Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

FNA pod kontrolą EUS w badaniu nadnerczy

30 października 2017 zaktualizowane przez: JOAN B GORNALS, Hospital Universitari de Bellvitge

FNA pod kontrolą EUS w badaniu nadnerczy: krajowe retrospektywne badanie wieloośrodkowe

Analiza skuteczności diagnostycznej, bezpieczeństwa, wpływu na postępowanie kliniczne, predyktorów złośliwości i korelacji cytopatologicznej EUS-FNA z AG. Krajowe wieloośrodkowe badanie retrospektywne. Mailing-SEED partnerzy. Udział: 17 ośrodków hiszpańskich. Okres włączenia: kwiecień / 2003 do kwietnia / 2016 Kryteria włączenia: wszystkie AG (lewe / prawe) przebite przez EUS.

Dołączono przegląd 205 EUS-FNA AG u 200 pacjentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

WSTĘP: EUS okazał się przydatny w badaniu i ocenie nadnerczy (AG) za pomocą endoskopowej aspiracji cienkoigłowej pod kontrolą ultrasonografii (EUS-FNA), zarówno w lewym, jak i prawym gruczole.

CEL: Analiza skuteczności diagnostycznej, bezpieczeństwa, wpływu na postępowanie kliniczne, predyktorów złośliwości i korelacji cytopatologicznej EUS-FNA z AG.

MATERIAŁ I METODY: Ogólnopolskie wieloośrodkowe badanie retrospektywne. Mailing-SEED partnerzy. Udział: 17 ośrodków hiszpańskich. Okres włączenia: kwiecień / 2003 do kwietnia / 2016 Kryteria włączenia: wszystkie AG (lewe / prawe) przebite przez EUS. Przeanalizowane zmienne: charakterystyka demograficzna, badania kliniczne, rozszerzone, dane dotyczące USE i patologiczne. Porównanie zmiennych; oraz oszacowanie wielowymiarowego modelu logistycznego dla cytologii, śmiertelności i zmian terapeutycznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

204

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ogólnonarodowy. Wysłanie zaproszenia do partnerów Hiszpańskiego Towarzystwa Endoskopii Układu Pokarmowego (SEED). Udział: 17 ośrodków hiszpańskich.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Całe nadnercze (lewe/prawe) nakłute endoskopowym ultrasonografem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dokładność diagnostyczna
Ramy czasowe: analiza retrospektywna z lat 2003-2016
analiza retrospektywna z lat 2003-2016

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba zdarzeń niepożądanych związanych z zabiegiem
Ramy czasowe: analiza retrospektywna, ostatnie 10 lat
analiza retrospektywna, ostatnie 10 lat
Predyktory złośliwości
Ramy czasowe: analiza retrospektywna, ostatnie 10 lat
Predyktory złośliwości i korelacja cytopatologiczna EUS-FNA z nadnerczami
analiza retrospektywna, ostatnie 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz nadnerczy

Badania kliniczne na Endoskopowa FNA pod kontrolą USG

Subskrybuj