorer for malignitet og cytopatologisk korrelasjon av EUS-FNA med binyrene
retrospektiv analyse, siste 10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Universitari de Bellvitge

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. desember 2015

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AdrenalG EUS-Study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Binyresvulst

Kliniske studier på Endoskopisk ultralydveiledet FNA

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uruguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere