EUS-ohjattu FNA lisämunuaisen tutkimuksessa
EUS:n ohjaama FNA lisämunuaisen tutkimuksessa: kansallinen retrospektiivinen monikeskustutkimus
Analysoida EUS-FNA:n ja AG:n diagnostista suorituskykyä, turvallisuutta, vaikutusta kliiniseen hoitoon, pahanlaatuisuuden ennustajia ja sytopatologista korrelaatiota. Kansallinen monikeskustutkimus. Postitus-SEED-kumppanit. Osallistuja: 17 espanjalaista keskustaa. Sisällytysaika: Huhtikuu / 2003 - Huhtikuu / 2016 Sisällytyskriteerit: Kaikki AG (vasen / oikea) EUS:n puhkaisemat.
Mukana on katsaus AG:n 205 EUS-FNA:sta 200 potilaalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
JOHDANTO: EUS on osoittautunut hyödylliseksi lisämunuaisen (AG) tutkimuksessa ja arvioinnissa endoskooppisella ultraääniohjatulla hienoneula-aspiraatiolla (EUS-FNA) sekä vasemmassa että oikeassa rauhasessa.
TAVOITE: Analysoida EUS-FNA:n diagnostista suorituskykyä, turvallisuutta, vaikutusta kliiniseen hoitoon, pahanlaatuisuuden ennustajia ja sytopatologista korrelaatiota AG:n kanssa.
MATERIAALIT JA MENETELMÄT: Kansallinen monikeskustutkimus. Postitus-SEED-kumppanit. Osallistuja: 17 espanjalaista keskustaa. Sisällytysaika: Huhtikuu / 2003 - Huhtikuu / 2016 Sisällytyskriteerit: Kaikki AG (vasen / oikea) EUS:n puhkaisemat. Tarkistetut muuttujat: Demografiset ominaisuudet, kliiniset tutkimukset, laajennustutkimukset, USE ja patologiset tiedot. Muuttujien vertailu; ja monimuuttujalogistisen mallin estimointi sytologiaa, kuolleisuutta ja terapeuttisia muutoksia varten.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki lisämunuaiset (vasen / oikea) puhkaistiin endoskooppisella ultraäänellä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Diagnostinen tarkkuus
Aikaikkuna: retrospektiivinen analyysilomake 2003-2016
|
retrospektiivinen analyysilomake 2003-2016
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
toimenpiteeseen liittyvien haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: retrospektiivinen analyysi viimeisten 10 vuoden ajalta
|
retrospektiivinen analyysi viimeisten 10 vuoden ajalta
|
|
|
Pahanlaatuisuuden ennustajat
Aikaikkuna: retrospektiivinen analyysi viimeisten 10 vuoden ajalta
|
EUS-FNA:n pahanlaatuisuuden ennustajat ja sytopatologinen korrelaatio lisämunuaisen kanssa
|
retrospektiivinen analyysi viimeisten 10 vuoden ajalta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AdrenalG EUS-Study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lisämunuaisen kasvain
-
Samsung Medical CenterMinistry of Health, Republic of KoreaEi vielä rekrytointiaUusiutunut lasten kiinteä kasvain | Refractory Pediatric Solid TumorKorean tasavalta
-
University Medical Center Ho Chi Minh City (UMC)RekrytointiMahasyöpä | Circulating Tumor DNA (ctDNA)Vietnam
-
chenwuRekrytointiMahasyöpä | Circulating Tumor DNA (ctDNA)Kiina
-
MiCareo Taiwan Co., Ltd.Tuntematon
-
Samsung Medical CenterMinistry of Health, Republic of KoreaRekrytointiUusiutunut lasten AML | Tulenkestävä lasten AML | Uusiutunut lasten kiinteä kasvain | Refractory Pediatric Solid TumorKorean tasavalta
-
Erasmus Medical CenterRekrytointiCirculating Tumor DNA (ctDNA) | Kolorektaalisyöpä (diagnoosi) | Kolorektaalinen maksan etäpesäke (CRLM)Alankomaat
-
University Hospital, RouenLopetettuKiertävien kasvainsolujen havaitseminen haiman adenokarsinooman diagnosointia varten. (CTC-Pancreas)Haiman adenokarsinooma | Kiertyvät kasvainsolut | Circulating Tumor DNA (KRAS) | CA 19.9Ranska
-
University of Rome Tor VergataUniversity Of Perugia; University of L'AquilaValmisVirtsarakon syöpä TNM Staging Primary Tumor (T) Ta | Virtsarakon syöpä TNM-vaiheen primaarinen kasvain (T) T1 | Virtsarakon syöpä siirtymävaiheen soluluokkaItalia
-
RezoluteSaatavillaTumoriliitännäinen hyperinsulinismi (Tumor-HI)
-
Duke UniversityProstate Cancer Foundation; Janssen Diagnostics, LLCValmisMunuaissolukarsinooma | Mahasyöpä | Peräsuolen syöpä | Haimasyöpä | Eturauhassyöpä | Virtsarakon syöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Advanced MET Amplified Solid TumorYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Endoskooppinen ultraääniohjattu FNA
-
Washington University School of MedicineValmisBiopsia, hieno neula | Endosonografia | Biopsia, hieno neula/menetelmätYhdysvallat